EMA recomienda la aprobación del fármaco corona de AstraZeneca

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aconseja a los estados miembros que aprueben el medicamento corona de AstraZeneca. Los adultos y los niños mayores de 12 años pueden recibir el medicamento, conocido como Evusheld o AZD7442, con dos inyecciones que contienen los principios activos.

La compañía farmacéutica AstraZeneca declaró anteriormente que el medicamento reduce el riesgo de problemas de corona o muerte por Covid-19, tanto cuando se toma de forma preventiva como dentro de los tres días posteriores a la aparición de los síntomas. Un estudio mostraría que Evusheld puede reducir el riesgo de Covid-19 en un 77 por ciento. La EMA evaluó estos datos antes de que se autorizara el producto.

Por lo tanto, el producto es seguro de usar, según la EMA. Los efectos secundarios son generalmente leves. Sin embargo, la investigación sobre Evusheld se realizó antes de que la variante omikron se volviera dominante. Varios estudios en el laboratorio muestran que el fármaco es menos efectivo contra esta variante, según la EMA. Es por eso que la agencia de medicamentos está analizando si es necesario ajustar la dosis.

Evusheld consta de dos denominados anticuerpos monoclonales. Estos son anticuerpos que han sido falsificados en el laboratorio sobre la base de sustancias obtenidas con la ayuda de la recuperación de pacientes con corona. Las sustancias deben adherirse a las proteínas de punta del coronavirus, en otras palabras, las espinas del virus. Si esto sucede, el virus ya no podrá ingresar a las células para multiplicarse y así no causar la enfermedad de Covid-19.