STUTTGART/MUNICH (dpa-AFX) – Baden-Württemberg y Bavaria insisten en cambios en la directiva de la UE para dispositivos médicos e instan al gobierno federal a realizar gestiones en Bruselas. Los ministros de salud Manne Lucha (Verdes, Baden-Württemberg) y Klaus Holetschek (CSU, Baviera) advirtieron que las empresas más pequeñas tendrían que retirar del mercado medicamentos probados y otros productos porque no podrían asumir los costos de la certificación. “Esto pone en peligro el abastecimiento de la gente”, dijo Lucha. Los dos países quieren presentar una iniciativa conjunta al Bundesrat este viernes. Pide al gobierno federal del semáforo que abogue urgentemente por mejoras en la implementación del Reglamento de Dispositivos Médicos de la UE en Bruselas.
Lucha dijo: “Durante tres años hemos estado señalando problemas con la regulación de dispositivos médicos en Bruselas y Berlín”. El gobierno federal ahora debe perseguir esto vigorosamente. Holetchek señaló que otras opciones de tratamiento, a veces más riesgosas, ya deberían usarse para ciertos pacientes. Hace dos meses, el primer ministro de Baden-Württemberg, Winfried Kretschmann (Verdes), abordó el tema en una reunión con la presidenta de la Comisión de la UE, Ursula von der Leyen, en Bruselas. En ese momento, el político verde todavía era optimista de que podría haber un alivio./hot/DP/ngu
About the Author
