{"id":962774,"date":"2023-10-09T21:56:40","date_gmt":"2023-10-09T23:56:40","guid":{"rendered":"https:\/\/teknomers.com\/fr\/il-y-a-exactement-quatre-ans-pia-recevait-linjection-la-plus-chere-du-monde-grace-a-un-elan-de-solidarite-sans-precedent-nous-vous-en-sommes-eternellement-reconnaissan\/"},"modified":"2023-10-09T21:56:44","modified_gmt":"2023-10-09T23:56:44","slug":"il-y-a-exactement-quatre-ans-pia-recevait-linjection-la-plus-chere-du-monde-grace-a-un-elan-de-solidarite-sans-precedent-nous-vous-en-sommes-eternellement-reconnaissan","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/teknomers.com\/fr\/il-y-a-exactement-quatre-ans-pia-recevait-linjection-la-plus-chere-du-monde-grace-a-un-elan-de-solidarite-sans-precedent-nous-vous-en-sommes-eternellement-reconnaissan\/","title":{"rendered":"Il y a exactement quatre ans, Pia recevait \u00ab l\u2019injection la plus ch\u00e8re du monde \u00bb gr\u00e2ce \u00e0 un \u00e9lan de solidarit\u00e9 sans pr\u00e9c\u00e9dent : \u00ab Nous vous en sommes \u00e9ternellement reconnaissants \u00bb"},"content":{"rendered":"\n<div>\n<p class=\"article__paragraph\">B\u00e9b\u00e9 Pia est n\u00e9 avec une maladie musculaire tr\u00e8s rare, l&#8217;amyotrophie spinale.  Son seul rem\u00e8de \u00e9tait une toute nouvelle th\u00e9rapie g\u00e9nique, une seule injection, mais d&#8217;un prix de 1,9 million d&#8217;euros.  Fin 2019, ses parents ont mis en place une campagne par SMS.  La r\u00e9ponse de la Flandre compatissante a \u00e9t\u00e9 sans pr\u00e9c\u00e9dent, le montant n\u00e9cessaire a \u00e9t\u00e9 effectivement collect\u00e9 et Pia a pu \u00eatre soign\u00e9e.<\/p>\n<\/div>\n<div>\n<p class=\"article__paragraph\">&#8220;Aujourd&#8217;hui, Pia peut faire plus que ce que nous avons jamais os\u00e9 r\u00eaver&#8221;, \u00e9crit la m\u00e8re Ellen avec une joyeuse photo de Pia. &#8220;Elle mange seule, coupe avec des ciseaux, parle sans arr\u00eat, va au pot et peut se d\u00e9placer dans son fauteuil roulant, &#8221; Cela semble fier. Un jour comme aujourd&#8217;hui, quatre ans apr\u00e8s que Pia a re\u00e7u le m\u00e9dicament qui lui a sauv\u00e9 la vie, la famille est extr\u00eamement reconnaissante envers tout le monde. &#8221; Si vous avez envoy\u00e9 un SMS il y a quatre ans ou contribu\u00e9 de quelque mani\u00e8re que ce soit : sachez que nous vous en sera \u00e9ternellement reconnaissant&#8221;, \u00e9crit De Meyer.<\/p>\n<\/div>\n<p><!-- article\/components\/subheader.html --><\/p>\n<h2 class=\"article__subheader\"><b>REGARDER AUSSI.  L&#8217;ann\u00e9e derni\u00e8re, nous avons rendu visite \u00e0 Pia dans sa classe de maternelle \u00ab normale \u00bb :<\/b><\/h2>\n<p><!-- \/ article\/components\/subheader.html -->\n<\/p>\n<p><br \/>\n<br \/><a href=\"https:\/\/www.hln.be\/binnenland\/exact-vier-jaar-geleden-kreeg-pia-duurste-spuitje-ter-wereld-dankzij-ongeziene-solidariteitsgolf-we-zijn-jullie-eeuwig-dankbaar~a915438d\/\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">ttn-fr-34<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>B\u00e9b\u00e9 Pia est n\u00e9 avec une maladie musculaire tr\u00e8s rare, l&#8217;amyotrophie spinale. Son seul rem\u00e8de \u00e9tait une toute nouvelle th\u00e9rapie g\u00e9nique, une seule injection, mais d&#8217;un prix de 1,9 million d&#8217;euros. Fin 2019, ses parents ont mis en place une campagne par SMS. 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