Une FEMME est devenue incapable de marcher et de parler après que le « stress au travail » ait déclenché une maladie neurologique rare qui provoque jusqu’à 25 crises par jour.
Emily Newman, 25 ans, de Sussex, était dans la “meilleure forme” de sa vie, se concentrant sur sa forme physique et profitant du bonheur de son nouveau mariage avec son mari James Newman, 28 ans.
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Cependant, une crise soudaine qui a conduit à son hospitalisation d’urgence a marqué le début d’un voyage inattendu qui a changé sa vie.
Malgré de nombreux scanners et tests, les professionnels de la santé ont d’abord été déconcertés par son état.
Ce n’est que lorsqu’Emily a été confrontée à de terrifiantes crises de paralysie, la rendant incapable de bouger ses jambes pendant huit jours, qu’elle a demandé un diagnostic privé.
On lui a diagnostiqué un trouble neurologique fonctionnel (FND), une maladie qui entraîne des problèmes avec le cerveau qui envoie et reçoit des informations.
Les médecins pensent que ses symptômes soudains ont été provoqués par le « stress au travail ».
Emily souffre désormais de troubles de l’élocution, de crises de tics et doit utiliser une canne ou un fauteuil roulant pour se déplacer.
Elle a déclaré : « Mon élocution est retardée et brouillée. Parfois, je ne peux pas communiquer du tout.
“Si mon discours disparaît, il revient dans trois à six heures. J’ai aussi des tics.
“J’ai des crises de tics. L’autre jour, je me cognais progressivement pendant deux heures. C’était vraiment douloureux.”
Emily a déclaré que ses symptômes laissaient sa famille « terrifiée » et qu’elle avait désormais 10 crises en moyenne par semaine.
Elle a déclaré: “La semaine dernière, j’en ai mangé 25 en un après-midi.”
Emily, qui travaille dans la finance, a ajouté : “C’est un état vraiment désastreux et ce n’est pas du tout ce à quoi je m’attendais dans ma vie.
“Je traverse différentes périodes de deuil : la vie que je pensais vivre, la vie que je vis actuellement et avant.”
Emily souffre également du syndrome de tachycardie posturale (PoTS) – où la fréquence cardiaque augmente après le lever – et avait attribué ses épisodes d’évanouissement à cela.
Elle a déclaré: “J’avais des convulsions. Je me suis dit ‘c’est ça’.”
Mais lorsqu’elle est rentrée chez elle plus tard dans la journée, elle a eu trois autres crises et a appelé une ambulance.
Les médecins ont pensé qu’il pourrait s’agir de la SEP, alors Emily a été testée pour exclure cette possibilité, mais ils ont été déconcertés car cela n’a pas révélé ce qui n’allait pas.
Elle a déclaré : « La semaine qui a suivi, j’ai eu une crise qui a duré six à huit heures. J’ai eu des accès de paralysie.
“J’ai été paralysé des jambes pendant huit jours. Je pensais que je ne pouvais pas vivre ma vie comme ça.”
Emily a décidé d’aller voir un privé docteur qui lui a dit qu’elle avait un FND en décembre 2023.
Elle a déclaré : “Il a dit qu’il y avait 33 pour cent de chances que la situation s’améliore, 33 pour cent de chances que la situation empire et 33 pour cent de chances que la situation reste la même.
Qu’est-ce qu’un trouble neurologique fonctionnel ?
Le trouble neurologique FONCTIONNEL est un « trouble du réseau cérébral », selon l’association caritative britannique FND Action.
Le cerveau est incapable d’envoyer et de recevoir des messages correctement, ce qui affecte toutes les parties du corps.
Certains symptômes, surtout s’ils ne sont pas traités, peuvent entraîner un handicap important.
Le traitement comprend le « recyclage » du cerveau grâce à une physiothérapie spécialisée, des techniques de distraction et une psychothérapie.
Mais environ 70 pour cent des patients présentent des symptômes identiques ou pires dix ans plus tard.
Les causes exactes du FND sont inconnues. Les symptômes peuvent apparaître soudainement après un événement stressant ou lors d’un traumatisme émotionnel ou physique, notamment un traumatisme crânien, une migraine, une intervention chirurgicale ou une vaccination.
Cela peut résulter de plusieurs facteurs agissant ensemble, par exemple l’arrêt du cerveau après avoir perçu une menace ou tenté d’éviter la douleur, ainsi qu’une vulnérabilité génétique à la maladie.
On estime que jusqu’à 120 000 personnes au Royaume-Uni souffrent de FND, et qu’il y a 10 000 nouveaux cas supplémentaires par an, selon The Brain Charity. Mais la plupart des gens n’en ont jamais entendu parler.
“Il m’a demandé si j’avais vécu quelque chose de traumatisant mais je n’ai rien dit de particulier.
« Il a demandé : « Étiez-vous soumis à beaucoup de stress au travail ? » “J’ai dit ‘oui’.”
Emily n’a pas les fonds nécessaires pour payer des traitements, mais FND n’a actuellement aucun remède.
Mais elle essaie de rester aussi positive que possible, ajoutant : “J’essaie de faire tout ce que je peux de différentes manières. Vous essayez de prendre chaque jour comme il vient.
“Je veux toujours être moi-même et qui je suis.”
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