El llamamiento de los padres Entonces Gregorio para impedir el desprendimiento de las máquinas que la mantienen con vida fue rechazada. Los jueces ingleses así lo decidieron al final de la audiencia de hoy. La fecha límite para retirar el soporte vital es el lunes. La noticia viene de Jacopo Cogheportavoz de Pro Vita & Famiglia onlus, y por el abogado Simone Pillon, que siguen la evolución de la historia italiana en contacto con los abogados ingleses y la familia de la pequeña. «Apelación rechazada. Fecha límite el lunes. Mientras tanto, estamos trabajando en otros caminos», anunció en X Simone Pillonabogado que sigue a la familia de Indi Gregory en Italia, actualizándose sobre la decisión del Tribunal de Apelación británico sobre el destino de la niña en el centro de un caso legal entre Italia y el Reino Unido.
Meloni pide al Reino Unido que active el acuerdo de La Haya para llevarlo a Roma
Mientras tanto, el Primer Ministro Giorgia Meloni «ha escrito urgentemente al Lord Canciller y al Secretario de Estado de Justicia del Reino Unido, pidiendo a los dos países que colaboren oficialmente para facilitar el traslado de Indi a Roma en virtud del Convenio de La Haya». Así se informa en una nota de Preocupación cristiana, una organización británica que apoya a los padres de Indi Gregory. Se espera que el Tribunal de Apelaciones se pronuncie esta tarde a las 17.30 horas sobre si se debe retirar a Indi el soporte vital en el Queen’s Medical Center de Nottingham, en un hospicio o en la casa familiar.
El llamamiento del padre de Indi
«Yo sé eso Giorgia Meloni está haciendo todo lo posible pero pido que el gobierno italiano no se rinda, por favor siga luchando por mi hija». el lo dijo Decano Gregorioel padre del pequeño Indi, el recién nacido inglés gravemente enfermo, a quien elItalia concedió la ciudadanía para permitir su traslado al Bambin Gesù en Roma. «Solo tenemos unas horas para salvarla, por favor ayúdenme. Estoy orando por un milagro. Entonces él quiere vivir”, dijo. en un vídeo enviado a LaPresse. En el vídeo, Dean dice estar «ansioso» y habla de la mañana de la pequeña Indi en el hospital, desde donde sigue por videoconferencia el fallo del juez, con la esperanza de sacarla del hospital para poder llevarse a Indi a Italia.
Schillaci, listo para recibir a Indi Gregory en Italia
«Ahora a ver, le hemos dado la ciudadanía a la niña. Veamos qué deciden los jueces ingleses. Sin embargo, estamos dispuestos a darle la bienvenida a Italia», afirmó el Ministro de Sanidad. Orazio Schillaci Al margen del evento ‘Il Tempo della Salute’ en Milán, respondiendo a quienes le preguntaron qué espera de Indi Gregory.
Garante de la Infancia pide aclaraciones a la Autoridad GB
carta urgente de Carla Garlatti, Autoridad Nacional Italiana para la Infancia y la Adolescencia (Aiga) a la Autoridad Británica, para pedir aclaraciones sobre algunos aspectos de la protección de los niños, en particular cuando padecen enfermedades graves e incurables. Así lo informaron los abogados de la familia de la pequeña Indi Gregory, Jacopo Coghe y la abogada Simone Pillon, que siguen la evolución de la historia italiana en contacto con los abogados ingleses y la familia Gregory. El Garante italiano de la infancia se ha centrado en tres puntos en su petición de aclaración: la forma en que se protegen y garantizan los derechos de los niños en el Reino Unido, incluso cuando padecen enfermedades graves e incurables; los métodos de elección y, en particular, los mecanismos jurisdiccionales en caso de decisiones contradictorias en los casos en que se prevea un tratamiento terapéutico para niños en estado de conciencia mínima o que padecen patologías degenerativas o, en cualquier caso, víctimas de enfermedades consideradas incurables; ya que el Reino Unido garantiza, a todos los niños y en particular a aquellos que padecen las enfermedades graves e incurables a que se refiere el párrafo anterior, el derecho a la vida, en la medida de lo posible, y la igualdad de acceso a la atención. Por último, Aiga pidió compartir «cualquier otra información útil sobre cuestiones del final de la vida, en particular sobre los cuidados paliativos para niños con enfermedades previsiblemente incurables y sobre el equilibrio entre la exclusión de cualquier furia terapéutica, por un lado, y el necesario mantenimiento de la salud». soportes vitales por el otro.»