Las acciones de Bayer suben después del éxito: Eylea también es adecuado para intervalos más largos

Según un comunicado de la compañía farmacéutica y agrícola, el fármaco ha demostrado en dos estudios clínicos tanto en la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular (húmeda) como en el edema macular diabético (EMD) que es más eficaz que lo aprobado previamente en dosis más altas con un intervalo de tratamiento de 16 semanas no es inferior al ciclo anterior de 8 semanas. Esto es importante porque el fármaco debe inyectarse en el globo ocular.

Bayer ahora quiere enviar los datos a las autoridades sanitarias fuera de los Estados Unidos. Eylea se considera el fármaco estándar para el tratamiento de las dos enfermedades oculares que se encuentran entre las causas más comunes de pérdida de visión. El año pasado, Bayer registró unas ventas de 2.900 millones de euros con Eylea. El remedio fue desarrollado junto con Regeneron. La compañía estadounidense representa todas las ganancias de los EE. UU., mientras que Bayer y Regeneron comparten las ventas fuera de los EE. UU.

Hasta ahora, Bayer temía que los medicamentos más nuevos superaran a Eylea antes de que expirara la protección de la patente en 2025. Un fármaco recientemente desarrollado por Roche, Vabysmo, que también se puede utilizar para AMD y DME, por ejemplo, permite el tratamiento en intervalos de 16 semanas. Vabysmo está a punto de ser aprobado en Europa.

Las acciones de Bayer subieron temporalmente un 0,78 por ciento en el comercio XETRA a EUR 51,46.

FRANCFORT (Dow Jones)

Fuentes de imagen: Taina Sohlman / Shutterstock.com, 360b / Shutterstock.com