Priorité aux personnes « les plus à risque d’évoluer vers une maladie grave en raison de certains facteurs de risque ». C’est l’indication concertée qui émane du Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (Ecdc) et de l’EMA, l’organisme de réglementation du médicament, sur les destinataires préférentiels des vaccins de rappel adaptés à la variante Omicron de Pfizer-BioNTech et Moderna. Cela inclut les personnes de plus de 60 ans, immunodéprimées et autres personnes vulnérables (à partir de 12 ans) présentant des conditions à risque et les femmes enceintes. Ensuite, les résidents et le personnel des maisons de retraite, et encore les agents de santé.
Réponse immunitaire plus large
La déclaration intervient après que l’UE a élargi ces derniers jours son arsenal avec deux boosters bivalents adaptés pour couvrir le virus d’origine et la sous-variante Omicron Ba.1. C’est un Comirnaty bivalent, de Pfizer-BioNTech. et Spikevax bivalent de Moderna. Exposer le système immunitaire à des versions plus récentes du virus “afin qu’il apprenne et reconnaisse les variantes ultérieures” de l’original, “est la clé pour construire une réponse immunitaire plus large”.
Sujets plus à risque
En substance, selon les deux instances, la vaccination et l’utilisation de rappels en temps opportun avant une éventuelle vague automnale et hivernale de cas de Covid sont essentielles pour protéger les personnes et éviter que les systèmes de santé ne soient submergés. Les vaccins adaptés sont approuvés pour une utilisation uniquement en doses de rappel chez les personnes ayant terminé au moins une primo-vaccination, quels que soient les vaccins utilisés pour les premières doses. Comme dit, Ecdc et Ema, en recommandant que dans l’administration des boosters mis à jour la priorité soit donnée aux catégories les plus à risque pour le Covid (plus de 60 ans et fragiles à partir de 12 ans, invités et opérateurs RSA, femmes enceintes et professionnels de santé) sont également tient à souligner que “les vaccins anti-Covid originaux continuent de fournir une protection contre les maladies graves, l’hospitalisation et le décès et doivent être utilisés pour les vaccinations primaires et être envisagés pour des doses de rappel lorsque des vaccins plus récents ne sont pas encore disponibles”.
Plusieurs options maintenant disponibles
« L’autorisation des deux premiers vaccins adaptés est une étape importante dans notre lutte continue contre la pandémie », a déclaré Emer Cooke, directeur exécutif de l’EMA. « Nous avons un virus qui évolue rapidement et de manière imprévisible. Il est important que l’UE dispose d’une large gamme de vaccins mis à jour en ce qui concerne leur composition, afin que les États membres aient plus d’options pour répondre à leurs besoins lors de la conception de leurs stratégies de vaccination ». Pour Cooke, les autorités sanitaires de l’UE font de leur mieux pour faire vacciner les gens. Même la directrice de l’ECDC Andrea Ammon souligne comment désormais “les États membres auront un éventail de choix plus large pour lancer des campagnes de vaccination automne-hiver visant à protéger les groupes les plus vulnérables du Covid et à renforcer leur immunité contre les variantes émergentes les plus récentes”.
La décision aux États membres
Comme ces nouveaux vaccins sont actuellement approuvés pour une utilisation uniquement en tant que doses de rappel, les vaccins originaux restent essentiels pour augmenter la couverture vaccinale primaire parmi les personnes non vaccinées et combler le fossé immunitaire. Les autorités nationales des États de l’UE prendront les décisions finales sur l’introduction de vaccins et de rappels, en tenant compte de facteurs tels que la propagation de l’infection, l’impact de Covid sur différentes populations et l’émergence de nouvelles variantes. Ces éléments détermineront quels vaccins les personnes devraient recevoir et quand, en fonction de leur niveau de risque et de la situation épidémiologique. Cependant, les deux organes de l’UE continueront d’évaluer de près l’efficacité et les données épidémiologiques et mettront à jour leurs recommandations en conséquence.