La bebé Pia nació con la muy rara enfermedad muscular AME (atrofia muscular espinal). Su único remedio fue una nueva terapia genética, una inyección, pero con un precio de 1,9 millones de euros. A finales de 2019, sus padres montaron una campaña de mensajes de texto. La respuesta del compasivo Flandes no tuvo precedentes: de hecho se recaudó la cantidad necesaria y Pía pudo ser tratada.
“Hoy Pia puede hacer más de lo que nunca nos atrevimos a soñar”, escribe la madre Ellen con una alegre foto de Pia. “Come sola, corta con tijeras, habla sin parar, va al baño y puede moverse en su silla de ruedas. ” suena orgulloso. En un día como hoy, cuatro años después de que Pia recibiera el medicamento que le salvó la vida, la familia está muy agradecida a todos. “Si envió un mensaje de texto hace cuatro años o contribuyó de alguna manera: sepa que le estaremos eternamente agradecido”, escribe De Meyer.
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