“Jamás se rinden”: luchan por ofrecer un futuro mejor a su hija Angelina, afectada de parálisis cerebral.

Jasmine y Silvio han recuperado cierta **serenidad** y, sobre todo, una chispa de **alegría** al ver la sonrisa de su pequeña Angelina, de 18 meses, que es cuidada por su hermano mayor, Mayann, de 5 años. Hace apenas un año, esta situación parecía un milagro para esta familia originaria de **Niza**, que se mudó a **Lourdes** en 2022. Desde el nacimiento de Angelina, el 1 de abril de 2024, han enfrentado desafíos que pondrían a prueba a cualquier familia.

“Estaba embarazada de gemelas: Angela y Angelina”, comparte Jasmine, la madre de 37 años. “Un día, en el sexto mes de embarazo, advertí que Angela ya no se movía en mi vientre… Una ecografía reveló que su ritmo cardíaco había disminuido considerablemente.”

A pesar de una **cesárea de emergencia**, Angela no sobrevivió, lo que resultó en un duelo desgarrador para los padres, que se complicó aún más con el nacimiento muy prematuro de la segunda gemela. “Angelina sufrió un **paro cardíaco** al nacer. Fue reanimada, pero en ese proceso careció de oxígeno, lo que tuvo secuelas en su cerebro”, continúa Silvio, el padre. “Fue intubada y transferida de urgencia a **Toulouse** para ser ingresada en una **cuna**.”

Retraso de desarrollo

Como si no fuera suficiente, el equipo médico detectó poco tiempo después que Angelina sufría una **malformación cardíaca**. La operación fue inevitable y, lamentablemente, fue un **fracaso**. “Angelina estuvo al borde de la muerte nuevamente. Hubo una perforación en el corazón, lo que ocasionó una **hemorragia**”, recuerda la pareja, con el corazón apesadumbrado. “Las secuelas se agravaron ya que una parte del cerebro se destruyó por la falta de oxígeno, creando una cavidad en la parte derecha.”

Tras tres semanas, se decidió realizar otra operación, aunque esta también era muy arriesgada. La buena noticia es que la intervención fue exitosa, y tras tres meses de hospitalización, **Jasmine** y **Silvio Montanucci** finalmente pudieron llevar a Angelina a casa, asistida en el **Centro de Acción Médico-Social Precoz (CAMSP)** de Tarbes. A los 18 meses, y con **parálisis cerebral**, Angelina avanza paso a paso, mostrando un “coraje extraordinario” que inspira a sus padres. “Debido a todo lo que ha vivido, ha tenido un **retraso en su desarrollo**. Pero nunca se rinde.”

Recaudación de fondos

Aún es incierto lo que podrá lograr en el futuro. “¿Podrá caminar? ¿Podrá hablar?”, se cuestionan constantemente. Lo inevitable es que un largo camino de **rehabilitación** la espera. Informándose con otros padres en situaciones similares, Jasmine y Silvio han descubierto que hay **programas intensivos** de rehabilitación que podrían beneficiar a Angelina. Sin embargo, estos tratamientos no se ofrecen en Francia y su costo es elevado, superando los **1,000 €** por semana, excluyendo gastos adicionales como transporte y alojamiento.

“Gracias a la generosidad de nuestros seres queridos y de la comunidad escolar de nuestro hijo, ya hemos planificado llevar a Angelina a un centro especializado en **Barcelona** a finales de año”, explican. “Pero necesitamos repetir esta operación varias veces al año para que sea realmente efectiva, lo que representa un **presupuesto considerable**…” Por ello, Jasmine y Silvio han lanzado una **cagnotte en línea** para solicitar la ayuda de la comunidad y ofrecer un futuro mejor a su hija.

“El objetivo es hacer todo lo posible para que Angelina pueda tener un desarrollo lo más **normal** posible y adquirir habilidades motoras esenciales. Ella es todavía muy joven, es ahí donde se decide todo. ¡Gracias de antemano a todos los que nos ayudarán a brindarle esta oportunidad!”