Es uno de los primeros en Europa de este tipo y el único en Abruzzo
El Primera intervención experimental de la terapia génica para la maculopatía vinculado a la edad. Para llevar a cabo la operación, única en su tipo en Abruzzo y entre los primeros en Europa, fue el profesor Rodolfo Mastropasqua, un ordinario de enfermedades de aparatos visuales en el Departamento de Neurociencia, Imágenes y Ciencias Clínicas de la Universidad. El enfoque terapéutico es revolucionario ya que tiene como objetivo corregir defectos genéticos subyacentes a la enfermedad, a través de la introducción de una copia funcional del gen dañado o un gen alternativo capaz de restaurar las funciones comprometidas.
Maculopatía y las terapias de hoy
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La degeneración macular vinculada a la edad es una patología crónica que afecta la parte central de la retina y que a menudo se manifiesta después de 50 años. En Italia golpea Más de un millón de personas Y es la causa principal de ceguera y hipovisión en la población de más de 65 años. Es una enfermedad que puede afectar ambos ojos, incluso en diferentes momentos de la vida, y que inicialmente se presenta con una visión distorsionada y borrosa, hasta que la visión central esté completamente comprometida y los pacientes pierden la capacidad de llevar a cabo Las actividades diarias más básicas. La maculopatía existe en dos formas: seco y húmedo. Este último se trata actualmente con medicamentos anti-VEGF, administrado a través de inyecciones intravítreas mensuales o bimestlales. Aunque es efectiva, la terapia tiene límites significativos, principalmente la necesidad de administraciones frecuentes a largo plazo, con un impacto importante tanto desde un punto de vista psicológico como en pacientes logísticos; A esto se agrega la importante carga económica para el sistema de salud.
Maculopatía y terapia génica experimental
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El tratamiento experimental adoptado en Chieti se basa en el uso de un Vector viral benignointroducido directamente en el ojo. Un virus seguro, diseñado para transportar información genética a las células retinas, lo que los induce a producir de forma independiente las moléculas anti-VEGF. “Con la terapia génica enseñamos a la retina a producir anti-VEGF independientemente con el objetivo final de hacer una sola intervención que durará toda la vida”, explicó Mastropasqua. El objetivo? Reemplace el régimen terapéutico continuo actual con un solo procedimiento potencialmente definitivo.
Un hito importante
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El Centro de Genética Ocular de la Universidad de Annunzio y el ASL de Chieti se encuentra entre los pocos en Europa para practicar esta técnica y participar en la experimentación internacional. Según lo que se informa en una nota oficial, “mantener y preservar la opinión con una sola intervención, especialmente si se lleva a cabo temprano, no solo puede detenerse sino también mejorar la calidad de la visión y la vida de estos pacientes y, al mismo tiempo, ahorros económicos notables para el estado”. El siguiente paso ahora está esperando el análisis de datos acumulativos de otros centros del mundo involucrados en la experimentación, para evaluar así la efectividad de la técnica de genes a gran escala y a largo plazo.
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