El panel estadounidense recomienda la aprobación de la vacuna Novavax corona

Un panel de la FDA de EE. UU. ha recomendado que la vacuna corona del biotecnólogo Novavax se apruebe para adultos. Si la FDA sigue la recomendación del panel, lo que suele hacer en cuestión de días, Novavax se convertirá en la cuarta vacuna corona aprobada en EE. UU., junto con las de Pfizer/BioNTech, Moderna y Johnson & Johnson (Janssen).

Siempre que se apruebe la vacuna Covid-19, Novavax espera enviar “millones de dosis” a sus almacenes de EE. UU. para fines de junio, dijo el miembro de la junta John Trizzino. La empresa produce las vacunas con su socio indio, el biotecnólogo Serum Institute of India.

La vacuna de dos dosis de Novavax es la llamada vacuna proteica: un tipo de vacuna más tradicional que utiliza tecnología que se ha utilizado durante décadas para combatir enfermedades como la gripe. Eso debería tranquilizar especialmente a los aproximadamente 27 millones de adultos estadounidenses que aún no se han vacunado. No se atreverían a probar las exitosas y populares vacunas de Pfizer y Moderna porque funcionan con un fragmento de código genético.

Esa suposición resultó no ser cierta en la UE, donde la vacuna Novavax ya está aprobada y disponible. La alternativa a las vacunas corona más comunes apenas tiene demanda. De los aproximadamente 12,6 millones de dosis de vacuna Novavax distribuidas en la UE desde finales de diciembre, solo se han administrado aproximadamente 220.000 dosis de la vacuna doble.

También en los Países Bajos apenas hay entusiasmo por la vacuna proteica. Nuestro país compró 840.000 dosis de la vacuna por aproximadamente 15 millones de euros. A mediados de abril, se habían realizado menos de mil disparos.



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