Genentech, filial de Roche, ha recibido la aprobación de la FDA para su tratamiento de inyección subcutánea dos veces al año para pacientes con dos tipos de esclerosis múltiple.
El tratamiento, llamado Ocrevus Zunovo, fue aprobado como una inyección subcutánea semestral de aproximadamente 10 minutos de duración para pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente y esclerosis múltiple primaria progresiva, dijo Genentech, filial de Roche.
El certificado de participación de Roche perdió temporalmente el lunes un 0,34 por ciento hasta 264,70 francos en el SIX.
Por Connor Hart
NUEVA YORK (Dow Jones)
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