À partir du 22 septembre, les places et les hôpitaux seront impliqués dans toute l’Italie pour accroître l’information et encourager le diagnostic précoce de la sclérose systémique et soutenir la recherche.


ULa plante cyclamen apporte couleur et joie aux balcons et terrasses, mais peut aussi symboliser l’espoir de guérison pour les personnes souffrant de sclérose. Dès le 22 septembre prochain, GILS, Groupe Italien de Lutte contre la Sclérodermiereviendra colorer les carrés italiens avec le Journée nationale des cyclamens et jusqu’à fin octobre, il réunira bénévoles, patients et soignants – en réseau du Nord au Sud – pour diffuser des informations sur la sclérose systémique.

L’offrande du cyclamen, fleur emblématique de l’Association, permet chaque année au GILS non seulement de sensibiliser les gens à cette maladie rare, chronique et auto-immune qui touche majoritairement les femmes, mais surtout de sensibiliserfinancer de nouveaux projets de recherche scientifique et sensibiliser au diagnostic précoce.

Sclérose, un diagnostic précoce est important

Diagnostiquer la maladie à temps est essentiel obtenir un traitement rapide qui peut ralentir l’évolution clinique de la maladie et assurer une excellente qualité de vie. Pour cette raison, lors de la Journée des Cyclamens, le Projet « Hôpitaux Ouverts » dans lequel d’excellents centres hospitaliers dans toute l’Italie offriront conseils et contrôlesselon leur programmation, réalisant capillaroscopie gratuite: un test non invasif, mais indispensable pour détecter les premiers symptômes de la maladie.

Une nouvelle relation médecin-patient

L’Association GILS est également engagée depuis 30 ans dans le combat quotidien aux côtés des patients atteints de sclérose systémique, en leur garantissant soutien et promouvoir, en même temps, une nouvelle approche de la relation médecin-patient, de plus en plus axé sur l’écoute et l’évaluation personnalisée de chaque cas individuel.

Toutes les places et hôpitaux impliqués dans la Journée Cyclamen 2023 sont à découvrir sur www.sclerodermia.net.

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