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Bruce Willis: La esposa de Bruce Willis revela una reacción desgarradora ante su diagnóstico de demencia. Todo sobre FTD, causas y síntomas.

teknomers 26 de Ağustos de 2025 (Last updated: 26 de Ağustos de 2025) 5 minutes read
Funeral de PoK para el atacante de Pahalgam, Tahir Habib,
La esposa de Bruce Willis, **Emma Heming Willis**, ha hablado por primera vez sobre el diagnóstico de demencia del actor. La salud cerebral de Willis está “fallando” y su capacidad de comunicarse está disminuyendo, indicó su esposa en medio de la batalla de tres años del actor contra la demencia. Este diagnóstico obligó a Willis a **retirarse** de la actuación en 2023.

“Estaba tan **asustada**, y solo recuerdo escuchar eso y no escuchar nada más,” comentó Heming Willis a **Diane Sawyer** sobre el diagnóstico del actor de “Duro de Matar”, quien ha desarrollado **demencia frontotemporal**.

Diagnóstico de demencia de Bruce Willis

La esposa de Bruce Willis ha revelado cómo se sintió cuando su esposo fue diagnosticado con demencia. El actor de 70 años tuvo que dar un paso atrás en su carrera debido a problemas de salud continuos. Él y su familia anunciaron que había sido diagnosticado primero con un **trastorno del lenguaje** llamado afasia y, al año siguiente, se hizo pública la demencia frontotemporal.

“Bruce todavía es muy móvil. Bruce está en muy buena salud en general, sabes,” dijo Heming Willis a ABC News en un especial titulado “Emma & Bruce Willis: The Unexpected Journey”, donde también compartió que “es solo su cerebro lo que está fallando.”

El actor, conocido por sus icónicas frases en las películas, está luchando con la **pérdida del lenguaje**, según Heming Willis, quien ha escrito un nuevo libro sobre la experiencia de su familia titulado “The Unexpected Journey: Finding Strength, Hope, and Yourself on the Caregiving Path.”

“El lenguaje se está yendo, y hemos aprendido a adaptarnos,” afirmó. “Y tenemos una manera de comunicarnos con él, que es… diferente.” El libro está dirigido a **cuidadores** de personas con cualquier forma de demencia, mostrando que “no estás solo.”

Heming Willis recordó cómo esos primeros momentos fueron profundamente **aisladores**. “Luché con un sentido de impotencia. Al mismo tiempo, estaba lidiando con el duelo y la pérdida de la vida que conocía, todo mientras criaba a nuestras dos hijas pequeñas,” agregó. “Me di cuenta de que esta nueva realidad podría consumirme si lo permitía. Fue entonces cuando busqué una **tabla de salvación**.”

La familia decidió hacer público el diagnóstico de Willis y Emma mencionó que “recibimos un gran apoyo y amabilidad de todo el mundo.” Ella continuó: “Hacerlo público fue la decisión correcta por muchas razones: para reducir el estigma, crear **conciencia** y, para mí, conectar con una comunidad más amplia.”

Emma desea haber “tomado el **salto de fe** y haber pedido ayuda antes,” explicando que “todo cambió cuando encontré la información y los recursos adecuados. Comencé a darme cuenta de que, incluso en mi nuevo rol como **cuidadora**, aún tenía agencia. Con eso, empecé a encontrar alegría, ver la belleza y elegir la **esperanza**.”

¿Qué es la demencia frontotemporal?

Según los **Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades**, la demencia frontotemporal es un tipo de demencia que afecta la **personalidad** y puede provocar cambios en el comportamiento. Según la **Clínica Mayo**, la demencia frontotemporal es un “término paraguas” para las enfermedades cerebrales que afectan los lóbulos frontal y temporal, que pueden **encogerse**.

Las personas que desarrollan FTD pueden experimentar cambios en su personalidad y una incapacidad para hablar. Actualmente, no existe cura ni tratamiento para la FTD, pero los medicamentos pueden ser efectivos para mitigar los problemas de comportamiento asociados con los síntomas.

El riesgo de desarrollar demencia frontotemporal es mayor si existe **historia familiar** de demencia. No se conocen otros factores de riesgo.

Síntomas

Los síntomas de la demencia frontotemporal varían de una persona a otra y tienden a empeorar con el tiempo. Según la **Clínica Mayo**, las personas con frontal temporal tienden a presentar **conjuntos** de síntomas que ocurren juntos.

Los signos más comunes incluyen cambios drásticos en el comportamiento y la personalidad, tales como:

  • Comportamiento inapropiado o socialmente inaceptable
  • Pérdida de empatía y dificultad para conectarse emocionalmente
  • Mal juicio y toma de decisiones
  • Pérdida de control o acciones impulsivas
  • Falta de motivación o apatía
  • Comportamientos repetitivos como golpear, aplaudir o masticar los labios
  • Declive en la higiene personal
  • Cambios en los hábitos alimenticios

Síntomas del habla y lenguaje

Algunos subtipos de demencia frontotemporal pueden causar cambios en la capacidad del lenguaje o la pérdida del habla, incluyendo la **afasia progresiva primaria** y la **demencia semántica**. Estos pueden causar dificultades para usar y comprender el lenguaje hablado y escrito.

Las personas con FTD pueden tener problemas para encontrar las palabras correctas y pueden usar términos generales en lugar de específicos, o tener un habla dudosa que use oraciones **simples**.

Causas

En la demencia frontotemporal, los lóbulos frontal y temporal del **cerebro** se encogen y ciertas sustancias se acumulan en el cerebro. Las causas de estos cambios a menudo son desconocidas.

Algunos cambios genéticos se han vinculado a la demencia frontotemporal, pero más de la mitad de los individuos no tienen historia familiar. La investigación continúa para entender la conexión entre esta demencia y otras condiciones, como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).



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