Cientos de usuarios de dispositivos de apnea de Philips han ido a juicio esta semana. Quieren obligar al Ministerio de Salud, Bienestar y Deporte (VWS) a publicar documentos confidenciales sobre los controvertidos dispositivos.
Su abogado Mark de Hek lo confirma. NRC. De Hek ha estado tratando de obtener los documentos desde el año pasado.
“Los más de seiscientos usuarios a los que ayudo, pero también los otros 85.000 usuarios en los Países Bajos, tienen un gran interés en obtener estos documentos rápidamente. Las personas están preocupadas, ansiosas y experimentan problemas emocionales. Quieren saber qué les pasa. dispositivo del que dependen y que es potencialmente mortal”.
Según el periódico, se trata de unos mil documentos, incluidos informes de investigación, análisis de riesgos y correspondencia interna entre Philips y el Ministerio de Salud, Bienestar y Deportes sobre los problemas actuales con los dispositivos.
Otra espuma
De la investigación por NRC Resultó que Philips ya había sido advertido en 2016 de usar diferentes espumas para los dispositivos para la apnea del sueño. Luego pasaron cinco años antes de que la empresa tomara medidas. De Hek ahora quiere saber qué y cuándo supo el ministerio sobre los problemas en Philips.
Philips informó por primera vez a principios del año pasado que su apnea y sus ventiladores podrían estar emitiendo fragmentos de espuma amortiguadora de sonido y gases químicos, lo que podría representar un riesgo para la salud de los pacientes. Según el periódico, esto se referiría al asma, las reacciones inflamatorias y el cáncer. A De Hek le entristece que Philips preste poca atención al paciente y que la comunicación de la preocupación sea demasiado escasa.
Philips, la asociación de pacientes y los proveedores han estado trabajando en respuestas a preguntas comunes desde agosto. Philips sigue reemplazando y reparando electrodomésticos. Se dice que aproximadamente la mitad de los dispositivos ya han sido reemplazados, pero proveedores como Mediq se quejan de que solo reciben poca información sobre la entrega de los dispositivos.
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