Philips cessera de vendre de nouveaux appareils pour l’apnée du sommeil aux États-Unis. Le groupe de technologie de la santé l’a annoncé lors de la publication de ses chiffres trimestriels et annuels. Philips a conclu un accord avec le régulateur médical américain FDA, pour lequel la société a enregistré une charge de 363 millions d’euros au cours du trimestre écoulé.
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Philips arrête la vente d’appareils pour l’apnée du sommeil aux États-Unis et conclut un accord avec le régulateur médical américain
