Gıda ve İlaç İdaresi ikinci bir evde antiviral hapı onayladı Perşembe günü COVID-19’u tedavi etmek için. Molnupiravir adı verilen ilacın izni, ajansın Pfizer’in Paxlovid adlı COVID-19 antiviralini imzalamasından bir gün sonra geldi. Her iki ilaç da COVID-19 teşhisi konan ve ciddi bir hastalık vakası geçirme riski taşıyan kişilerde hastaneye yatış ve ölüm riskini azaltıyor.
İlaç şirketi Merck tarafından yapılan Molnupiravir, koronavirüse yakalanmaları durumunda ciddi şekilde hastalanma riski yüksek olan 18 yaş ve üstü kişiler için yetkilendirilmiştir. 12 yaş ve üstü kişiler için temizlenen Paxlovid’den daha yüksek bir yaş sınırı çünkü molnupiravir kemik ve kıkırdak büyümesini etkileyebilir, FDA bir açıklamada söyledi.
Paxlovid gibi, hastaların da en etkili olabilmesi için semptomlar geliştikten sonraki birkaç gün içinde Merck ilacını almaya başlaması gerekir. Birinin COVID-19 olduğunu doğrulamak için yapılan testlerin genellikle yavaş ve sınırlı olduğu Amerika Birleşik Devletleri’nde bu zor olabilir – özellikle tedavilere en çok ihtiyaç duyulduğunda vaka sayılarındaki artışlar sırasında.
Molnupiravir başlangıçta bir klinik çalışmada hastaneye yatış ve ölüm riskini yaklaşık yarı yarıya azalttı. Ek değerlendirme olsa da, bulundu sadece yaklaşık yüzde 30 etkili. Bu, klinik bir denemede yüksek riskli gruplar için hastaneye yatışları ve ölümleri yüzde 89 azaltan Paxlovid’den çok daha az etkili.
Daha düşük etkinliğine rağmen, ABD yakın gelecekte molnupiravire bağımlı olabilir. Biden yönetimi bekliyor Ocak ayı sonuna kadar 3 milyon Merck ilacı kursuna sahip olmak, ancak yalnızca 265.000 Paxlovid kursuna sahip olmak. Federal hükümet tahsis etmeye başladı Paxlovid’in kursları dün yetkilendirildikten sonra eyaletlere.
