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“Es imprescindible romper el tabú”: las Jornadas de la endometriosis regresan para una tercera edición en Saint-Gaudens

teknomers 24 de Mart de 2026 (Last updated: 24 de Mart de 2026) 4 minutes read
"Es imprescindible romper el tabú": las Jornadas de la endometriosis

Journées de l’Endométriose en Saint-Gaudens: Rompiendo Silencios

Del 26 al 28 de marzo, Saint-Gaudens vuelve a ser el escenario de la tercera edición de las Journées de l’Endométriose, un evento organizado por la asociación “Les MAINS dans la main”. Este encuentro tiene como objetivo principal sensibilizar a la comunidad sobre esta enfermedad que afecta a cerca de una de cada diez mujeres desde sus primeras menstruaciones.

Endometriose: Una Enfermedad Incomprendida

La endometriosis es una patología ginecológica crónica que se caracteriza por la presencia de tejido endometrial fuera del útero, causando un dolor fuerte y persistente. Sin embargo, este dolor, a menudo minimizado y reducido a “reglas dolorosas”, encierra una lucha mucho mayor que muchas mujeres enfrentan diariamente. Según Marie-Pierre Bass, presidenta de “Les MAINS dans la main”, es urgente cambiar las percepciones en torno a esta enfermedad: “No es normal tener dolor”, afirma con firmeza.

Un Carga Invisible

Más allá del sufrimiento físico, la endometriosis puede provocar un verdadero obstáculo social. Muchas mujeres optan por ocultar sus síntomas por miedo a ser estigmatizadas. Este silencio contribuye a una falta de comprensión en el ámbito laboral, donde se enfrentan a la incredulidad de colegas y empleadores. La presidenta de la asociación recuerda que “el 1 de enero hasta el 31 de diciembre, las mujeres sufren. Es un tema penoso que a menudo no se discute”.

Un Diagnóstico Desafiante

El camino hacia un diagnóstico adecuado de la endometriosis puede ser un verdadero calvario. En promedio, las mujeres deben esperar hasta siete años para obtener un diagnóstico preciso, complicándose aún más por la falta de conexión entre los síntomas y la patología misma. Marie-Pierre Bass destaca que “muchas veces, los médicos no logran ver el cuadro completo”.

Avances en la Educación Médica

A pesar de las dificultades, recientes avances han comenzado a cambiar el panorama. Desde 2022, la endometriosis ha sido incluida en los programas de estudio de medicina, y se ha implementado un nuevo enfoque para el tratamiento de esta enfermedad. Sin embargo, el acceso a atención especializada sigue siendo limitado en regiones como Comminges, donde la escasez de médicos capacitados persiste.

Un Llamado a la Sensibilización

La tercera edición de las Journées de l’Endométriose busca principalmente sensibilizar a los jóvenes y derribar tabúes. El 26 de marzo se llevarán a cabo mesas redondas dirigidas a estudiantes de secundaria, donde se les informará sobre cómo reconocer los síntomas y el camino hacia un tratamiento adecuado.

Actividades para el Público

La inauguración del evento para el público en general será el 27 de marzo con la proyección de la película “Guérisons”, coescrita por la actriz Johanna Tixier, quien también padece endometriosis. Este evento incluirá un debate en línea con el director y un especialista en ginecología, enfocado en las violencias ginecológicas y psicológicas que enfrentan las mujeres. El 28 de marzo, el Belvédère acogerá un foro gratuito con stands y talleres dedicados a las prácticas de cuidado y bienestar, proporcionando un espacio para el aprendizaje y la conexión.

La asociación “Les MAINS dans la main” se compromete a apoyar a las mujeres afectadas por la endometriosis, confiando en que estas Jornadas sirvan como un trampolín para crear más espacios de discusión en los colegios y aumentar la conciencia sobre esta compleja patología. En la lucha contra el estigma, es fundamental que la conversación continúe, alentando a las mujeres a compartir sus experiencias y buscar el apoyo que merecen.



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