Le dépistage des troubles congénitaux élargi avec le SCID

Les parents peuvent faire tester leur nouveau-né pour diverses affections congénitales. Cela se fait via ce que l’on appelle la piqûre au talon ou le test de Guthrie. Ce test de dépistage permet de détecter précocement des maladies rares et de démarrer ainsi un traitement à temps. De cette manière, des handicaps ou des blessures graves peuvent être évités ou le processus pathologique peut être ralenti. La piqûre au talon n’est pas obligatoire, mais elle est réalisée dans plus de 99 pour cent des cas en Flandre.

Depuis mai 2023, le programme de dépistage a été élargi pour inclure deux maladies métaboliques héréditaires : « l’homocystinurie » et le « déficit en holocarboxylase synthétase ». À partir du 1er décembre 2024, le dépistage du SCID, un trouble immunitaire combiné grave, sera ajouté.

Chez les enfants atteints de SCID, une partie du système immunitaire ne fonctionne pas correctement, ce qui facilite la transmission d’infections. Les plaintes commencent généralement dans les premiers mois après la naissance, mais parfois seulement plus tard. La cause du SCID est une anomalie dans un gène. L’ampleur du SCID sur une personne peut varier d’une personne à l’autre. Sans traitement, les enfants atteints de cette maladie peuvent mourir avant l’âge de deux ans.

Le test sanguin détecte désormais un total de 19 maladies rares. Il y a eu une expansion significative ces dernières années et, selon le ministre Crevits, des recherches sont en cours pour déterminer si d’autres maladies pourraient s’ajouter à l’avenir.

« Nous pouvons être vraiment fiers du programme de dépistage que nous proposons gratuitement ici en Flandre. Grâce à une détection précoce, nous pouvons encore faire une grande différence pour de nombreux enfants, parents et familles et offrir une meilleure qualité de vie », a déclaré le ministre Crevits.