« J’avais moins de 25 ans, c’était le printemps. J’ai regardé mes doigts : ils étaient bleus, juste parce que j’étais à l’ombre». Galetti, aujourd’hui vice-président de Gils et Fesca, évoque ainsi l’aube de sa maladie. Et puis le diagnostic, l’essoufflement, la fibrose pulmonaire, les ulcères, la peur en période de Covid et, aujourd’hui, la perspective d’une greffe pulmonaire. Un témoignage, à l’occasion de la Journée de la Sclérose Systémique, pour parler d’une maladie chronique auto-immune qui touche 5 fois plus les femmes que les hommes. Causes inconnues, même symptômes très graves, un diagnostic précoce est essentiel

Sara Morganti, une vie en selle malgré la sclérose

La sclérose en plaques n’est pas synonyme d’invalidité. Pour la journée mondiale de cette pathologie nous parlons aux patients de la confiance et des thérapies qui peuvent changer radicalement la qualité de vie. Le fauteuil roulant ne doit plus être la seule pensée de la personne qui reçoit le diagnostic. Il y a encore beaucoup de place pour la vie et les rêves