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25 años, Toscan, está en el primer papel importante después de algunas partículas

teknomers 2 de Nisan de 2025 (Last updated: 2 de Nisan de 2025) 4 minutes read
25 años, Toscan, está en el primer papel importante después


ELÁngulo de Valeria Golino en la serie de televisión El arte de la alegría, Giovanni Bagnasco es una de las caras emergentes jóvenes del cine italiano. Con muy poca experiencia detrás de él, conquistó En la miniserie el papel de ippolito, un niño deformado Debido a los tramos de su rostro y, por lo tanto, siempre rechazado por la madre degenerar. Un papel difícil y conmovedor que Giovanni ha interpretado con delicadeza y sensibilidad. También porque, desde que nació, El actor sufre del síndrome de Treacher Collins que afecta las características de la cara.

Quien es Giovanni Bagnasco, el actor de revelación de El arte de la alegría

Jardinero de 25 años de Chianciano Terme, en la provincia de SienaGiovanni Bagnasco es uno de los protagonistas de la serie de televisión dirigida por Valeria Golino y recientemente transmitida por Sky Atlantic. Semi-expansión, el actor tiene un papel muy pequeño en Finalmente el amanecer por Saverio Costanzo y un cortometraje titulado Tío Palmiro.

En la miniserie, tomada de la novela del mismo nombre de Goliarda Sapienza, Giovanni interpreta a Ippolito, hijo de Gaia (Valeria Bruni Tedeschi) y el único heredero de Brandiforti. Encerrado en una habitación en el piso superior de la villa para su deformidadsolo Pietro (su guardián) puede verlo mientras La madre lo apela con nombres como “el monstruo”. Un papel importante que ha despertado un gran interés visto La verdadera aparición del actor que sufre de una enfermedad muy rara llamada síndrome de Treacher Collins.

Giovanni Bagnasco en el primero de la serie “The Art of Joy”. (IPA)

La enfermedad: ¿Qué es el síndrome de Treacher Collins?

Enfermedad congénita que afecta los huesos y los cartílagos de la caraEl síndrome de Treacher Collins nombra a los dos médicos que lo describieron por primera vez en dos pacientes en la década de 1900. Caracterizado por un desarrollo de hipoplasia o insuficiente, de los huesos faciales, los pómulos y las mandíbulas, se estima que 1 individuo cada 10-50 mil nació con este síndrome.

Causada por algunas mutaciones genéticas, la enfermedad en formas leve puede tratarse y si el tratamiento es adecuado, El pronóstico de las ligeras formas del síndrome de Treacher Collins es positivo Y los expectores de vida son aproximadamente superponibles a los de la población general.

En 2017 La película Preguntarse Con Julia Roberts y Owen Wilson le dijo a esta enfermedad a través de la historia de Auggie Pullman (Jacob Tremblay), un niño de 10 años con una grave malformación de Cranio-Facial. Una condición que, desafortunadamente, le hace la vida muy complicada, hasta el punto de no poder integrarse con sus compañeros.

Julia Roberts y Jacob Tremblay en una escena de “maravilla”. (Entretenimiento de Lionsgate)

Giovanni Bagnasco: Pasiones y amor

“Entendí que tenía que nacer así. Si se pregunta el problema de por qué, desperdicie solo energía. De positivo, existe que esta cosa me ha permitido sentirme similar a aquellos que enfrentan lo absurdo: amo a los niños abandonadoslas víctimas del racismo o la homofobia ». Como El actor le dijo a su enfermedad en una entrevista. Alabama Corriere della Sera.

Tímido en la vida y en las redes socialesGiovanni (siempre Al carril), sin embargo, habló de vivir un momento muy positivo y también haber encontrado el amor. Esperando verlo nuevamente en otros proyectos cinematográficos, El actor se dedica a sus intereses, como la música rap y la vida en el campo en la granja de sus padres. a Chianciano Terme.

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