Investigadores del Centro de Genética Humana (CME) de Lovaina han desarrollado una nueva prueba que detecta anomalías genéticas y epigenéticas en un solo análisis. Así lo anunció el miércoles UZ Leuven, a la que pertenece CME, en un comunicado de prensa. El nuevo método permite diagnosticar enfermedades raras más rápidamente.
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