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ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) anunció hoy que los resultados del ensayo clínico fundamental de Fase 2 de camidanlumab tesirina (Cami) en pacientes con linfoma de Hodgkin en recaída o refractario se presentaron para una presentación oral en el Congreso Híbrido de la Asociación Europea de Hematología 2022 (EHA2022). ) fueron adoptados. El congreso tendrá lugar del 9 al 12 de diciembre. Junio 2022 realizado de forma virtual y en Viena (Austria).
“Los datos de nuestro estudio fundamental de fase 2 en curso continúan siendo extremadamente alentadores, lo que demuestra la eficacia y seguridad de Cami como monoterapia en pacientes con linfoma de Hodgkin en recaída o refractario”, dijo Joseph Camardo, MD, director médico de ADC Therapeutics. “Actualmente estamos avanzando con Cami hacia una posible presentación de BLA y esperamos compartir estos datos con la comunidad de hematología en EHA2022.
Detalles de la presentación oral de ADC Therapeutics:
Camidanlumab Tesirine: Eficacia y seguridad actualizadas en un estudio abierto, multicéntrico, de fase 2 de pacientes con linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario (R/R CHL)
Fecha y hora de presentación: viernes 10 de junio de 2022 a las 11:45 am 12:00 pm CEST // 5:45 am 6:00 am EDT
Título de la sesión: Clínica del linfoma de Hodgkin
Sala de sesiones: Sala A8
Número de resumen: S201
Presentador: Carmelo Carlo-Stella, MD, Departamento de Ciencias Biomédicas, Universidad Humanitas, y Departamento de Oncología y Hematología, Hospital de Investigación IRCCS Humanitas, Milán, Italia
Detalles de las presentaciones de carteles de ADC Therapeutics:
Calidad de vida relacionada con la salud y tolerabilidad de loncastuximab tesirina en pacientes de alto riesgo con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario tratados en un ensayo clínico de fase 2 (LOTIS 2)
Fecha y hora de la sesión: viernes 10 de junio de 2022 de 16:30 a 17:45 CEST // 10:30 a 11:45 EDT
Ubicación: Sala D
Número de resumen: P1717
Características del mundo real y resultados clínicos en pacientes con linfoma difuso de células B grandes en recaída/refractarios que recibieron terapia con Car-T
Fecha y hora de la sesión: viernes 10 de junio de 2022 de 16:30 a 17:45 CEST // 10:30 a 11:45 EDT
Ubicación: Sala D
Núm. de resumen: 1182
Características del mundo real y resultados clínicos en la recaída/linfoma difuso de células B grandes refractario posterior a la falla de Car-T
Fecha y hora de la sesión: viernes 10 de junio de 2022 de 16:30 a 17:45 CEST // 10:30 a 11:45 EDT
Ubicación: Sala D
Núm. de resumen: 1181
Títulos de los resúmenes de ADC Therapeutics aceptados solo para publicación:
- Un estudio abierto de fase 2 de loncastuximab tesirina en combinación con rituximab (LONCA-R) en pacientes no aptos/frágiles con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) no tratados previamente (LOTIS-9) [Laufende Studien]
- Proyecciones de supervivencia a largo plazo de pacientes tratados con loncastuximab tesirina en linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) en recaída o refractario (R/R)
- Estudio aleatorizado de fase 3 de loncastuximab tesirina en combinación con rituximab (Lonca-R) versus inmunoquimioterapia en pacientes con DLBCL R/R (LOTIS-5) [Laufende Studien]
Tenga en cuenta: los horarios y las ubicaciones son preliminares y están sujetos a cambios.
Acerca de camidanlumab tesirina (Cami)
Camidanlumab tesirina (Cami) es un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) que consta de un anticuerpo monoclonal que se une a CD25 (HuMax-TAC, con licencia de Genmab A/S) y se conjuga con el dímero de pirrolobenzodiazepina (PBD) Payload tesirina. Una vez unido a una célula tumoral que expresa CD25, Cami se internaliza en la célula donde las enzimas liberan la carga útil citotóxica basada en PBD y matan la célula. Esto se aplica tanto a las células tumorales que expresan CD25 como a las células T reguladoras (Treg) que expresan CD25. La liberación intratumoral de la carga útil de PBD también puede conducir a la “muerte de los transeúntes” de las células tumorales vecinas. Además, se ha demostrado que los PBD inducen la muerte celular inmunogénica. Todas estas propiedades de Cami pueden mejorar la actividad antitumoral inmunomediada.
Cami se está evaluando en un ensayo clínico fundamental de fase 2 en pacientes con linfoma de Hodgkin (LH) en recaída o refractario y en un ensayo clínico de fase 1b como monoterapia y en combinación con pembrolizumab en tumores sólidos.
Acerca de ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)
ZYNLONTA es un conjugado de anticuerpo-fármaco (AWC) dirigido a CD19. Una vez unido a una célula que expresa CD19, ZYNLONTA es internalizado por la célula donde las enzimas liberan una carga útil de pirrolobenzodiazepina (PBD). La carga útil altamente potente se une al surco menor del ADN con poca distorsión, lo que lo hace menos visible para los mecanismos de reparación del ADN. Esto finalmente detiene el ciclo celular y las células tumorales mueren.
La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó ZYNLONTA (loncastuximab-Tesirin-Lpyl) para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células B grandes en recaída o refractario (r/r) después de dos o más líneas de terapia sistémica, incluida la que no DLBCL especificado de otra manera, así como DLBCL que surge de linfoma de bajo grado y linfoma de células B de alto grado. El estudio inscribió a un amplio espectro de pacientes fuertemente pretratados (mediana de tres líneas de terapia previas) con enfermedades muy difíciles de tratar, incluidos pacientes refractarios a la terapia de primera línea, pacientes refractarios a todas las líneas de terapia previas y pacientes dobles. /Pacientes de triple golpe: genética y pacientes que recibieron un trasplante de células madre y terapia CAR-T antes de su tratamiento con ZYNLONTA. Esta indicación recibió la aprobación acelerada de la FDA en función de la tasa de respuesta general, y la aprobación adicional para esta indicación puede estar sujeta a la verificación y caracterización del beneficio clínico en un estudio de confirmación.
ZYNLONTA también se está evaluando en estudios de combinación como una opción de tratamiento para otras neoplasias malignas de células B y en líneas de terapia anteriores.
Acerca de la terapéutica ADC
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) es una empresa de biotecnología comercial que mejora la calidad de vida de los pacientes con cáncer con sus conjugados de anticuerpo-fármaco (ADC) dirigidos de última generación. La compañía está avanzando en el desarrollo de su tecnología patentada de ADC basada en PBD para transformar el paradigma de tratamiento para pacientes con neoplasias malignas hematológicas y tumores sólidos.
AWK ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) dirigido a CD19 de ADC Therapeutics está aprobado por la FDA para el tratamiento del linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario después de dos o más líneas de terapia sistémica. ZYNLONTA también se está desarrollando en combinación con otros ingredientes activos. Cami (tesirina de camidanlumab) se está evaluando en un ensayo clínico fundamental de fase 2 en linfoma de Hodgkin en recaída o refractario y en un ensayo clínico de fase 1b en varios tumores sólidos avanzados. Además de ZYNLONTA y Cami, ADC Therapeutics tiene varios ADC en desarrollo clínico y preclínico en curso.
ADC Therapeutics tiene su sede en Lausana (Biople), Suiza, con oficinas en Londres, el Área de la Bahía de San Francisco y Nueva Jersey. Visite https://adctherapeutics.com/ para obtener más información. También puede seguir a la empresa en Twitter y LinkedIn.
CYNLONTA es una marca registrada de ADC Therapeutics SA.
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El apalancamiento debe estar entre 2 y 20
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