La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA), que es el regulador de productos médicos, está preocupada por el ritmo del retiro del mercado de los dispositivos para la apnea del sueño de Philips. La compañía de tecnología médica informa un número que incluye no solo los dispositivos reemplazados, sino también los kits de reemplazo que Philips envió a los centros de reparación estadounidenses y, por lo tanto, aún no tienen ningún efecto en los consumidores.
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