En los Estados Unidos, dos muertes están asociadas con un fallido gabinete de corazón médico de Philips. Informa que Eindhovens Dagblad Después de un informe de la FDA del regulador estadounidense, quien emitió el informe de seguridad más serio. En otros 109 casos de lesiones también habría salido mal, sin un resultado fatal. Según Philips, hubo problemas con los armarios en esos casos, pero eso no causó daños a los pacientes.
Después de informar de Eindhovens Dagblad, un portavoz de Philips confirma que las muertes “posiblemente tienen un enlace” con el dispositivo. Estos son los llamados yesos MCOT que recopilan datos cardíacos, para que los pacientes no tengan que permanecer en el hospital para controlar. Debido a un problema de software, estos datos cardíacos no se enviaron al tratamiento de pacientes que tratan a los médicos, por lo que la insuficiencia cardíaca no se señaló a tiempo.
Los yesos no se venden en Europa. En los EE. UU. Hay alrededor de 130,000 yesos MCOT en circulación en más de 41,000 clientes. Según Philips, el problema del software se ha resuelto desde entonces y los dispositivos están funcionando correctamente nuevamente.
Philips bajo fuego
No es el primer incidente con un equipo Philips que falla. Durante años ha habido problemas importantes con los dispositivos de apnea del sueño para uso en el hogar, lo que en 2021 condujo al retiro de millones de esos dispositivos. El año pasado, la Compañía Eindhoven se conformó con $ 1.1 mil millones en reclamos de daños de 60,000 pacientes. Afirmaron haber recibido asma e incluso cáncer de los dispositivos, cuya capa de espuma aislante se liberó.
NRC descubrió informes e investigaciones alarmantes en ese asunto, trató de ocultar a la compañía en octubre del año pasado.
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