partages dans cet article<\/h3>\n<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\nADC Therapeutics SA (NYSE : ADCT) a annonc\u00e9 aujourd’hui la mise \u00e0 jour des r\u00e9sultats de LOTIS-2, l’essai clinique pivot de phase 2 de ZYNLONTA\u00ae (loncastuximab-tesirin-Lpyl) chez des patients atteints de lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B (LDGCB) r\u00e9cidivant\/r\u00e9fractaire , ont \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9s pour pr\u00e9sentation au Congr\u00e8s hybride 2023 de l’Association europ\u00e9enne d’h\u00e9matologie (EHA2023) qui se tiendra du 8 au 11 juin 2023 \u00e0 Francfort-sur-le-Main.
\n<\/p>\n
\u00ab Nous sommes encourag\u00e9s par les r\u00e9cents d\u00e9veloppements de notre \u00e9tude pivot LOTIS-2, qui confirme une fois de plus le contr\u00f4le \u00e0 long terme de la maladie par ZYNLONTA chez les patients lourdement pr\u00e9trait\u00e9s atteints de DLBCL \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Mohamed Zaki, MD, PhD, m\u00e9decin-chef d’ADC Therapeutics. “ZYNLONTA poss\u00e8de une activit\u00e9 antitumorale significative en tant qu’agent unique, produisant des r\u00e9ponses durables avec un profil de s\u00e9curit\u00e9 acceptable. Nous sommes impatients de partager nos nouvelles donn\u00e9es avec la communaut\u00e9 h\u00e9matologique \u00e0 l’EHA2023.”\n<\/p>\n
Les d\u00e9tails de la pr\u00e9sentation par affiche d’ADC Therapeutics sont les suivants\u00a0:
\n<\/p>\n
R\u00e9ponses \u00e0 long terme avec le loncastuximab tesirine\u00a0: r\u00e9sultats actualis\u00e9s de LOTIS-2, l’\u00e9tude pivot de phase\u00a02 chez des patients atteints d’un lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B en rechute ou r\u00e9fractaire
\n
S\u00e9ance : Lymphome non hodgkinien agressif – Clinique
\n
Date et heure de la session : Vendredi 9 juin 2023, 18h-19h CEST \/\/ 12h-13h EDT
\n
Emplacement\u00a0: zone d’affichage
\n
Heure du lieu\u00a0: la zone d’affichage ouvre \u00e0 9\u00a0h\u00a0CEST
\n
Auteur pr\u00e9sentateur\u00a0: Paolo F. Caimi, MD, Cleveland Clinic Taussig Cancer Center, Cleveland, OH, \u00c9tats-Unis
\n
Code abstrait : P1132\n<\/p>\n
\n\t\t\t\t\u00c0 propos de ZYNLONTA<\/b>\u00ae (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)<\/b>
\n\t\t\t<\/p>\n
ZYNLONTA\u00ae est un conjugu\u00e9 anticorps-m\u00e9dicament (AWC) ciblant CD19. Une fois li\u00e9 \u00e0 une cellule exprimant CD19, ZYNLONTA est int\u00e9rioris\u00e9 par la cellule o\u00f9 les enzymes lib\u00e8rent une charge utile de pyrrolobenzodiaz\u00e9pine (PBD). La charge utile tr\u00e8s puissante se lie au sillon mineur de l’ADN avec peu de distorsion, ce qui la rend moins visible pour les m\u00e9canismes de r\u00e9paration de l’ADN. Cela arr\u00eate finalement le cycle cellulaire et les cellules tumorales meurent.
\n<\/p>\n
La Food and Drug Administration (FDA) des \u00c9tats-Unis a approuv\u00e9 ZYNLONTA (loncastuximab-Tesirin-Lpyl) pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire (r\/r) apr\u00e8s deux ou plusieurs lignes de traitement syst\u00e9mique, y compris le DLBCL Non autrement sp\u00e9cifi\u00e9, DLBCL, r\u00e9sultant d’un lymphome de bas grade et \u00e9galement d’un lymphome \u00e0 cellules B de haut grade. L’\u00e9tude comprenait un large \u00e9ventail de patients lourdement pr\u00e9trait\u00e9s (m\u00e9diane de trois lignes de traitement ant\u00e9rieures) atteints d’une maladie difficile \u00e0 traiter, y compris des patients r\u00e9fractaires au traitement de premi\u00e8re intention, des patients r\u00e9fractaires \u00e0 toutes les lignes de traitement ant\u00e9rieures, des patients avec double\/triple hit Genetics et les patients qui ont re\u00e7u une greffe de cellules souches et une th\u00e9rapie CAR-T avant leur traitement par ZYNLONTA. Cette indication a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9e par la FDA dans le cadre d’une approbation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e bas\u00e9e sur le taux de r\u00e9ponse global. Une approbation ult\u00e9rieure pour cette indication peut \u00eatre soumise \u00e0 la v\u00e9rification et \u00e0 la description du b\u00e9n\u00e9fice clinique dans une \u00e9tude de confirmation. Pour des informations de prescription compl\u00e8tes, y compris des informations de s\u00e9curit\u00e9 importantes, pour ZYNLONTA, visitez www.ZYNLONTA.com.
\n<\/p>\n
ZYNLONTA est \u00e9galement en cours d’\u00e9valuation dans des \u00e9tudes d’association en tant qu’option de traitement pour d’autres tumeurs malignes \u00e0 cellules B et dans des lignes de traitement ant\u00e9rieures.
\n<\/p>\n
\n\t\t\t\t\u00c0 propos d’ADC Therapeutics<\/b>
\n\t\t\t<\/p>\n
ADC Therapeutics (NYSE : ADCT) est un leader mondial commercial et un pionnier des conjugu\u00e9s anticorps-m\u00e9dicament (ADC). La Soci\u00e9t\u00e9 fait progresser le d\u00e9veloppement de sa technologie exclusive AWK pour transformer le paradigme de traitement des patients atteints d’h\u00e9mopathies malignes et de tumeurs solides.
\n<\/p>\n
L’AWK ZYNLONTA\u00ae (loncastuximab-tesirin-Lpyl) ciblant CD19 d’ADC Therapeutics a re\u00e7u l’approbation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e de la Food and Drug Administration (FDA) des \u00c9tats-Unis et l’approbation conditionnelle de l’Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) pour le traitement de la maladie diffuse \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivante ou r\u00e9fractaire lymphome apr\u00e8s deux ou plusieurs lignes de traitement syst\u00e9mique. ZYNLONTA est \u00e9galement d\u00e9velopp\u00e9 en association avec d’autres ingr\u00e9dients actifs et dans des lignes th\u00e9rapeutiques ant\u00e9rieures. En plus de ZYNLONTA, ADC Therapeutics poss\u00e8de plusieurs ADC en cours de d\u00e9veloppement clinique et pr\u00e9clinique.
\n<\/p>\n
ADC Therapeutics est bas\u00e9e \u00e0 Lausanne (Biop\u00f4le), en Suisse, avec des bureaux \u00e0 Londres, dans la baie de San Francisco et dans le New Jersey. Pour plus d’informations, rendez-vous sur https:\/\/adctherapeutics.com\/ et suivez la soci\u00e9t\u00e9 sur Twitter et LinkedIn.
\n<\/p>\n
ZYNLONTA\u00ae est une marque d\u00e9pos\u00e9e d’ADC Therapeutics SA.\n<\/p>\n
\n\t\t\t\t\u00c9nonc\u00e9s prospectifs<\/b>
\n\t\t\t<\/p>\n
Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives au sens des dispositions de la sph\u00e8re de s\u00e9curit\u00e9 de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les d\u00e9clarations prospectives sont soumises \u00e0 certains risques et incertitudes qui pourraient faire en sorte que les r\u00e9sultats r\u00e9els diff\u00e8rent sensiblement de ceux d\u00e9crits. Les facteurs susceptibles d’entra\u00eener de telles divergences incluent, sans toutefois s’y limiter\u00a0: l’utilit\u00e9 des donn\u00e9es cliniques mises \u00e0 jour de l’\u00e9tude LOTIS-2 de ZYNLONTA\u00ae qui seront pr\u00e9sent\u00e9es \u00e0 l’EHA 2023, le cas \u00e9ch\u00e9ant\u00a0; le succ\u00e8s de la strat\u00e9gie d’entreprise mise \u00e0 jour de la soci\u00e9t\u00e9, y compris l’efficacit\u00e9 op\u00e9rationnelle, le d\u00e9ploiement du capital et la hi\u00e9rarchisation du portefeuille\u00a0; la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 r\u00e9aliser ses ventes nettes de ZYNLONTA\u00ae projet\u00e9es pour 2023 et le co\u00fbt total de possession diminuent pour 2023 et 2024, la liquidit\u00e9 pr\u00e9vue jusqu’\u00e0 la mi-2025, l’efficacit\u00e9 de la nouvelle strat\u00e9gie commerciale de mise sur le march\u00e9 et la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 poursuivre la commercialisation ZYNLONTA\u00ae aux \u00c9tats-Unis et les revenus futurs qui en d\u00e9coulent\u00a0; la capacit\u00e9 de Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi\u00ae) \u00e0 commercialiser avec succ\u00e8s ZYNLONTA\u00ae dans l’Espace \u00e9conomique europ\u00e9en et l’acceptation du march\u00e9, le remboursement raisonnable et les revenus futurs qui en d\u00e9coulent\u00a0; la capacit\u00e9 de nos partenaires strat\u00e9giques, y compris Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation et Overland Pharmaceuticals, \u00e0 obtenir l’approbation de ZYNLONTA\u00ae dans des juridictions \u00e9trang\u00e8res et le calendrier et le montant des revenus et paiements futurs qui nous seront vers\u00e9s par ces partenariats\u00a0; la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 commercialiser ses produits dans le respect des lois et r\u00e9glementations applicables ; les attentes de la Soci\u00e9t\u00e9 concernant l’impact de la loi sur l’investissement et l’emploi dans les infrastructures\u00a0; le calendrier et les r\u00e9sultats des projets de recherche ou des essais cliniques de la Soci\u00e9t\u00e9 ou de ses partenaires, y compris LOTIS 5, 7 et 9, ADCT 901, 601 et 602, le calendrier et le r\u00e9sultat de toute soumission et action r\u00e9glementaire de la FDA ou d’autres organismes de r\u00e9glementation li\u00e9s aux produits ou aux produits candidats de la Soci\u00e9t\u00e9\u00a0; revenus et d\u00e9penses projet\u00e9s; l’endettement de la Soci\u00e9t\u00e9, y compris la gestion des redevances de soins de sant\u00e9 et les installations Blue Owl et Oaktree, et les limites impos\u00e9es par cet endettement sur les activit\u00e9s de la Soci\u00e9t\u00e9, la capacit\u00e9 de rembourser cette dette et les liquidit\u00e9s substantielles n\u00e9cessaires pour assurer le service de leur dette sont n\u00e9cessaires\u00a0; la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 obtenir des ressources financi\u00e8res et autres pour ses activit\u00e9s de recherche, de d\u00e9veloppement, cliniques et commerciales, et d’autres d\u00e9clarations sur des sujets qui ne sont pas des faits historiques et impliquent des pr\u00e9dictions. Ces d\u00e9clarations impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs qui pourraient faire en sorte que les r\u00e9sultats, performances, r\u00e9alisations ou perspectives r\u00e9els diff\u00e8rent sensiblement des r\u00e9sultats, performances, r\u00e9alisations ou perspectives futurs exprim\u00e9s dans ces d\u00e9clarations prospectives ou implicites. Dans certains cas, vous pouvez identifier les \u00e9nonc\u00e9s prospectifs en utilisant des mots tels que \u00ab peut \u00bb, \u00ab sera \u00bb, \u00ab devrait \u00bb, \u00ab devrait \u00bb, \u00ab s’attend \u00e0 \u00bb, \u00ab a l’intention de \u00bb, \u00ab planifie \u00bb, \u00ab anticipe \u00bb, \u00ab croit “, “estimer”, “anticiper”, “potentiel”, “appara\u00eetre”, “avoir l’intention de”, “futur”, “continuer” ou “appara\u00eetre” ou la forme n\u00e9gative de tels termes ou expressions similaires, bien que tous les \u00e9nonc\u00e9s prospectifs ne soient pas contenir ces mots d’identification. Des informations suppl\u00e9mentaires sur ces facteurs et d’autres qui pourraient faire en sorte que les r\u00e9sultats r\u00e9els diff\u00e8rent sensiblement de ceux anticip\u00e9s dans les d\u00e9clarations prospectives peuvent \u00eatre trouv\u00e9es dans la section “Facteurs de risque” du rapport annuel de la soci\u00e9t\u00e9 sur formulaire 20-F et dans les autres rapports p\u00e9riodiques. et les d\u00e9p\u00f4ts de la Soci\u00e9t\u00e9 aupr\u00e8s de la Securities and Exchange Commission. La soci\u00e9t\u00e9 avertit les investisseurs de ne pas se fier ind\u00fbment aux d\u00e9clarations prospectives contenues dans le pr\u00e9sent document. La Soci\u00e9t\u00e9 n’assume aucune obligation de r\u00e9viser ou de mettre \u00e0 jour ces d\u00e9clarations prospectives pour refl\u00e9ter des \u00e9v\u00e9nements ou des circonstances apr\u00e8s la date de ce communiqu\u00e9 de presse, sauf si la loi l’exige.
\n<\/p>\n
La langue source dans laquelle le texte original est publi\u00e9 est la version officielle et autoris\u00e9e. Les traductions seront incluses pour une meilleure compr\u00e9hension. Seule la version linguistique initialement publi\u00e9e est juridiquement valable. Par cons\u00e9quent, comparez les traductions avec la version linguistique originale de la publication.
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![\"\"](\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=bwnews&sty=20230511005590r1&sid=geze2&distro=ftp\"\/)
<\/p>\nVoir la version originale sur businesswire.com\u00a0: <\/span>https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20230511005590\/en\/<\/span><\/p>\nProduits \u00e0 effet de levier s\u00e9lectionn\u00e9s sur ADC Therapeutics AG Act priv nom -C-<\/span>Avec les knock-outs, les investisseurs sp\u00e9culatifs peuvent participer de mani\u00e8re disproportionn\u00e9e aux mouvements de prix. S\u00e9lectionnez simplement le levier souhait\u00e9 et nous vous montrerons les produits ouverts appropri\u00e9s sur ADC Therapeutics AG Act priv nom -C-<\/p>\n
ADC Therapeutics SA (NYSE : ADCT) a annonc\u00e9 aujourd’hui la mise \u00e0 jour des r\u00e9sultats de LOTIS-2, l’essai clinique pivot de phase 2 de ZYNLONTA\u00ae (loncastuximab-tesirin-Lpyl) chez des patients atteints de lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B (LDGCB) r\u00e9cidivant\/r\u00e9fractaire , ont \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9s pour pr\u00e9sentation au Congr\u00e8s hybride 2023 de l’Association europ\u00e9enne d’h\u00e9matologie (EHA2023) qui se tiendra du 8 au 11 juin 2023 \u00e0 Francfort-sur-le-Main.
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\u00ab Nous sommes encourag\u00e9s par les r\u00e9cents d\u00e9veloppements de notre \u00e9tude pivot LOTIS-2, qui confirme une fois de plus le contr\u00f4le \u00e0 long terme de la maladie par ZYNLONTA chez les patients lourdement pr\u00e9trait\u00e9s atteints de DLBCL \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Mohamed Zaki, MD, PhD, m\u00e9decin-chef d’ADC Therapeutics. “ZYNLONTA poss\u00e8de une activit\u00e9 antitumorale significative en tant qu’agent unique, produisant des r\u00e9ponses durables avec un profil de s\u00e9curit\u00e9 acceptable. Nous sommes impatients de partager nos nouvelles donn\u00e9es avec la communaut\u00e9 h\u00e9matologique \u00e0 l’EHA2023.”\n<\/p>\n
Les d\u00e9tails de la pr\u00e9sentation par affiche d’ADC Therapeutics sont les suivants\u00a0:
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R\u00e9ponses \u00e0 long terme avec le loncastuximab tesirine\u00a0: r\u00e9sultats actualis\u00e9s de LOTIS-2, l’\u00e9tude pivot de phase\u00a02 chez des patients atteints d’un lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B en rechute ou r\u00e9fractaire
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S\u00e9ance : Lymphome non hodgkinien agressif – Clinique
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Date et heure de la session : Vendredi 9 juin 2023, 18h-19h CEST \/\/ 12h-13h EDT
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Emplacement\u00a0: zone d’affichage
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Heure du lieu\u00a0: la zone d’affichage ouvre \u00e0 9\u00a0h\u00a0CEST
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Auteur pr\u00e9sentateur\u00a0: Paolo F. Caimi, MD, Cleveland Clinic Taussig Cancer Center, Cleveland, OH, \u00c9tats-Unis
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Code abstrait : P1132\n<\/p>\n
\n\t\t\t\t\u00c0 propos de ZYNLONTA<\/b>\u00ae (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)<\/b>
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ZYNLONTA\u00ae est un conjugu\u00e9 anticorps-m\u00e9dicament (AWC) ciblant CD19. Une fois li\u00e9 \u00e0 une cellule exprimant CD19, ZYNLONTA est int\u00e9rioris\u00e9 par la cellule o\u00f9 les enzymes lib\u00e8rent une charge utile de pyrrolobenzodiaz\u00e9pine (PBD). La charge utile tr\u00e8s puissante se lie au sillon mineur de l’ADN avec peu de distorsion, ce qui la rend moins visible pour les m\u00e9canismes de r\u00e9paration de l’ADN. Cela arr\u00eate finalement le cycle cellulaire et les cellules tumorales meurent.
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La Food and Drug Administration (FDA) des \u00c9tats-Unis a approuv\u00e9 ZYNLONTA (loncastuximab-Tesirin-Lpyl) pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire (r\/r) apr\u00e8s deux ou plusieurs lignes de traitement syst\u00e9mique, y compris le DLBCL Non autrement sp\u00e9cifi\u00e9, DLBCL, r\u00e9sultant d’un lymphome de bas grade et \u00e9galement d’un lymphome \u00e0 cellules B de haut grade. L’\u00e9tude comprenait un large \u00e9ventail de patients lourdement pr\u00e9trait\u00e9s (m\u00e9diane de trois lignes de traitement ant\u00e9rieures) atteints d’une maladie difficile \u00e0 traiter, y compris des patients r\u00e9fractaires au traitement de premi\u00e8re intention, des patients r\u00e9fractaires \u00e0 toutes les lignes de traitement ant\u00e9rieures, des patients avec double\/triple hit Genetics et les patients qui ont re\u00e7u une greffe de cellules souches et une th\u00e9rapie CAR-T avant leur traitement par ZYNLONTA. Cette indication a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9e par la FDA dans le cadre d’une approbation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e bas\u00e9e sur le taux de r\u00e9ponse global. Une approbation ult\u00e9rieure pour cette indication peut \u00eatre soumise \u00e0 la v\u00e9rification et \u00e0 la description du b\u00e9n\u00e9fice clinique dans une \u00e9tude de confirmation. Pour des informations de prescription compl\u00e8tes, y compris des informations de s\u00e9curit\u00e9 importantes, pour ZYNLONTA, visitez www.ZYNLONTA.com.
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ZYNLONTA est \u00e9galement en cours d’\u00e9valuation dans des \u00e9tudes d’association en tant qu’option de traitement pour d’autres tumeurs malignes \u00e0 cellules B et dans des lignes de traitement ant\u00e9rieures.
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\n\t\t\t\t\u00c0 propos d’ADC Therapeutics<\/b>
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ADC Therapeutics (NYSE : ADCT) est un leader mondial commercial et un pionnier des conjugu\u00e9s anticorps-m\u00e9dicament (ADC). La Soci\u00e9t\u00e9 fait progresser le d\u00e9veloppement de sa technologie exclusive AWK pour transformer le paradigme de traitement des patients atteints d’h\u00e9mopathies malignes et de tumeurs solides.
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L’AWK ZYNLONTA\u00ae (loncastuximab-tesirin-Lpyl) ciblant CD19 d’ADC Therapeutics a re\u00e7u l’approbation acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e de la Food and Drug Administration (FDA) des \u00c9tats-Unis et l’approbation conditionnelle de l’Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) pour le traitement de la maladie diffuse \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivante ou r\u00e9fractaire lymphome apr\u00e8s deux ou plusieurs lignes de traitement syst\u00e9mique. ZYNLONTA est \u00e9galement d\u00e9velopp\u00e9 en association avec d’autres ingr\u00e9dients actifs et dans des lignes th\u00e9rapeutiques ant\u00e9rieures. En plus de ZYNLONTA, ADC Therapeutics poss\u00e8de plusieurs ADC en cours de d\u00e9veloppement clinique et pr\u00e9clinique.
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ADC Therapeutics est bas\u00e9e \u00e0 Lausanne (Biop\u00f4le), en Suisse, avec des bureaux \u00e0 Londres, dans la baie de San Francisco et dans le New Jersey. Pour plus d’informations, rendez-vous sur https:\/\/adctherapeutics.com\/ et suivez la soci\u00e9t\u00e9 sur Twitter et LinkedIn.
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ZYNLONTA\u00ae est une marque d\u00e9pos\u00e9e d’ADC Therapeutics SA.\n<\/p>\n
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Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives au sens des dispositions de la sph\u00e8re de s\u00e9curit\u00e9 de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les d\u00e9clarations prospectives sont soumises \u00e0 certains risques et incertitudes qui pourraient faire en sorte que les r\u00e9sultats r\u00e9els diff\u00e8rent sensiblement de ceux d\u00e9crits. Les facteurs susceptibles d’entra\u00eener de telles divergences incluent, sans toutefois s’y limiter\u00a0: l’utilit\u00e9 des donn\u00e9es cliniques mises \u00e0 jour de l’\u00e9tude LOTIS-2 de ZYNLONTA\u00ae qui seront pr\u00e9sent\u00e9es \u00e0 l’EHA 2023, le cas \u00e9ch\u00e9ant\u00a0; le succ\u00e8s de la strat\u00e9gie d’entreprise mise \u00e0 jour de la soci\u00e9t\u00e9, y compris l’efficacit\u00e9 op\u00e9rationnelle, le d\u00e9ploiement du capital et la hi\u00e9rarchisation du portefeuille\u00a0; la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 r\u00e9aliser ses ventes nettes de ZYNLONTA\u00ae projet\u00e9es pour 2023 et le co\u00fbt total de possession diminuent pour 2023 et 2024, la liquidit\u00e9 pr\u00e9vue jusqu’\u00e0 la mi-2025, l’efficacit\u00e9 de la nouvelle strat\u00e9gie commerciale de mise sur le march\u00e9 et la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 poursuivre la commercialisation ZYNLONTA\u00ae aux \u00c9tats-Unis et les revenus futurs qui en d\u00e9coulent\u00a0; la capacit\u00e9 de Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi\u00ae) \u00e0 commercialiser avec succ\u00e8s ZYNLONTA\u00ae dans l’Espace \u00e9conomique europ\u00e9en et l’acceptation du march\u00e9, le remboursement raisonnable et les revenus futurs qui en d\u00e9coulent\u00a0; la capacit\u00e9 de nos partenaires strat\u00e9giques, y compris Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation et Overland Pharmaceuticals, \u00e0 obtenir l’approbation de ZYNLONTA\u00ae dans des juridictions \u00e9trang\u00e8res et le calendrier et le montant des revenus et paiements futurs qui nous seront vers\u00e9s par ces partenariats\u00a0; la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 commercialiser ses produits dans le respect des lois et r\u00e9glementations applicables ; les attentes de la Soci\u00e9t\u00e9 concernant l’impact de la loi sur l’investissement et l’emploi dans les infrastructures\u00a0; le calendrier et les r\u00e9sultats des projets de recherche ou des essais cliniques de la Soci\u00e9t\u00e9 ou de ses partenaires, y compris LOTIS 5, 7 et 9, ADCT 901, 601 et 602, le calendrier et le r\u00e9sultat de toute soumission et action r\u00e9glementaire de la FDA ou d’autres organismes de r\u00e9glementation li\u00e9s aux produits ou aux produits candidats de la Soci\u00e9t\u00e9\u00a0; revenus et d\u00e9penses projet\u00e9s; l’endettement de la Soci\u00e9t\u00e9, y compris la gestion des redevances de soins de sant\u00e9 et les installations Blue Owl et Oaktree, et les limites impos\u00e9es par cet endettement sur les activit\u00e9s de la Soci\u00e9t\u00e9, la capacit\u00e9 de rembourser cette dette et les liquidit\u00e9s substantielles n\u00e9cessaires pour assurer le service de leur dette sont n\u00e9cessaires\u00a0; la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 obtenir des ressources financi\u00e8res et autres pour ses activit\u00e9s de recherche, de d\u00e9veloppement, cliniques et commerciales, et d’autres d\u00e9clarations sur des sujets qui ne sont pas des faits historiques et impliquent des pr\u00e9dictions. Ces d\u00e9clarations impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs qui pourraient faire en sorte que les r\u00e9sultats, performances, r\u00e9alisations ou perspectives r\u00e9els diff\u00e8rent sensiblement des r\u00e9sultats, performances, r\u00e9alisations ou perspectives futurs exprim\u00e9s dans ces d\u00e9clarations prospectives ou implicites. Dans certains cas, vous pouvez identifier les \u00e9nonc\u00e9s prospectifs en utilisant des mots tels que \u00ab peut \u00bb, \u00ab sera \u00bb, \u00ab devrait \u00bb, \u00ab devrait \u00bb, \u00ab s’attend \u00e0 \u00bb, \u00ab a l’intention de \u00bb, \u00ab planifie \u00bb, \u00ab anticipe \u00bb, \u00ab croit “, “estimer”, “anticiper”, “potentiel”, “appara\u00eetre”, “avoir l’intention de”, “futur”, “continuer” ou “appara\u00eetre” ou la forme n\u00e9gative de tels termes ou expressions similaires, bien que tous les \u00e9nonc\u00e9s prospectifs ne soient pas contenir ces mots d’identification. Des informations suppl\u00e9mentaires sur ces facteurs et d’autres qui pourraient faire en sorte que les r\u00e9sultats r\u00e9els diff\u00e8rent sensiblement de ceux anticip\u00e9s dans les d\u00e9clarations prospectives peuvent \u00eatre trouv\u00e9es dans la section “Facteurs de risque” du rapport annuel de la soci\u00e9t\u00e9 sur formulaire 20-F et dans les autres rapports p\u00e9riodiques. et les d\u00e9p\u00f4ts de la Soci\u00e9t\u00e9 aupr\u00e8s de la Securities and Exchange Commission. La soci\u00e9t\u00e9 avertit les investisseurs de ne pas se fier ind\u00fbment aux d\u00e9clarations prospectives contenues dans le pr\u00e9sent document. La Soci\u00e9t\u00e9 n’assume aucune obligation de r\u00e9viser ou de mettre \u00e0 jour ces d\u00e9clarations prospectives pour refl\u00e9ter des \u00e9v\u00e9nements ou des circonstances apr\u00e8s la date de ce communiqu\u00e9 de presse, sauf si la loi l’exige.
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