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Exscientia plc (Nasdaq : EXAI) a annonc\u00e9 aujourd’hui avoir recrut\u00e9 le premier patient dans son \u00e9tude de phase I\/II \u00ab\u00a0ELUCIDATE\u00a0\u00bb (GTAEXS617-001) \u00e9valuant GTAEXS617 (‘617), un inhibiteur de CDK7 con\u00e7u avec pr\u00e9cision pour le traitement des tumeurs solides avanc\u00e9es. L’\u00e9tude clinique \u00e9valuera l’innocuit\u00e9, l’efficacit\u00e9 et la pharmacocin\u00e9tique du ‘617 \u00e0 des doses croissantes multiples et chez les patients atteints de tumeurs solides avanc\u00e9es, y compris le cancer de la t\u00eate et du cou, le cancer du c\u00f4lon, le cancer du pancr\u00e9as, le cancer du poumon non \u00e0 petites cellules (NSCLC), HR+\/HER2 Breast Cancer and Ovarian Cancer ‘617 est un nouvel inhibiteur de CDK7 d\u00e9velopp\u00e9 par Exscientia en collaboration avec GT Apeiron pour une puissance, une s\u00e9lectivit\u00e9, une biodisponibilit\u00e9 orale et une s\u00e9curit\u00e9 \u00e9lev\u00e9es.
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\u00ab Nous sommes extr\u00eamement enthousiastes \u00e0 l’id\u00e9e de commencer l’\u00e9valuation clinique d’une autre mol\u00e9cule con\u00e7ue par l’IA chez Exscientia \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le Dr Michael Krams, directeur de la m\u00e9decine quantitative chez Exscientia. . Coupl\u00e9 \u00e0 notre capacit\u00e9 unique \u00e0 collecter des donn\u00e9es \u00e0 partir d’\u00e9chantillons primaires de patients pour pr\u00e9dire la r\u00e9ponse, nous pensons maintenant que nos programmes ‘617 d\u00e9montrent les possibilit\u00e9s des diff\u00e9rentes fa\u00e7ons dont nous ajoutons de la valeur en utilisant notre plateforme de m\u00e9decine de pr\u00e9cision. Nous sommes maintenant impatients de recruter d’autres patients dans l’essai ELUCIDATE et pr\u00e9voyons qu’une fois approuv\u00e9, le ‘617 pourra am\u00e9liorer consid\u00e9rablement les r\u00e9sultats pour les patients.\n<\/p>\n
Dans l’\u00e9tude IGNITE d’Exscientia pour \u00e9valuer son A2A<\/sub>R antagoniste EXS21546, la soci\u00e9t\u00e9 a utilis\u00e9 une conception d’\u00e9tude clinique guid\u00e9e par simulation pour d\u00e9terminer les caract\u00e9ristiques d’efficacit\u00e9 des deux phases de l’\u00e9tude. La partie d’escalade de dose (phase I) de l’\u00e9tude caract\u00e9risera le profil d’innocuit\u00e9 du ‘617 et d\u00e9terminera la posologie recommand\u00e9e de phase II (RP2D) en monoth\u00e9rapie et en combinaison avec les sch\u00e9mas th\u00e9rapeutiques standard choisis. La partie d’expansion de la dose (Phase II) de l’\u00e9tude \u00e9valuera l’activit\u00e9 antitumorale pr\u00e9liminaire du ‘617 en monoth\u00e9rapie et en association avec la norme de soins. Exscientia a soulign\u00e9 le roman au symposium EORTC-NCI-AACR (ENA) en octobre 2022 ex vivo<\/i>donn\u00e9es de r\u00e9ponse d’\u00e9chantillons de patients, identifiant et confirmant les biomarqueurs pharmacodynamiques sp\u00e9cifiques de CDK7 pour le cancer et les cellules immunitaires et identifiant des groupes de r\u00e9ponse \u00e9lev\u00e9e et faible dans des \u00e9chantillons de patients en ce qui concerne la ex vivo<\/i> indications test\u00e9es. L’utilisation de ces donn\u00e9es translationnelles a le potentiel de pr\u00e9dire en fin de compte le succ\u00e8s du traitement ‘617 chez des patients individuels, am\u00e9liorant ainsi les chances de succ\u00e8s du traitement. En plus d’\u00e9valuer ‘617 dans le cadre du programme d’\u00e9tude ELUCIDATE, Exscientia et GT Apeiron g\u00e9n\u00e9reront \u00e9galement des donn\u00e9es, notamment des param\u00e8tres cliniques, des multi-omiques p\u00e9riph\u00e9riques et tumoraux, ainsi que des donn\u00e9es corr\u00e9l\u00e9es et de r\u00e9ponse aux donn\u00e9es pr\u00e9c\u00e9demment collect\u00e9es. ex vivo<\/i>Des d\u00e9couvertes pour soutenir davantage la valeur de la plateforme de m\u00e9decine de pr\u00e9cision d’Exscientia.\n<\/p>\n
L’\u00e9tude ELUCIDATE est une \u00e9tude clinique multicentrique, ouverte et en deux phases \u00e9valuant l’innocuit\u00e9, la pharmacocin\u00e9tique, la pharmacodynamique et l’efficacit\u00e9 du ‘617 administr\u00e9 par voie orale en monoth\u00e9rapie et en association avec des traitements standard. La Soci\u00e9t\u00e9 recrute actuellement des patients atteints de tumeurs solides qui ont une maladie avanc\u00e9e, r\u00e9currente ou m\u00e9tastatique et dont le traitement standard a \u00e9chou\u00e9. Pour la partie d’escalade de dose de l’\u00e9tude de la monoth\u00e9rapie et de la th\u00e9rapie combin\u00e9e, les patients seront recrut\u00e9s pour un maximum de sept doses, en fonction du nombre de doses n\u00e9cessaires pour d\u00e9finir la RP2D. La phase d’expansion de dose de l’\u00e9tude commencera par l’identification de RP2D. Le crit\u00e8re principal de la phase d’expansion est le taux de r\u00e9ponse objectif (ORR). L’inhibition de CDK7 combine la perturbation du cycle cellulaire avec l’inhibition de la transcription, ce qui en fait une cible attrayante pour surmonter les voies de r\u00e9sistance courantes dans l’inhibition du cycle cellulaire uniquement CDK4\/6. ‘617 a le potentiel de surmonter d’importantes limites en mati\u00e8re d’innocuit\u00e9 et d’efficacit\u00e9 des traitements existants en raison de sa r\u00e9versibilit\u00e9 diff\u00e9rentielle et de sa toxicit\u00e9 gastro-intestinale (GI) potentiellement r\u00e9duite.
Exscientia est une soci\u00e9t\u00e9 de technologie pharmaceutique d\u00e9di\u00e9e \u00e0 la d\u00e9couverte, \u00e0 la conception et au d\u00e9veloppement des meilleurs m\u00e9dicaments possibles de la mani\u00e8re la plus rapide et la plus efficace en utilisant l’IA. Exscientia a d\u00e9velopp\u00e9 la premi\u00e8re plateforme d’oncologie de pr\u00e9cision fonctionnelle qui guide avec succ\u00e8s les choix de traitement et am\u00e9liore les r\u00e9sultats des patients dans une \u00e9tude d’intervention clinique prospective. Elle fait \u00e9galement progresser des compos\u00e9s \u00e0 petites mol\u00e9cules d\u00e9velopp\u00e9s avec l’aide de l’IA vers le d\u00e9veloppement clinique. Notre pipeline interne se concentre sur l’exploitation de notre plateforme de m\u00e9decine de pr\u00e9cision en oncologie, tandis que notre pipeline en partenariat \u00e9tend notre approche \u00e0 d’autres domaines th\u00e9rapeutiques. Nous pensons qu’avec notre nouvelle approche de la cr\u00e9ation de m\u00e9dicaments, les meilleures id\u00e9es scientifiques peuvent \u00eatre rapidement traduites en meilleurs m\u00e9dicaments pour les patients. Pour plus d’informations, visitez https:\/\/www.exscientia.ai ou suivez-nous sur Twitter @exscientiaAI.
GT Apeiron red\u00e9finit les d\u00e9couvertes m\u00e9dicales \u00e0 l’aide de l’intelligence artificielle et optimise ainsi le processus de d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments – de la s\u00e9lection des cibles aux \u00e9tudes cliniques. Avec des emplacements strat\u00e9giques \u00e0 Shanghai et dans la r\u00e9gion de la baie de San Francisco et des partenariats importants en Europe, Apeiron int\u00e8gre des talents et des technologies de pointe dans plusieurs r\u00e9gions. Nous croyons qu’en repoussant les limites de l’innovation biom\u00e9dicale et en recrutant des talents mondiaux, nous avons la capacit\u00e9 de cr\u00e9er des m\u00e9dicaments r\u00e9volutionnaires pour r\u00e9pondre aux plus grands besoins m\u00e9dicaux non satisfaits.
Ce communiqu\u00e9 de presse contient certaines d\u00e9clarations prospectives au sens des dispositions de la \u00ab sph\u00e8re de s\u00e9curit\u00e9 \u00bb de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, y compris des d\u00e9clarations concernant\u00a0: le calendrier et les progr\u00e8s r\u00e9alis\u00e9s et les donn\u00e9es rapport\u00e9es des essais cliniques ‘617 et les autres produits candidats d’Exscientia\u00a0; et tout avantage potentiel post-approbation du ‘617 pour les patients. Toutes les d\u00e9clarations qui d\u00e9crivent les objectifs, les plans, les attentes, les projections, les intentions ou les convictions d’Exscientia sont des d\u00e9clarations prospectives et doivent \u00eatre consid\u00e9r\u00e9es comme des d\u00e9clarations comportant des risques. Ces d\u00e9clarations sont soumises \u00e0 un certain nombre de risques, d’incertitudes et d’hypoth\u00e8ses, notamment ceux li\u00e9s \u00e0\u00a0: l’initiation, la port\u00e9e et l’avancement des \u00e9tudes pr\u00e9cliniques pr\u00e9vues et en cours d’Exscientia et de ses partenaires et l’impact sur leurs co\u00fbts\u00a0; d\u00e9veloppements cliniques, scientifiques, r\u00e9glementaires et techniques ; et ceux inh\u00e9rents au processus de recherche, de d\u00e9veloppement et de commercialisation de produits candidats pouvant \u00eatre utilis\u00e9s de mani\u00e8re s\u00fbre et efficace comme m\u00e9dicaments humains et cherchant \u00e0 cr\u00e9er une entreprise autour de ces produits. Compte tenu de ces risques et incertitudes ainsi que d’autres risques et incertitudes discut\u00e9s dans le rapport annuel d’Exscientia sur formulaire 20-F d\u00e9pos\u00e9 aupr\u00e8s de la Securities and Exchange Commission le 23 mars 2022 (num\u00e9ro de dossier 001-40850) et d’autres documents qu’Exscientia d\u00e9pose p\u00e9riodiquement aupr\u00e8s de la SEC (disponible \u00e0 l’adresse https:\/\/www.sec.gov\/), les \u00e9v\u00e9nements et les circonstances \u00e9voqu\u00e9s dans ces d\u00e9clarations prospectives peuvent ne pas se produire et les r\u00e9sultats r\u00e9els d’Exscientia pourraient \u00eatre sensiblement et n\u00e9gativement affect\u00e9s diff\u00e9rer des r\u00e9sultats attendus ou implicites. Bien que les d\u00e9clarations prospectives d’Exscientia refl\u00e8tent les jugements port\u00e9s de bonne foi par la direction de la Soci\u00e9t\u00e9, ces d\u00e9clarations sont bas\u00e9es uniquement sur des faits et des facteurs actuellement connus de la Soci\u00e9t\u00e9. Par cons\u00e9quent, les d\u00e9clarations prospectives ne doivent pas \u00eatre invoqu\u00e9es. La langue source dans laquelle le texte original est publi\u00e9 est la version officielle et autoris\u00e9e. Les traductions seront incluses pour une meilleure compr\u00e9hension. Seule la version linguistique initialement publi\u00e9e est juridiquement valable. Par cons\u00e9quent, comparez les traductions avec la version linguistique originale de la publication.
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\n\t\t\t\t\u00c0 propos de l’\u00e9tude de Phase I\/II ELUCIDATE<\/b>
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\n\t\t\t\t\u00c0 propos d’Exscientia<\/b>
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\n\t\t\t\t\u00c0 propos de GT Apeiron<\/b>
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\n\t\t\t\t\u00c9nonc\u00e9s prospectifs<\/b>
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