\n<\/p>\n
^* L’essai clinique du vaccin personnalis\u00e9 contre le cancer EVX-01 a<\/p>\n
respecte les principaux crit\u00e8res d’\u00e9valuation de l’innocuit\u00e9 et de la tol\u00e9rabilit\u00e9<\/p>\n
* 8 des 12 patients trait\u00e9s avec EVX-01 avaient des r\u00e9sultats cliniques positifs<\/p>\n
r\u00e9actions d\u00e9tect\u00e9es<\/p>\n
* N\u00e9oantig\u00e8nes de haute qualit\u00e9 pr\u00e9dits par la technologie AI,<\/p>\n
\u00e9taient associ\u00e9s \u00e0 une survie sans progression plus longue<\/p>\n
* Les 12 patients trait\u00e9s avec EVX-01 ont d\u00e9velopp\u00e9 une forte<\/p>\n
R\u00e9ponses immunitaires sp\u00e9cifiques au vaccin d\u00e9clench\u00e9es<\/p>\n
* Une dose plus \u00e9lev\u00e9e d’EVX-01 a provoqu\u00e9 une r\u00e9ponse immunitaire plus forte et a \u00e9t\u00e9 associ\u00e9e \u00e0<\/p>\n
associ\u00e9e \u00e0 un meilleur r\u00e9sultat clinique<\/p>\n
COPENHAGUE, Danemark, 4 juin 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — Evaxion Biotech A\/S<\/p>\n
(NASDAQ : EVAX) (\u00ab Evaxion \u00bb ou la \u00ab Soci\u00e9t\u00e9 \u00bb), un stade clinique<\/p>\n
soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie active ax\u00e9e sur le d\u00e9veloppement de technologies bas\u00e9es sur l’IA<\/p>\n
immunoth\u00e9rapies, pr\u00e9sent\u00e9 aujourd’hui \u00e0 la r\u00e9union annuelle de l’ASCO<\/p>\n
2023 \u00e0 Chicago, Illinois, des donn\u00e9es cliniques prometteuses de sa phase I<\/p>\n
\u00c9tude d’escalade de dose d’EVX-01 dans le m\u00e9lanome m\u00e9tastatique.<\/p>\n
Dans l’\u00e9tude de phase I, les principaux param\u00e8tres d’innocuit\u00e9 et<\/p>\n
La tol\u00e9rance d’EVX-01 chez les patients atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique a r\u00e9ussi<\/p>\n
r\u00e9sultats cliniques obtenus et positifs chez 8 des 12 (67 %) patients trait\u00e9s<\/p>\n
r\u00e9actions d\u00e9tect\u00e9es. De plus, la propre IA de l’entreprise<\/p>\n
La technologie PIONEER(TM) d’Evaxion cible des vaccins anticanc\u00e9reux de grande valeur, appel\u00e9s<\/p>\n
Identifier les n\u00e9oantig\u00e8nes, ceux associ\u00e9s \u00e0 une survie sans progression plus longue<\/p>\n
rester en contact.<\/p>\n
\u00ab\u00a0Nous sommes ravis que notre technologie d’IA cible efficacement les n\u00e9o-antig\u00e8nes vaccinaux<\/p>\n
pourrait identifier ceux qui ont une meilleure r\u00e9ponse clinique et un<\/p>\n
survie sans progression plus longue. Et les donn\u00e9es sugg\u00e8rent<\/p>\n
ont indiqu\u00e9 un effet du traitement avec des taux de r\u00e9ponse pr\u00e8s du double de ceux de<\/p>\n
observ\u00e9 dans les donn\u00e9es historiques des inhibiteurs de point de contr\u00f4le. Le<\/p>\n
Les r\u00e9sultats de cette \u00e9tude nous placent en bonne position pour<\/p>\n
Les patients qui b\u00e9n\u00e9ficient d’une immunoth\u00e9rapie personnalis\u00e9e contre le cancer,<\/p>\n
d’identifier de mani\u00e8re prospective pour nos prochaines \u00e9tudes, r\u00e9duisant le b\u00e9n\u00e9fice<\/p>\n
potentiellement encore plus important pour les patients \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Per Norl\u00e9n, chef<\/p>\n
Dirigeants d’Evaxion.<\/p>\n
L’\u00e9tude a montr\u00e9 que la plateforme PIONEER(TM) est capable de<\/p>\n
Identifier les cibles vaccinales associ\u00e9es \u00e0 de meilleurs r\u00e9sultats pour les patients<\/p>\n
est connect\u00e9. La stratification \u00e0 l’aide des scores PIONEER(TM) a d\u00e9pass\u00e9 les<\/p>\n
Charge mutationnelle tumorale en tant que biomarqueur pr\u00e9dictif, les patients ayant un<\/p>\n
Les n\u00e9oantig\u00e8nes r\u00e9pondent mieux au traitement et plus longtemps<\/p>\n
ont montr\u00e9 une survie sans progression.<\/p>\n
L’\u00e9valuation des r\u00e9actions immunitaires li\u00e9es au traitement a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que les 12<\/p>\n
Les patients ont pr\u00e9sent\u00e9 de fortes r\u00e9ponses des lymphocytes T n\u00e9o-antig\u00e8nes dans tous les cas<\/p>\n
lymphocytes T CD4+ activ\u00e9s et chez 7 patients sur 12 par des lymphocytes T CD8+<\/p>\n
ont \u00e9t\u00e9 m\u00e9diatis\u00e9s. De plus, l’ampleur de la r\u00e9ponse immunitaire est corr\u00e9l\u00e9e avec la<\/p>\n
dose de vaccin.<\/p>\n
?L’association positive entre le r\u00e9sultat clinique et la pr\u00e9valence<\/p>\n
immunogenic cancer neoantigens valide l’utilisation de la plateforme PIONEER(TM)<\/p>\n
pour des vaccins anticanc\u00e9reux personnalis\u00e9s et souligne l’importance d’un<\/p>\n
syst\u00e8me d’IA robuste pour le d\u00e9veloppement de vaccins n\u00e9o-antig\u00e8nes. \u00e9tait aussi<\/p>\n
l’augmentation dose-d\u00e9pendante des r\u00e9ponses essentielles \u00e0 la s\u00e9lection de la dose<\/p>\n
en phase II de l’\u00e9tude clinique en cours. Nous attendons beaucoup d’eux<\/p>\n
dans l’attente des r\u00e9sultats interm\u00e9diaires de la phase II qui seront pr\u00e9sent\u00e9s plus tard cette ann\u00e9e<\/p>\n
devrait \u00eatre \u00bb, poursuit Per Norl\u00e9n.<\/p>\n
\u00c0 propos de l’\u00e9tude de phase I d’EVX-01<\/p>\n
L’\u00e9tude ouverte, \u00e0 un seul bras, monocentrique, de phase I, intitul\u00e9e<\/p>\n
?Vaccin n\u00e9o-antig\u00e8ne personnalis\u00e9 dans les tumeurs solides avanc\u00e9es<\/p>\n
(NeoPepVac)” (Identifiant sur ClinicalTrials.gov\u00a0: NCT03715985<\/p>\n
(https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03715985?term=NCT03715985&draw=2&rank=1))<\/p>\n
a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9 en collaboration avec le DTU, le SSI, le Centre de M\u00e9decine G\u00e9nomique<\/p>\n
effectu\u00e9s au Rigshospitalet et au CCIT-DK et doivent garantir la s\u00e9curit\u00e9 et<\/p>\n
Efficacit\u00e9 du vaccin EVX-01 en association avec l’anti-PD1 (Pembrolizumab<\/p>\n
ou nivolumab) chez les patients atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. La conception<\/p>\n
consistait en plusieurs peptides 15-27mer contenant un ou plusieurs<\/p>\n
contiennent des n\u00e9o-antig\u00e8nes sp\u00e9cifiques au patient et avec le nouveau liposomal<\/p>\n
adjuvant CAF\u00ae09b pour renforcer la r\u00e9ponse immunitaire. Le<\/p>\n
l’objectif principal \u00e9tait d’\u00e9valuer l’innocuit\u00e9 et la tol\u00e9rabilit\u00e9 de l’association d’EVX-<\/p>\n
01 et un inhibiteur de point de contr\u00f4le. D’autres objectifs \u00e9taient<\/p>\n
\u00c9valuation des possibilit\u00e9s de fabrication, des r\u00e9actions immunitaires et cliniques<\/p>\n
Efficacit\u00e9.<\/p>\n
<\/p>\n
\u00c0 propos d’Evaxion Biotech<\/p>\n
Evaxion Biotech A\/S est une soci\u00e9t\u00e9 au stade clinique<\/p>\n
Soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie ax\u00e9e sur l’exploitation de la puissance de<\/p>\n
utiliser l’intelligence artificielle pour renforcer le syst\u00e8me immunitaire humain<\/p>\n
d\u00e9coder et immunoth\u00e9rapies pour le cancer, les maladies bact\u00e9riennes et<\/p>\n
d\u00e9velopper des infections virales. Avec sa plateforme d’IA propri\u00e9taire<\/p>\n
PIONEER(TM) Evaxion vise \u00e0 r\u00e9volutionner les soins contre le cancer en offrant des<\/p>\n
et n\u00e9oantig\u00e8nes immunog\u00e8nes identifi\u00e9s et th\u00e9rapies individualis\u00e9es<\/p>\n
d\u00e9velopp\u00e9. L’objectif de l’entreprise est de rendre la vie de<\/p>\n
Patients atteints de cancer ayant des besoins cliniques non satisfaits gr\u00e2ce \u00e0 des solutions innovantes et cibl\u00e9es<\/p>\n
am\u00e9liorer les options de traitement. Pour plus d’informations sur Evaxion<\/p>\n
La biotechnologie et la perc\u00e9e des immunoth\u00e9rapies personnalis\u00e9es contre le cancer<\/p>\n
soci\u00e9t\u00e9, veuillez visiter www.evaxion-biotech.com.<\/p>\n
\u00c9nonc\u00e9s prospectifs<\/p>\n
Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives au sens de<\/p>\n
Section 27A du Securities Act, 1933, tel que modifi\u00e9\u00a0; et<\/p>\n
Section 21E de la Securities Exchange Act de 1934 telle que modifi\u00e9e<\/p>\n
version. Les mots \u00ab objectif \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s’attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab esp\u00e9rer \u00bb, \u00ab viser \u00bb,<\/p>\n
\u00ab avoir l’intention de \u00bb, \u00ab peut \u00bb, \u00ab pourrait \u00bb, \u00ab anticiper \u00bb, \u00ab envisager \u00bb, \u00ab continuer \u00bb,<\/p>\n
?estimation”, ?plan”, ?potentiel”, ?pr\u00e9vision”, ?projet”, ?volont\u00e9”,<\/p>\n
“peut avoir”, “probablement”, “devrait”, “serait” et d’autres mots et<\/p>\n
Des mots d’importance similaire identifient des d\u00e9clarations prospectives. Le<\/p>\n
les r\u00e9sultats r\u00e9els peuvent diff\u00e9rer sensiblement en raison de divers facteurs<\/p>\n
diff\u00e8rent de ceux contenus dans ces d\u00e9clarations prospectives,<\/p>\n
y compris, mais sans s’y limiter, les risques li\u00e9s \u00e0\u00a0: notre<\/p>\n
la situation financi\u00e8re et le besoin de capitaux suppl\u00e9mentaires\u00a0; notre travail de d\u00e9veloppement ;<\/p>\n
le co\u00fbt et le succ\u00e8s de nos activit\u00e9s de d\u00e9veloppement de produits\u00a0; et<\/p>\n
\u00e9tudes pr\u00e9cliniques et cliniques ; la commercialisation d’un<\/p>\n
produit pharmaceutique approuv\u00e9 fabriqu\u00e9 \u00e0 l’aide de notre IA<\/p>\n
La technologie de la plate-forme a \u00e9t\u00e9 d\u00e9velopp\u00e9e, y compris la vitesse et<\/p>\n
le niveau d’acceptation par le march\u00e9 de nos produits candidats\u00a0; notre d\u00e9pendance \u00e0<\/p>\n
Des tiers, y compris la r\u00e9alisation d’essais cliniques et la<\/p>\n
fabrication de produits\u00a0; notre incapacit\u00e9 \u00e0 former des partenariats ; \u00c9tat<\/p>\n
R\u00e9gulation; prot\u00e9ger nos droits de propri\u00e9t\u00e9 intellectuelle\u00a0;<\/p>\n
les questions relatives aux employ\u00e9s et la gestion de la croissance\u00a0; nos ADS et actions ordinaires,<\/p>\n
l’impact des \u00e9v\u00e9nements \u00e9conomiques, politiques, juridiques,<\/p>\n
Conformit\u00e9, facteurs sociaux et commerciaux, y compris l’inflation<\/p>\n
et l’impact de la pand\u00e9mie mondiale de COVID-19 et la<\/p>\n
conflit dans la r\u00e9gion autour de l’Ukraine et de la Russie sur nos affaires aussi<\/p>\n
autres incertitudes affectant nos activit\u00e9s et notre situation financi\u00e8re<\/p>\n
influence. Pour une discussion plus approfondie de ces risques, voir le<\/p>\n
Facteurs de risque abord\u00e9s dans notre dernier rapport annuel sur formulaire 20-F et<\/p>\n
autres d\u00e9p\u00f4ts aupr\u00e8s de la Securities and Exchange Commission (SEC) des \u00c9tats-Unis.<\/p>\n
Sont inclus les documents disponibles sur www.sec.gov (http:\/\/www.sec.gov\/).<\/p>\n
sommes. Nous n’assumons aucune obligation de mettre \u00e0 jour les d\u00e9clarations prospectives<\/p>\n
mise \u00e0 jour sauf si requis par la loi.<\/p>\n
\u00b0<\/p>\n