Trois patients sont décédés ce printemps après s’être vus administrer des suspensions dites de talc fabriquées par des pharmacies hospitalières. Ce médicament est injecté entre les membranes pulmonaires, les faisant « coller » ensemble. Cela permet, par exemple, d’éviter un poumon effondré ou une accumulation de liquide entre les lames pulmonaires.
Après six rapports de plaintes graves après l’administration de deux variantes de suspensions de talc, le centre des effets secondaires de Lareb a décidé d’arrêter d’utiliser les médicaments par précaution. Tous deux ont été préparés dans deux pharmacies hospitalières.
Les patients ont développé des problèmes respiratoires et des réactions inflammatoires dans la journée suivant le traitement, après quoi trois d’entre eux sont décédés. Les trois autres sont « guéris ou en convalescence ». Selon Lareb, les effets secondaires du médicament « pourraient avoir joué un rôle » dans la mort de trois patients.
On sait que des effets secondaires graves peuvent survenir lors de l’utilisation de suspensions de talc. Mais maintenant, selon le centre des effets secondaires, « il semble y avoir une augmentation qui ne peut pas être expliquée ».
La taille des particules de talc peut jouer un rôle. Par exemple, certaines études montrent que le talc avec moins de particules plus petites provoque moins souvent des plaintes. Selon le centre des effets secondaires, il n’est pas exclu que quelque chose ait changé dans les matières premières utilisées par les pharmacies hospitalières. Cela fait maintenant l’objet d’une enquête plus approfondie.
Selon Lareb, les patients qui ont déjà utilisé ces suspensions de talc n’ont pas à s’inquiéter, car les plaintes surviennent rapidement après utilisation. Donc, s’ils n’ont pas encore reçu de plaintes, ils n’en recevront probablement plus.
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