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« Tenía miedo de morir, no quería celebrar mis 10 años: Jessica participa en las Virades de la Esperanza contra la mucoviscidosis »

teknomers 28 de Eylül de 2025 (Last updated: 28 de Eylül de 2025) 4 minutes read
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l’essentiel

Las Virades de l’Espoir: Una lucha contra la mucoviscidose

Desde hace 40 años, las Virades de l’Espoir se han convertido en un símbolo de la lucha contra la mucoviscidose. Este evento, que ha ganado cada vez más adeptos, busca recaudar fondos y crear conciencia sobre esta enfermedad genética que afecta a miles de personas. En la última edición, celebrada el 28 de septiembre, el entusiasmo y la solidaridad de la comunidad toulousaine se hicieron evidentes en el sitio del Creps en Rangueil.

La participación en un evento solidario

Este año, la participación fue notable. Según Patrick Langlade, delegado territorial de la asociación Vaincre la Mucoviscidose, alrededor de 800 personas asistieron el año pasado y este año se ha superado esa cifra. “Es un evento importante que nos permite recolectar 60,000 euros en Toulouse y 3 millones de euros a nivel nacional en 2024″, afirmó Langlade. La energía y compromiso de cada participante son fundamentales para el éxito de esta causa.

Un aporte significativo a la investigación

Los fondos recaudados tienen un propósito claro: apoyar cuatro áreas fundamentales. Estas son el financiamiento de proyectos de investigación, la asistencia a pacientes en su tratamiento, la mejora de la calidad de vida y la comunicación. Uno de los logros destacados de las Virades es la financiación del test de depistaje de mucoviscidose al nacer, una herramienta vital que ha permitido salvar vidas.

Un test que cambió vidas

Jessica, quien fue diagnosticada hace 42 años, vive testimonio del impacto significativo de esta prueba. “En aquel entonces, la expectativa de vida no era tan alta. Me dijeron a mis padres que viviría sólo diez años”, recuerda. Su historia refleja no solo los retos que supone vivir con mucoviscidose, sino también los avances logrados gracias a la investigación y el apoyo de eventos como las Virades.

Un testimonio de superación

Gracias a un tratamiento adecuado que incluye la toma diaria de antibióticos, Jessica ha logrado llevar una vida activa y normal. Se ha convertido en madre y ha escrito un libro titulado “Moins de souffle, plus de vie” que describe su experiencia y el día a día de quienes viven con esta enfermedad. “Gracias a las Virades, hemos podido recibir atención y apoyo en la parentalidad”, añade con gratitud.

La comunidad se une por una causa común

Las Virades de l’Espoir no solo representan un evento deportivo, sino que se han transformado en un movimiento comunitario. La participación activa de personas de todas las edades demuestra que la lucha contra la mucoviscidose es una causa que concierne a toda la sociedad. Con cada edición, la comunidad se fortalece y se sensibiliza sobre esta enfermedad, lo que a su vez fomenta la investigación y el desarrollo de mejores tratamientos.

El futuro de la lucha contra la mucoviscidose

Con cada año que pasa, el compromiso de la comunidad de Toulouse se fortalece. La esperanza es que, con la recaudación de fondos, se puedan alcanzar nuevos objetivos de investigación y mejorar la calidad de vida de aquellos afectados por la enfermedad. La dedicación de eventos como las Virades de l’Espoir juega un papel crucial en cambiar la narrativa sobre la mucoviscidose, transformando el miedo y la incertidumbre en esperanza y oportunidades.

Como conclusión, las Virades de l’Espoir son un faro de esperanza y acción en la lucha contra la mucoviscidose. A través de la comunidad, la recaudación de fondos y el apoyo a los pacientes, se están realizando avances significativos para mejorar la calidad de vida y prolongar la esperanza de vida de quienes viven con esta enfermedad. Cada pequeño gesto cuenta, y es a través de la unión y la solidaridad que se puede lograr un impacto duradero.



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