La fibromialgia se encuentra entre las patologías que dan derecho a la exención de participación en el gasto sanitario para los servicios de salud relacionados. Así está previsto en un proyecto de ley del PD presentado a la Cámara, con Nicola Carè (Pd) como primer firmante. Es una patología caracterizada por dolores musculares generalizados asociados a fatiga, rigidez, insomnio, problemas de memoria y cambios de humor. El objetivo sería incluir la norma, descrita por el proyecto de ley en tres artículos, en el paquete de intervenciones sanitarias del presupuesto para 2024.
Es una enfermedad fluctuante e incapacitante.
«La fibromialgia – recordó Carè – es una enfermedad incapacitante y fluctuante y es inconcebible que hoy no esté reconocida por el Servicio Nacional de Salud. Es un síndrome conocido como la enfermedad de los 100 síntomas y quienes lo padecen tienen importantes dificultades. Provoca un aumento de la tensión muscular caracterizado por dolor en los tejidos fibrosos, astenia, trastornos cognitivos, insomnio o trastornos del sueño y alteración de la sensibilidad a los estímulos.”
La OMS la reconoció como enfermedad en 1992.
Aunque la Organización Mundial de la Salud reconoce la existencia del síndrome de fibromialgia desde 1992, sólo algunos países europeos han adoptado este enfoque. E Italia no está entre ellos. En cambio, el Parlamento Europeo aprobó en 2008 una declaración que, partiendo de la consideración de que la fibromialgia aún no está incluida en el registro oficial de enfermedades de la Unión Europea y que los afectados por ella realizan visitas más generales y especializadas, obtienen un mayor número de certificados de enfermedad y hacer un uso más frecuente de los servicios de hospitalización, lo que representa una carga económica significativa para Europa, pide a la Comisión Europea y al Consejo que desarrollen una estrategia comunitaria para la fibromialgia con el fin de reconocer este síndrome como una enfermedad y animar a los Estados miembros a mejorar el acceso al diagnóstico y a los tratamientos.
Se necesita apoyo transversal
«El diagnóstico y las características clínicas han sido controvertidos, la Organización Mundial de la Salud lo reconoció hace 20 años, sin embargo muchas personas se ven obstaculizadas y perjudicadas tanto clínica como profesionalmente, siendo injustamente marginadas». Carè esperaba un gran apoyo transversal, «dado que es un problema que no debe tener una connotación política. Estamos aquí para intentar llenar este vacío y ayudar y apoyar a las personas que lo padecen”.
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