La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado el fármaco Xolair de Novartis y Roche para reducir las reacciones alérgicas tras el contacto con alimentos.
Como anunciaron las compañías farmacéuticas Roche y Novartis, Xolair ha sido aprobado para pacientes con alergia alimentaria mediada por IgE.
Los pacientes que toman Xolair por alergias alimentarias deben seguir evitando cualquier alimento al que sean alérgicos, añadieron las empresas.
Xolair, un medicamento biológico recetado que se administra en forma de inyección, no debe tomarse como tratamiento de emergencia para reacciones alérgicas.
La aprobación de la FDA se basa en datos positivos del ensayo de fase 3 OUTMATCH, en el que Xolair se probó en pacientes de 1 a 55 años con alergia al maní y al menos a otros dos alérgenos alimentarios, incluidos la leche, el huevo, el trigo, el anacardo, la avellana y nuez, fue examinado.
Por Sabela Ojea
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