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Los ansiados datos de su candidato al alzhéimer gantenerumab están ahí y no han alcanzado los objetivos marcados, como anunció este lunes Roche. El tratamiento con gantenerumab no ralentizó el deterioro clínico en los pacientes afectados. Roche es el socio licenciatario de gantenerumab de MorphoSys.
En los estudios Phase 3 Graduate 1 y 2, se informó que la descomposición de beta-amiloide, la proteína que se acumula en las placas en el cerebro de las personas con enfermedad de Alzheimer, fue menor de lo esperado. Gantenerumab fue bien tolerado, incluso cuando se administró por vía subcutánea.
El programa de posgrado evaluó el gantenerumab en personas con deterioro cognitivo leve (DCL) debido a la enfermedad de Alzheimer o demencia leve de Alzheimer durante un período de 27 meses.
El anticuerpo será desarrollado clínicamente bajo licencia por el gigante farmacéutico suizo Roche y también se comercializará tras una posible aprobación posterior. MorphoSys tendría entonces derecho a pagos por hitos basados en el desempeño y regalías escalonadas de entre el 5,5 y el 7,0 por ciento de las ventas netas potenciales de gantenerumab. Sin embargo, el 60 por ciento de las regalías iría a Royalty Pharma, que puso miles de millones a disposición de MorphoSys el año pasado después de un acuerdo financiero para que la empresa de biotecnología pueda convertirse en una empresa biofarmacéutica.
Los datos del estudio deben recibirse inicialmente con decepción. Porque incluso si los analistas habían enfatizado repetidamente que consideraban que las posibilidades de éxito de este estudio eran muy bajas, recientemente se había extendido algo de esperanza en el mercado. Porque los competidores Biogen/Eisai lograron recientemente resultados positivos en un estudio con un enfoque similar y, por lo tanto, lograron un gran avance.
BASILEA/FRÁNCFORT (dpa-AFX/Dow Jones)
El apalancamiento debe estar entre 2 y 20
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Fuentes de la imagen: SEBASTIEN BOZON/AFP/Getty Images, lucarista / Shutterstock.com
