El niño de Berlín que nunca debería caminar

Por Bjorn Trautwein

Casi tres años después, el pequeño de Spandau demuestra lo equivocados que estaban los médicos: el niño que no debe caminar corre y salta e incluso juega al fútbol. Dentro de dos semanas cumplirá tres años: y podrá celebrarlo de pie.

“Ya no puede ser retenido”, dice su madre Leila Kassem (32). Está de pie en el patio de abajo, frente al edificio de apartamentos donde vive con su marido Ahmad (35) y su hijo. Ella observa con orgullo cómo Abdallah corre tras una pelota pequeña y se ríe a carcajadas. “Está tan feliz de poder moverse por su cuenta”, dice ella, “incluso corre al baño para cepillarse los dientes, toma su taburete y se para con orgullo en el lavabo”.

Pero fue un largo camino para llegar allí: durante un examen de ultrasonido en la semana 26 de embarazo, el médico les explicó a los futuros padres que su hijo nacería sin un hueso de peroné. La aplasia del peroné es el nombre de esta malformación extremadamente rara de las piernas. Abdallah solo tiene un dedo en un lado y tres en el otro. Los médicos estaban seguros de que nunca podría caminar solo y que necesitaría una silla de ruedas o prótesis. “Un médico incluso nos aconsejó amputarnos”, dice Mama Leila.

Pero los padres no querían aguantar eso. Encontraron a un especialista en la rara malformación en los EE. UU. dr. Dror Paley opera en los Estados Unidos y en un segundo centro en Varsovia. Como el seguro médico no quería hacerse cargo de la operación, recogieron el dinero de forma privada. El BZ también informó sobre el destino de Abdallah hace dos años, y muchos lectores hicieron donaciones para el pequeño niño de Berlín.

Las piernas de Abdallah se enderezaron en Varsovia el año pasado. “Fueron dos operaciones difíciles y largas”, dice Papa Ahmad, “pero fue muy valiente y sobrevivió bien a todo.” Los médicos colocaron sus tobillos en un ángulo de 90 grados y reconstruyeron los huesos de la pantorrilla. “Tuvo que usar un yeso durante tres meses y medio”, dice su madre, “pero desde entonces no ha habido nada que lo detenga, en realidad está constantemente en movimiento”.

Cuando su hijo dio sus primeros pasos en la sala de estar sin prótesis el 2 de febrero, los padres se sintieron abrumados por sus sentimientos: “Ambos nos sentamos allí y lloramos”, dice Leila Kassem. Desde entonces, lo que más le gusta a Abdallah es correr por el parque y dar de comer a los patos.

Pero el valiente niño aún no se ha recuperado por completo del tratamiento. “Su pierna derecha todavía es cinco centímetros más corta que la izquierda.” Para que luego no cojee, hay que alargarla en una nueva operación.

“Pero sabemos que vale la pena”, dice su padre, “porque podemos ver todos los días lo bien que le está yendo desde que pudo caminar”.

Esta vez la familia tiene que viajar a los EE. UU. por varias semanas y nuevamente dependen de las donaciones porque la compañía de seguros de salud no cubre los costos. Cualquiera que quiera apoyar su lucha y ayudarlo puede encontrar toda la información aquí: www.helft-abdallah.de. Cuenta de donación: fondo de la fundación “Helft Abdallah”, IBAN: DE90 7002 0500 5027 0527 00