Viuda cuyo esposo murió en los problemas de Dignitas.

Louise Shackleton ha emitido una carta abierta mientras los parlamentarios se preparan para votar sobre el proyecto de ley de muerte asistida que contaba la cara de los británicos de la muerte ‘cruel y malvado’

Una esposa cuya esposo tuvo una muerte “hermosa” en sus brazos en Dignitas está suplicando a los parlamentarios que dejen de morir en un juego “cruel y malvado” de la ruleta rusa. La policía está investigando a Louise Shackleton por llevar a Anthony, de 59 años, que tenía enfermedad de las neuronas motoras, a Suiza para morir en diciembre.

Mientras el Parlamento se prepara para votar sobre la legislación de muerte asistida en Inglaterra y Gales, ha escrito una carta abierta a los parlamentarios que suplican el cambio. Louise, de 58 años, de North Yorkshire, le dijo a The Mirror cómo tenía que hacer llamadas telefónicas “horribles” a sus tres hijos y sus abuelos, diciéndoles que Anthony había muerto.

Ella dijo que sus padres de 90 años estaban ‘descuidados’ por las noticias y tuvo que dejar el monumento de su esposo temprano porque tenía que protegerlos de las leyes en este país. Ahora se enfrenta a un futuro incierto, esperando escuchar si será procesada por la policía de North Yorkshire.

El dolor en afilado Louise habló con el espejo desde su casa, que fue ampliamente adaptada para su esposo, en la zona rural de North Yorkshire. Ella contó cómo cuando Anthony recibió noticias de su “día de la muerte” por correo electrónico, él sonrió, pero su mundo fue “separado”.

Estaba muy contento con la noticia que escribió ‘Día de la Muerte’ en su calendario para el 5 de diciembre de 2024. Louise dijo: “Solía ​​reír y decir: ‘Nací en Scarborough, me casé en Austria y moriré en Suiza. Soy como un gurú internacional. Después de su diagnóstico en 2018, dijo que se presentaron sobre su lista de deseos y no pudieron llorar durante seis años”.

“Tienes que pasar buenos tiempos”, dijo. Pero cuando su condición se deterioró, Anthony decidió llevar a cabo su plan. La pareja voló a Suiza el 1 de diciembre y tuvo “cuatro días increíbles” juntos antes de llegar a la casa de Dignitas ‘Blue’.

Después de que le dijeron una vez más, no se despertaría del barbitúrico, le dijo al personal: “¿Para qué crees que estoy aquí”. Hagamos esto ‘y él tomó la droga antes de deslizarse en sus brazos.

Rompiendo en lágrimas, Louise le dijo al espejo: “Tuve que dejarlo allí, sin saber qué le pasaría. Tuve que subir al avión con su asiento vacío a mi lado. Lloré durante dos horas en el vuelo a casa.

“Estaba devastado por él, por todo lo que había tenido que pasar. ¿Por qué no pudo haber estado en casa con su familia, con nuestros hijos, incluso con los perros?

“Su familia vive cerca y no se despidió. La gente más cercana a él lo sabía, pero simplemente no sabían la fecha.

“Lo primero que sabían era que estaba en un Uber en el estado en el que estaba. Era un desastre. Necesitaba una voz familiar. Y necesitaba contarles a nuestros hijos.

“Era tan horrible como madre para tener que hacer eso con tus hijos. Tuve que llamar a su madre y a su papá, a su madre y padre de 90 años y decirles por teléfono, estaban cegados sobre eso, absolutamente ciego. Su padre no podía hablar.

“No podía decir adiós a nadie porque no podíamos hacerles saber que íbamos. Se empuja bajo tierra. Está tan mal que la gente no debería tener que pasar por eso.

“El monumento de mi esposo estaba lleno de sus amigos y yo fui y después de que el celebrante y mi hijo hablaban, sentí que tenía que irme porque los estaba poniendo en una posición imposible”.

Para los parlamentarios que enfrentan la votación del proyecto de ley de muerte asistida el 16 de mayo, ella dice: “Entiendo sus preocupaciones. Pero nuestros servicios de cuidados paliativos son absolutamente impactantes. La gente está sufriendo. La gente está muriendo, la analgesia no funciona”.

“Debes darle la opción a la gente. Muchos de nosotros desearíamos poder morir mientras dormimos. Y así es exactamente como murió mi esposo. Se quedó dormido en mis brazos y era hermoso”.

“Parece que el gobierno está exportando compasión. Si bien descuidan la falta de cuidados paliativos en este país y puede no ser consciente de las tasas suicidas de las personas que son diagnosticadas con una enfermedad terminal”.

En el Lancet, dice, hubo un estudio de 47 millones de personas con un diagnóstico terminal, dentro del primer año de diagnóstico, el 27.9 por ciento se quita la vida.

Y ella señala que el proceso para Dignitas es “no es fácil” y es extremadamente costoso.

Hay evaluaciones psiquiátricas, notarios a pagar y pueden ser de hasta £ 20,000 con todos los costos y viajes tomados en consideración.

Sobre cuán desesperada es la situación, ella dijo: “Anthony tenía ansiedad antes de que él llamara lo que llaman la luz verde provisional de Dignitas. Cuando obtuvo la luz verde, comenzó a mirar cómo volvería su cuerpo.

“Pero mi esposo murió prematuramente por nuestra ley. Porque todavía podía estar aquí ahora. Tenía que poder llegar físicamente, así que fuimos antes.

“Antes de morir, tuve que brindarle atención.

“Se trataba más de su dignidad, no podía comer muy bien y comenzó a asfixiarse con su comida. Odiaba el hecho de que tenía que baño.

“ Dijo que podría vivir sin moto, golf, jugar en el billar, pero que no podía vivir sin eso.

“Su calidad de vida comenzaba a deteriorarse y la neurona motora comenzaba a tomar un control feroz. Tenía miedo de lo que vendría después.

“Debido a que se estaba deteriorando, sabía que no podría ayudarlo pronto, y no quería que nadie más se metiera en problemas.

“Tenía miedo de su muerte por Motor Neurone, pero no tenía miedo de su Día de la Muerte en Dignitas. De hecho, fue rejuvenecido sabiendo que su fin sería pacífico”.

Cuando se le preguntó cómo se enfrentaba a saber que se acercaba su ‘día de la muerte’, dijo: “Ya había sufrido durante los cinco años impares con una griatura de anticipación, sabiendo que iba a morir. Pero cuando él me sonrió y me dijo: ‘Tengo mi cita’, me rompí. Fue horrible porque sabía que tenía que hacerlo a todos los que amaban.

“Comenzó a hacer planes sobre cómo quería despedirse de las personas, aunque no podía decirles cuándo iba a terminar su vida. Tenía cuatro amigos increíbles y la noche antes de que nos fui para ir al aeropuerto de Manchester, llamó a cada uno de ellos, aparte de uno a quien no podíamos entenderlo y eso lo molestó tanto.

“Todos se reunieron y dijeron si tenía una llamada telefónica de ‘Shack?’ No es habitual que los suene así.

En su carta a los parlamentarios, dice: “Mi nombre es Louise Shackleton, el nombre de mi esposo era Antony Shackleton. Mi esposo dejó mi vida el 5 de diciembre de 2024 a la edad de 59 años mientras estaba en el cuidado compasivo de Dignitas en Suiza.

“Antony sufrió de la enfermedad de las neuronas motoras durante 6 años, cada actividad que disfrutó le fue quitada lentamente. Eligió abandonar mi mundo ya que no podía soportar la horrible muerte que MND le prometió.

“Sus elecciones eran ahogarse, asfixiarse lentamente o morir de una infección en el pecho mientras se asignó químicamente a mantenerlo tranquilo y sedado. Los cuidados paliativos no le darían mejor una muerte o detener su dolor. Antonio murió en sus propios términos a las 11.33 de la mañana, tiempo suizo pacíficamente, graciosamente y en plena tranquila, lo que sé que es difícil para la mayoría de las personas a entender. Mi esposo tenía una hermosa muerte.

“Si bien el proyecto de ley en el que está a punto de votar podría no haber ayudado a mi esposo a morir de una muerte pacífica, hay muchas personas que ayudará. Escuché el grito de los cuidados paliativos de algunos y que este es el camino a seguir. El hecho es que esto no trabaja para todos. Se registra las 20 personas a un día mueren de una muerte dolorosa sineleada que, a la vez que sufre, sufre a la que la familia de la familia, los demás, los mieran a la Oficina de la Oficina de la Oficina de la Oficina de la Oficina de la Oficina (Ohe), los Apartos, a los Apartes, a los que se encuentran. de personas con enfermedades terminales en Inglaterra que necesitaban atención de hospicio lo recibieron.

“Entonces, parlamentarios, cuando reduzca los fondos, espere que una organización benéfica recoja más trabajo, deja que las personas esperen una muerte malvada. Tenemos que hacerlo mejor para asegurar que las personas que no desean una muerte asistida no sufran.

“… La opinión pública está abrumadoramente a favor de que se le dan la opción de cómo mueren … La muerte asistida ahora es una cuestión de riqueza, se necesita una cierta cantidad de riqueza para ir a Suiza para morir, tener una cremación y repatriado de las cenizas, es aproximadamente £ 19,000 … aquellos que no pueden permitirse gastar esa cantidad de dinero se quedan como roulette rusa sobre cómo van a morir.

“Tienes el poder de ser humano, puedes hacer algo increíble por las personas de nuestro país. Nadie se ve obligado a emprender una muerte asistida; es una opción, no una opción de exclusión.

“… He pasado por el proceso de Dignitas al lado de mi esposo. Es minucioso, es largo, es considerado, es una elección. Los datos de Dignitas muestran que las personas que logran” la luz verde provisional “encuentran la paz principalmente la paz que tienen la opción, pero no toman la elección de una muerte asistida. Solo la comodidad de la opción es suficiente para ellos.

“Tienes el poder, el poder de ser humano para aliviar el dolor y el sufrimiento. Por favor, usa tu voto sabiamente por todo nuestro bien”. Louise no recibió ningún pago por esta entrevista.

El proyecto de ley de adultos con enfermedades terminales (fin de la vida) volverá a los comunes el 16 de mayo. El proyecto de ley tiene como objetivo permitir que los adultos con enfermedades terminales en Inglaterra y Gales, con menos de seis meses vivan, que terminen legalmente sus vidas.

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