A Un mes desde el final de la quimioterapia, Bianca Balti reveló en las redes sociales que había comenzado una terapia con inhibidores parp, Llevando atención a un tratamiento innovador utilizado en oncología. Pero, ¿qué son exactamente el PARP inhibitorio, cómo funcionan y en qué casos se usan? Aquí están toda la información que informa sobre fuentes autorizadas como Fundación Veronesi Y Humanitas.
Inhibidores de PARP, ¿cuál es la terapia iniciada por Bianca Balti?
Parp (poli ADP-ribosio polimerasa) son Las enzimas presentes en las células que juegan un papel crucial en la reparación del ADN dañado. Cuando el ADN sufre daños a un solo filamento, el PARP interviene para informar el problema y comenzar el proceso de reparación, manteniendo así la estabilidad genética de las células. Los inhibidores parp: como se especifica en el sitio web de Humanitas – Soy Medicamentos biológicos diseñados para bloquear la actividad de estas enzimas, prevenir la reparación del ADN en las células cancerosas y llevarlos a la muerte.
Cómo funcionan los inhibidores parp
Bianca Balti cuenta el comienzo de la nueva terapia (historias de Instagram @biancabalti)
El mecanismo de acción del PARP inhibitorio se basa en un concepto llamado “letalidad sintética“. Este fenómeno ocurre cuando una célula tiene dos debilidades genéticas que, individualmente, no son letales, pero combinadas son fatales. En particular, estos Los medicamentos son efectivos en las células que tienen mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2.
Cuando se inhibe PARP, las células cancerosas con mutaciones BRCA no pueden reparar el daño del ADN y acumular errores genéticos hasta que muera, se especifica en el sitio web del Fundación Veronesi. Las células sanas, por otro lado, pueden usar mecanismos de reparación alternativos y, por lo tanto, sobrevivir al tratamiento.
Este tipo de terapia, por lo tanto, representa Una esperanza para muchos pacientes, gracias a la capacidad de afectar selectivamente las células malignas.
Cuando se usan los inhibidores
Los inhibidores de PARP fueron aprobados inicialmente para El tratamiento del ovario y el cáncer de mamaespecialmente en casos asociados con mutaciones BRCA, como en el caso de Bianca Balti. Por ejemplo, se usan como Terapia de mantenimiento después de una respuesta positiva a la quimioterapia en tumores de ovario avanzados, Para prolongar el tiempo sin progresión de la enfermedad, todavía especifica el Fundación Veronesi.
Más recientemente, informa el sitio web deHumanitas -,, Su aplicación también se ha extendido a pacientes sin mutaciones BRCA, Pero con otras anomalías en los mecanismos de reparación del ADN, como el déficit de recombinación omóloga (HRD). Además, están estudiando Para otros tipos de cáncer, como la próstata y el páncreasdemostrando una creciente versatilidad en oncología.
Detalles sobre la terapia: duración y contraindicaciones
La duración de la terapia con inhibidores de PARP varía según el tipo de cáncer y la respuesta al paciente. En general, se administra como tratamiento de mantenimiento durante meses o años, Hasta que la enfermedad permanezca estable o se manifiesta una progresión. Los estudios clínicos mostraron tasas exitosas significativas: por ejemplo, En los tumores de ovario con mutaciones BRCA, la PARP inhibitoria puede aumentar la supervivencia libre de progresión de hasta el 70% En comparación con los tratamientos estándar, incluso si los resultados dependen del caso específico.
Estas drogas también tienen “Efectos secundarios ligeros: astenia, náuseas, estreñimiento y, solo más raramente, anemia y plaquelésopenia “explica del Fundación Veronesi. Subrayando la “ventaja adicional para los pacientes” que consiste “en Administración oral uno en casa, que se reconcilia con el regreso a una vida lo más cerca posible al final de la quimioterapia ».
Una revolución en oncología
Inhibidores de PARP, como olaparib, niraparib y rucaparib, Marcaron un paso adelante en la medicina de precisión. Según la Fundación Veronesi, estas drogas no solo mejoran la supervivencia de la progresión libre, sino que también ofrecen Una opción menos invasiva que las terapias tradicionales, con efectos secundarios generalmente manejables. Sin embargo, su uso requiere una evaluación en profundidad del perfil genético del paciente, para identificar a aquellos que pueden beneficiarse de él.
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