Genentech, filial de Roche, ha recibido la aprobación de la FDA para su tratamiento de inyección subcutánea dos veces al año para pacientes con dos tipos de esclerosis múltiple.
El tratamiento, llamado Ocrevus Zunovo, fue aprobado como una inyección subcutánea cada seis meses, de aproximadamente 10 minutos de duración, para pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente y esclerosis múltiple primaria progresiva, dijo Genentech, filial de Roche.
Por Connor Hart
NUEVA YORK (Dow Jones)
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