La farmacéutica belga UCB invertirá 200 millones de euros en un nuevo centro de terapia génica en Braine-l’Alleud (Braine l’Alleud). La compañía biofarmacéutica lo anunció el martes por la mañana.
El sitio cubrirá 17,000 metros cuadrados y creará más de 100 nuevos puestos de trabajo altamente calificados. El nuevo sitio debería estar operativo en 2024. La construcción debería comenzar en el segundo trimestre de este año.
El ejemplo más famoso de terapia génica en nuestro país es Zolgensma de la compañía farmacéutica Novartis, que ayuda a niños con la rara enfermedad muscular AME. Para poder costear este tratamiento, los padres de Pia organizaron una campaña benéfica, con la que recaudaron los 1,9 millones de euros necesarios. Mientras tanto, Zolgensma es reembolsado por el gobierno.
Pero también está Libmeldy, un tratamiento de tres millones de euros para bebés y niños diagnosticados con LDM. La MLD es una enfermedad metabólica hereditaria rara que afecta el cerebro.
La terapia génica es una de las áreas prometedoras de la industria farmacéutica en auge en nuestro país. Sin embargo, la producción de vectores virales utilizados en terapia génica sigue siendo un desafío debido a los procesos muy ineficientes y los altos costos actuales. La inversión de UCB debería cambiar esa situación y poner al grupo en pleno control del proceso.
“Con la construcción del nuevo sitio de terapia génica, el campus de Brain l’Alleud, junto con el sitio de Leuven, se convertirá en uno de los lugares más emocionantes de Bélgica para las personas innovadoras”, dijo Dhavel Patel, director científico de UCB, en el comunicado de prensa†
UCB también tiene equipos en Boston y Durham en los EE. UU. que trabajan en terapia génica. La empresa también tiene oficinas en China, Japón, Suiza, Alemania y el Reino Unido. Un total de 7.600 personas en unos 40 países trabajan para la empresa, que facturó 5.800 millones de euros en 2021.
A mediados de enero, UCB anunció una adquisición multimillonaria en EE. UU. Con la adquisición, UCB amplía su cartera de medicamentos para enfermedades raras, según el comunicado de prensa.
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