Piemme<\/a>17 euros.<\/p>\n<\/div>\nIl d\u00e9finit la maladie comme une \u00ab condition de vie \u00bb : quelle \u00e9tait l’importance d’en parler ?
<\/strong>La r\u00e9organisation des humeurs \u00e9tait th\u00e9rapeutique. Un livre n’\u00e9tait pas dans mes projets, puis quand ils me l’ont propos\u00e9 j’y ai pens\u00e9 et je me suis rendu compte qu’il serait utile pour moi et, je l’esp\u00e8re, aussi pour les autres. Je l’ai \u00e9crit pour partager un moment difficile et faire comprendre qu’il faut vivre la maladie sans se cacher, ouvertement, il n’y a pas de quoi avoir honte.<\/p>\n![\"Laura](\"https:\/\/teknomers.com\/fr\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/Laura-Boldrini-raconte-dans-un-livre-quotMieux-quhierquotson-experience-du.jpeg\")
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Laura Boldrini \u00a9 Erica Fava \/ Portefeuille Mondadori.<\/p>\n<\/div>\n
Qu’il s’agisse d’une maladie physique ou mentale, il est souvent difficile d’en parler : quelle id\u00e9e en avez-vous eue ?
<\/strong>Il y a une stigmatisation sociale sur la tumeur, elle est consid\u00e9r\u00e9e comme un d\u00e9faut de fabrication, une tache ind\u00e9l\u00e9bile, elle renvoie \u00e0 une perception extr\u00eamement n\u00e9gative. Dans de nombreux cas, cependant, il peut \u00eatre gu\u00e9ri et tout doit \u00eatre fait pour \u00e9liminer la discrimination qui persiste encore aujourd’hui contre les patients atteints de cancer.<\/p>\n\n
![](\"https:\/\/teknomers.com\/fr\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/1649787798_667_Laura-Boldrini-raconte-dans-un-livre-quotMieux-quhierquotson-experience-du.jpg\")
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L’oubli du cancer, droit \u00e0 la normalit\u00e9<\/h2>\n
Comme le projet de loi sur le droit \u00e0 l’oubli pr\u00e9sent\u00e9 au S\u00e9nat par la s\u00e9natrice Paola Boldrini ?
<\/strong>C’est vrai, je soutiens des initiatives l\u00e9gislatives comme celle-ci, qui est d’ailleurs li\u00e9e \u00e0 une r\u00e9solution du Parlement europ\u00e9en : dix ans apr\u00e8s la gu\u00e9rison, il n’est plus possible de se r\u00e9f\u00e9rer \u00e0 l’\u00e9tat de sant\u00e9 d’une personne en cas de cr\u00e9dit besoin \u00e0 la banque, d’une police d’assurance ou envie d’adopter un enfant.<\/p>\nLa question de l’adoption pour les personnes gu\u00e9ries d’un cancer a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 r\u00e9cemment soulev\u00e9e par la showgirl Carolina Marconi.
<\/strong>Oui, et avec le recul, puisque c’est l’un des conditions discriminatoires.<\/strong> Aujourd’hui, gr\u00e2ce \u00e0 la pr\u00e9vention et aux nouvelles th\u00e9rapies, il y a plus de chances de gu\u00e9rison, chaque ann\u00e9e – selon les derni\u00e8res donn\u00e9es – 3% de plus. Il doit donc y avoir aussi une reconnaissance des banques, qui aujourd’hui n’accordent pas d’hypoth\u00e8ques et de cr\u00e9dits, des compagnies d’assurance, qui ne souscrivent pas de polices pour ceux qui ont eu cette maladie, et de n’importe qui d’autre. Bref, avec ce livre, je voudrais aussi contribuer \u00e0 une bataille de civilisation, qui comprend \u00e9galement un engagement parlementaire pour affirmer les droits des personnes qui se sont remises d’une tumeur<\/strong>. j’en ai souscrit un motion \u00e0 la Chambre<\/strong> sur cette question : nous devons utiliser tous les outils dont nous disposons pour atteindre l’objectif.<\/p>\n“La maladie a touch\u00e9 une jambe, symbole de mobilit\u00e9”<\/h2>\n
Au d\u00e9but, il avait un rejet total de la maladie.
<\/strong>J’esp\u00e9rais qu’il y avait eu une erreur de diagnostic ou un \u00e9change de documentation, Je n’ai pas con\u00e7u mentalement l’id\u00e9e d’\u00eatre malade d’un cancer.<\/strong> Pourtant j’aurais d\u00fb, puisqu’il y avait d\u00e9j\u00e0 eu d’autres cas dans ma famille. J’ai toujours men\u00e9 une vie dynamique, presque tr\u00e9pidante et tr\u00e9pidante, et je n’ai jamais pens\u00e9 que je devais arr\u00eater \u00e0 cause d’une maladie. C’est pourquoi il \u00e9tait difficile de l’accepter. D’autant plus que la tumeur a touch\u00e9 une jambe, signe de mobilit\u00e9, qui est une des caract\u00e9ristiques de mon mode de vie.<\/p>\nCela l’a frapp\u00e9e dans son essence m\u00eame.
<\/strong>Cela m’a frapp\u00e9 dans un domaine important de ma vie. Cependant, j’ai alors pris note de la r\u00e9alit\u00e9 qui s’est pr\u00e9sent\u00e9e. Je n’ai pas fait de rabais et j’ai eu peur.<\/strong> En fait, il y avait tellement de choses qui auraient pu mal tourner. Lorsque vous entrez dans la salle d’op\u00e9ration, vous pensez vraiment \u00e0 tout, m\u00eame au pire.<\/p>\nLe fait d’avoir connu la maladie avec votre s\u0153ur et sa m\u00e8re l’a-t-elle en quelque sorte pr\u00e9par\u00e9e ?
<\/strong>Pour rien. Ma soeur a fait un choix qui m’\u00e9tait inconcevable, je n’acceptais pas l’id\u00e9e qu’elle se laisse aller, je ne pouvais pas imaginer qu’une femme \u00e0 seulement 46 ans n’essaierait m\u00eame pas de se battre, mais s’abandonnerait \u00e0 la “volont\u00e9 de Dieu “, comme elle disait. \u00c7a m’a fait frissonner. Ma m\u00e8re, au contraire, avait une grande joie de vivre ; solaire, charismatique, aim\u00e9e, elle aurait pu encore beaucoup donner, sa disparition nous a an\u00e9antis. <\/span><\/p>\nLe diagnostic, en pleine pand\u00e9mie<\/h2>\n
Le diagnostic est tomb\u00e9 dans un moment collectif difficile, <\/strong>celui de la pand\u00e9mie, qui a aussi donn\u00e9 lieu \u00e0 des relations humaines particuli\u00e8res.
<\/b>J’ai rencontr\u00e9 mes voisines et mes voisins pendant le confinement, comme c’est arriv\u00e9 \u00e0 tant d’autres qui vivent dans les grandes villes, o\u00f9 l’on se salue \u00e0 peine sans jamais se conna\u00eetre. Une belle chose s’est produite, nous avons commenc\u00e9 \u00e0 socialiser pr\u00e8s de la fen\u00eatre pour exorciser les angoisses de ces jours<\/strong>. Un moment collectif totalement insolite, v\u00e9cu en essayant de se donner du courage et de partager un moment de la journ\u00e9e ; c’\u00e9tait la seule forme de contact, m\u00eame \u00e0 distance. Nous sommes rest\u00e9s amis, et ce n’est pas un hasard si le livre commence et se termine avec eux.<\/p>\nLa maladie “fait ressortir les fragilit\u00e9s cach\u00e9es sous des armures savamment construites au cours d’une vie”.
<\/strong>A un certain moment, l’armure n’est plus n\u00e9cessaire car vous faites face \u00e0 un “ennemi” interne. Dans le livre, j’ai fait une comparaison avec les risques que j’ai rencontr\u00e9s pendant les ann\u00e9es o\u00f9 j’ai travaill\u00e9 dans les agences des Nations Unies et les risques de cancer. Dans les situations de conflit, le danger peut \u00eatre identifi\u00e9 et \u00e9vit\u00e9, dans la maladie vous le portez en vous. Dans le second cas c’est beaucoup plus compliqu\u00e9 de l’esquiver, pour \u00eatre s\u00fbr, car c’est comme si une partie de toi voulait d\u00e9truire tout le reste<\/strong>. C’est une guerre qui se d\u00e9veloppe au sein de votre organisme et dont l’issue n’est pas pr\u00e9visible.<\/p>\nL’envie de faire de Laura Boldrini, plus forte que tout<\/h2>\n
Vous sentez-vous chang\u00e9 ?
<\/strong>Aujourd’hui, je suis toujours le m\u00eame dans ma fa\u00e7on d’aborder la vie de tous les jours : je fais beaucoup de choses ensemble. Je n’ai pas laiss\u00e9 la maladie affecter mes int\u00e9r\u00eats, ma fa\u00e7on d’\u00eatre, mon engagement civique et politique. M\u00eame quand j’\u00e9tais \u00e0 l’h\u00f4pital, j’ai essay\u00e9 de travailler. J’ai suivi les audiences de la Commission \u00e9trang\u00e8re 15 jours apr\u00e8s l’intervention. C’est parce que d’une part j’ai des responsabilit\u00e9s et d’autre part parce que je pense qu’il est contre-productif de trop se focaliser sur la maladie, cela conduit \u00e0 la victimisation. Bien s\u00fbr, au d\u00e9but j’avais du mal \u00e0 m’adapter \u00e0 la nouvelle condition : j’\u00e9tais lent, chaque mouvement prenait beaucoup de temps, je ne pouvais m\u00eame pas m’habiller et tout cela me causait un grand inconfort.\n<\/p>\n