FDA yeni bir tezgah üstü (OTC) işitme cihazı kategorisi oluşturduğundan, “hafif ila orta derecede işitme bozukluğuna” sahip birçok insan için tarihi bir an olabilir.
FDA web sitesine görebu, işitme cihazı satın almadan önce “tıbbi muayene, reçete veya bir işitme uzmanı tarafından uygun ayarlama” ihtiyacını ortadan kaldırır.
Daha önce, ekipman üreticileri ve müşterilerin FDA onaylı işitme cihazları almaları için oldukça fazla bürokrasi vardı. Herhangi bir “tıbbi sınıf” cihazın güvenlik ve performans açısından sıkı bir şekilde test edilmesi ve onaylanması gerektiği için bu anlaşılabilir bir durumdur.
Bununla birlikte, tüketici elektroniği, ses işleme, endüstriyel tasarım ilerlemeleri ve satın alınabilirlik konusunda tıp dünyasını çok geride bırakmış görünüyor. Giyilebilir teknolojide sağlık sensörlerinde kaydedilen ilerlemeye bakın. “Tıbbi düzeyde” olmalarına rağmen, yeni tüketici cihazları, sağlıkla ilgili geniş bir ihtiyaç yelpazesini karşılar.
Bu değişiklik, aynı şeyin işitme cihazlarında da gerçekleşmesine olanak sağlayacak ve sayısız kullanıcının günlük etkileşimlerini iyileştirmesine yardımcı olacaktır.
Ses endüstrisi, “ses oluşturma”da (ses için grafik oluşturmanın eşdeğeri) büyük ilerleme kaydetti ve sesi işitme engellilere büyük ölçüde yardımcı olabilecek şekillerde işlemeyi mümkün kıldı.
Umarım bu, günümüzün yeniliklerinin onlara ihtiyacı olan kullanıcılara ulaşmasına ve bir sonraki seviyeye ulaşmak için daha fazla araştırma yapılmasına olanak sağlar.
fotoğraf kredisi: Andrea Piacquadio, Pexel aracılığıyla
dosyalandı . İşitme Cihazı hakkında daha fazlasını okuyun.
