«Es muy difícil erradicar la narrativa del héroe-salvador y del discapacitado-salvado de la soledad». Hablar de discapacidad está cambiando de abajo hacia arriba gracias sobre todo al mundo abierto de las redes sociales, que ha dado voz a quienes antes luchaban por tener un espacio en los medios tradicionales. Un nuevo fenómeno que precisamente por eso debe enfrentarse a prejuicios atávicos, como los subrayados por Giulia Lamarca, nacida en 1991, psicóloga, formadora corporativa y bloguera de viajes, que en 2011, tras un accidente, perdió el uso de sus piernas y comenzó una segunda vida. sentado en una silla de ruedas. Casada con Andrea Decarlini, con quien tuvo dos hijos, Sophie, de tres años, y Ethan, nacido hace unos días, Lamarca es portavoz de un cambio cultural necesario para construir una sociedad más inclusiva: «Nunca condeno demasiado los estereotipos porque Yo también, antes del accidente, pero quizás incluso después, fui víctima del mismo. Durante mi primer embarazo me hice una serie de preguntas: ¿soy capaz de cuidar al bebé? ¿Seré una buena madre? Las preguntas y dudas crecen en función de las situaciones, pero de la maternidad he aprendido, por ejemplo, que hay diferentes maneras de estar presente con los niños. Me llevó tiempo, pero aprendí a no dejarme condenar por clichés. El problema es, sobre todo en Italia, que estamos acostumbrados a pensar en la paternidad sólo como una figura femenina, mientras que un hombre que juega con los niños parece un extraño, pero en otros países esto no es así en absoluto”.
El proyecto de vida previsto por la reforma de la discapacidad también trabaja sobre la independencia, otro prejuicio que debe ser desmantelado poco a poco, pero que requiere importantes intervenciones en materia de accesibilidad. «Toda discapacidad tiene un margen de independencia. Por supuesto, hay una diferencia entre un tetrapléjico y un parapléjico, como lo soy yo, pero cada uno tiene la posibilidad de ser independiente en algo, aunque sea un poco, pero es posible. Desgraciadamente, la situación de las barreras arquitectónicas, al menos en Italia, sigue siendo un problema de compleja resolución. Siempre habrá escaleras que no puedo subir. Pero es importante que las viviendas de nueva construcción sean accesibles, porque actualmente, para una persona con discapacidad encontrar una vivienda adaptada a sus necesidades es una tarea casi imposible. Todavía luchamos con habitaciones demasiado pequeñas y baños que no son prácticos para sillas de ruedas. Del mismo modo que tenemos problemas para utilizar el transporte público incluso en las grandes ciudades”.
Otro punto delicado es el de la independencia económica: en Italia sólo el 32,5% de las personas con discapacidad tienen trabajo. «Las empresas privadas, asistidas por el Estado, pueden marcar la diferencia en este sentido. Muchas empresas todavía hoy prefieren pagar las multas antes que incluir a personas con discapacidad en su plantilla, sin darse cuenta de que así están perdiendo una oportunidad. Tener una discapacidad no significa no saber hacer nada y a través de una adecuada formación cultural en el ámbito laboral se puede insertar una mayor riqueza de talento contratando personas que aporten diferentes necesidades, experiencias y habilidades.”
Giulia Lamarca, a pesar de la visibilidad obtenida en las redes sociales y en los medios de comunicación, todavía sufre elecciones discriminatorias: «En Italia, la moda sigue siendo uno de los sectores más discriminatorios. Yo, por ejemplo, he trabajado para muy pocas marcas y nunca he recibido invitaciones a las semanas de la moda italianas, mientras que sí a las extranjeras. En las pasarelas hemos visto modelos desfilar con prótesis, pero ver una modelo en silla de ruedas sigue siendo una rareza, porque el estereotipo de la mujer de pie aún no ha sido destruido”.
De la escuela a los servicios, del trabajo a la crianza de los hijos, de los medios de comunicación a los viajes, la complejidad de la vida de una persona discapacitada pesa inevitablemente también sobre la familia: «Con mi historia, no he tenido las mismas oportunidades que una persona que se enfrenta y caminar. Es difícil decirlo y vivirlo, psicológicamente este pensamiento puede destruirte. He luchado más que otros, tanto en el trabajo -primero como psicoterapeuta, luego como creador de contenidos- como en mi vida personal. Es un hecho: de vez en cuando no había las personas adecuadas ni los recursos ni los servicios y yo no tenía las mismas oportunidades que una persona sana. Y esta lucha no cambió ni siquiera después de que mi figura se hiciera pública. Me asusta, por tanto, que mi discapacidad afecte a Andrea, a mis hijos, incluso a mis padres. Que tienen menos opciones debido a mi discapacidad. Necesitamos empezar a pensar en el mundo en el que queremos vivir para poder construirlo”.
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