partages dans cet article<\/h3>\n<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\nADC Therapeutics SA (NYSE : ADCT) a annonc\u00e9 aujourd’hui qu’Ameet Mallik, PDG, sera \u00e0 Cowen 43environ<\/sup> Conf\u00e9rence annuelle sur les soins de sant\u00e9 \u00e0 Boston, Massachusetts, le mardi 7 mars \u00e0 14 h 50, heure de l’Est.
\n<\/p>\nUne webdiffusion en direct de la pr\u00e9sentation sera disponible sur la page \u00c9v\u00e9nements et pr\u00e9sentations de la section Investisseurs du site Web d’ADC Therapeutics ir.adctherapeutics.com. Une rediffusion de la webdiffusion restera disponible pendant environ 30 jours.\n<\/p>\n
\n\t\t\t\t\u00c0 propos d’ADC Therapeutics<\/b>
\n\t\t\t<\/p>\n
ADC Therapeutics (NYSE : ADCT) est une soci\u00e9t\u00e9 commerciale de biotechnologie qui am\u00e9liore la qualit\u00e9 de vie des patients atteints de cancer gr\u00e2ce \u00e0 ses conjugu\u00e9s anticorps-m\u00e9dicament (AWC) cibl\u00e9s de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration. La Soci\u00e9t\u00e9 fait progresser le d\u00e9veloppement de sa technologie exclusive AWK bas\u00e9e sur le PBD pour transformer le paradigme de traitement des patients atteints d’h\u00e9mopathies malignes et de tumeurs solides.
\n<\/p>\n
L’AWK ciblant le CD19 ZYNLONTA\u00ae (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) d’ADC Therapeutics est approuv\u00e9e par la FDA pour le traitement du lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire apr\u00e8s deux ou plusieurs lignes de traitement syst\u00e9mique. ZYNLONTA est \u00e9galement d\u00e9velopp\u00e9 en association avec d’autres ingr\u00e9dients actifs. Outre ZYNLONTA et Cami, ADC Therapeutics poss\u00e8de plusieurs ADC en cours de d\u00e9veloppement clinique et pr\u00e9clinique.\n<\/p>\n
ADC Therapeutics a son si\u00e8ge social \u00e0 Lausanne (Biop\u00f4le), en Suisse, avec des bureaux \u00e0 Londres, dans la baie de San Francisco et dans le New Jersey. Visitez https:\/\/adctherapeutics.com\/ pour plus d’informations. Vous pouvez \u00e9galement suivre l’entreprise sur Twitter et LinkedIn.
\n<\/p>\n
CYNLONTA\u00ae<\/sup> est une marque d\u00e9pos\u00e9e d’ADC Therapeutics SA.\n<\/p>\n
\n\t\t\t\t\u00c9nonc\u00e9s prospectifs<\/b>
\n\t\t\t<\/p>\n
Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives au sens des dispositions de la sph\u00e8re de s\u00e9curit\u00e9 de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les d\u00e9clarations prospectives sont soumises \u00e0 certains risques et incertitudes qui pourraient faire en sorte que les r\u00e9sultats r\u00e9els diff\u00e8rent sensiblement de ceux d\u00e9crits. Les facteurs qui pourraient causer de telles diff\u00e9rences comprennent, mais sans s’y limiter\u00a0: la capacit\u00e9 de la soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 pr\u00e9voir les ventes nettes de produits de ZYNLONTA\u00ae<\/sup> en 2023 et la r\u00e9duction des charges d’exploitation totales en 2023 et 2024 pour atteindre le financement pr\u00e9vu d’ici la mi-2025, la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 commercialiser ZYNLONTA\u00ae<\/sup> continuer aux \u00c9tats-Unis et en tirer des revenus futurs\u00a0; la capacit\u00e9 de Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi\u00ae<\/sup>) pour la commercialisation r\u00e9ussie de ZYNLONTA\u00ae<\/sup> dans l’Espace \u00e9conomique europ\u00e9en et l’acceptation par le march\u00e9, le remboursement appropri\u00e9 et la g\u00e9n\u00e9ration de revenus futurs \u00e0 partir de celui-ci\u00a0; la capacit\u00e9 de nos partenaires strat\u00e9giques, dont Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation et Overland Pharmaceuticals, \u00e0 obtenir l’approbation r\u00e9glementaire pour ZYNLONTA\u00ae<\/sup> dans des juridictions \u00e9trang\u00e8res, ainsi que le calendrier et le montant des revenus et paiements futurs qui nous seront vers\u00e9s par ces partenariats\u00a0; la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 commercialiser ses produits dans le respect des lois et r\u00e9glementations applicables ; les attentes de la Soci\u00e9t\u00e9 concernant l’impact de la loi sur l’investissement et l’emploi dans les infrastructures\u00a0; le calendrier et les r\u00e9sultats des projets de recherche ou des essais cliniques de la Soci\u00e9t\u00e9 ou de ses partenaires, y compris LOTIS 2, 5 et 9, ADCT 901, 601 et 212, le calendrier et le r\u00e9sultat de tout d\u00e9p\u00f4t et action r\u00e9glementaire de la FDA ou d’autres organismes de r\u00e9glementation li\u00e9s aux produits ou aux produits candidats de la Soci\u00e9t\u00e9\u00a0; pr\u00e9voir les revenus et les d\u00e9penses\u00a0; l’endettement de la Soci\u00e9t\u00e9, y compris les installations de Healthcare Royalty Management et BlueOwl et Oaktree, et les limitations des activit\u00e9s de la Soci\u00e9t\u00e9 en raison d’un tel endettement, la capacit\u00e9 de rembourser un tel endettement et les besoins de tr\u00e9sorerie importants pour rembourser un tel endettement ; la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 obtenir des ressources financi\u00e8res et autres pour ses activit\u00e9s de recherche, de d\u00e9veloppement, cliniques et commerciales, et d’autres d\u00e9clarations concernant des questions qui ne sont pas des faits historiques et impliquent des projections. Ces d\u00e9clarations impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs qui pourraient faire en sorte que les r\u00e9sultats, performances, r\u00e9alisations ou perspectives r\u00e9els diff\u00e8rent sensiblement des r\u00e9sultats, performances, r\u00e9alisations ou perspectives futurs exprim\u00e9s ou sous-entendus dans ces d\u00e9clarations prospectives sont implicites. Dans certains cas, les d\u00e9clarations prospectives sont qualifi\u00e9es par des mots tels que \u00ab peut \u00bb, \u00ab sera \u00bb, \u00ab devrait \u00bb, \u00ab devrait \u00bb, \u00ab s’attend \u00e0 \u00bb, \u00ab a l’intention de \u00bb, \u00ab planifie \u00bb, \u00ab anticipe \u00bb, \u00ab croit \u00bb, \u00ab\u00a0estimer\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0pr\u00e9dire\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0potentiellement\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0appara\u00eetre\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0viser\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0futur\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0continuer\u00a0\u00bb ou \u00ab\u00a0appara\u00eetre\u00a0\u00bb, ou \u00eatre identifiables par des n\u00e9gatifs de ces termes ou d’expressions similaires, bien que pas tous les d\u00e9clarations \u00e0 la recherche contiennent ces mots qualificatifs. Des informations suppl\u00e9mentaires sur ces facteurs et d’autres qui pourraient entra\u00eener une diff\u00e9rence significative entre les r\u00e9sultats r\u00e9els et ceux anticip\u00e9s dans les d\u00e9clarations prospectives sont incluses dans la section \u00ab\u00a0Facteurs de risque\u00a0\u00bb du rapport annuel de la soci\u00e9t\u00e9 sur formulaire 20-F et contenues dans les autres rapports p\u00e9riodiques de la soci\u00e9t\u00e9. rapports et d\u00e9p\u00f4ts aupr\u00e8s de la Securities and Exchange Commission. La Soci\u00e9t\u00e9 conseille aux investisseurs de ne pas se fier ind\u00fbment aux d\u00e9clarations prospectives contenues dans ce communiqu\u00e9 de presse. La Soci\u00e9t\u00e9 n’assume aucune obligation de r\u00e9viser ou de mettre \u00e0 jour l’un de ces \u00e9nonc\u00e9s prospectifs pour refl\u00e9ter des \u00e9v\u00e9nements ou des circonstances apr\u00e8s la date de ce communiqu\u00e9 de presse, sauf si la loi l’exige.
\n<\/p>\nLa langue source dans laquelle le texte original est publi\u00e9 est la version officielle et autoris\u00e9e. Les traductions seront incluses pour une meilleure compr\u00e9hension. Seule la version linguistique initialement publi\u00e9e est juridiquement valable. Par cons\u00e9quent, comparez les traductions avec la version linguistique originale de la publication.
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![\"\"](\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=bwnews&sty=20230301005028r1&sid=geze2&distro=ftp\"\/)
<\/p>\nVoir la version originale sur businesswire.com\u00a0: <\/span>https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20230301005028\/en\/<\/span><\/p>\nProduits \u00e0 effet de levier s\u00e9lectionn\u00e9s sur ADC Therapeutics AG Act priv nom -C-<\/span>Avec les knock-outs, les investisseurs sp\u00e9culatifs peuvent participer de mani\u00e8re disproportionn\u00e9e aux mouvements de prix. S\u00e9lectionnez simplement le levier souhait\u00e9 et nous vous montrerons les produits ouverts appropri\u00e9s sur ADC Therapeutics AG Act priv nom -C-<\/p>\n
ADC Therapeutics SA (NYSE : ADCT) a annonc\u00e9 aujourd’hui qu’Ameet Mallik, PDG, sera \u00e0 Cowen 43environ<\/sup> Conf\u00e9rence annuelle sur les soins de sant\u00e9 \u00e0 Boston, Massachusetts, le mardi 7 mars \u00e0 14 h 50, heure de l’Est. Une webdiffusion en direct de la pr\u00e9sentation sera disponible sur la page \u00c9v\u00e9nements et pr\u00e9sentations de la section Investisseurs du site Web d’ADC Therapeutics ir.adctherapeutics.com. Une rediffusion de la webdiffusion restera disponible pendant environ 30 jours.\n<\/p>\n
ADC Therapeutics (NYSE : ADCT) est une soci\u00e9t\u00e9 commerciale de biotechnologie qui am\u00e9liore la qualit\u00e9 de vie des patients atteints de cancer gr\u00e2ce \u00e0 ses conjugu\u00e9s anticorps-m\u00e9dicament (AWC) cibl\u00e9s de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration. La Soci\u00e9t\u00e9 fait progresser le d\u00e9veloppement de sa technologie exclusive AWK bas\u00e9e sur le PBD pour transformer le paradigme de traitement des patients atteints d’h\u00e9mopathies malignes et de tumeurs solides. L’AWK ciblant le CD19 ZYNLONTA\u00ae (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) d’ADC Therapeutics est approuv\u00e9e par la FDA pour le traitement du lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire apr\u00e8s deux ou plusieurs lignes de traitement syst\u00e9mique. ZYNLONTA est \u00e9galement d\u00e9velopp\u00e9 en association avec d’autres ingr\u00e9dients actifs. Outre ZYNLONTA et Cami, ADC Therapeutics poss\u00e8de plusieurs ADC en cours de d\u00e9veloppement clinique et pr\u00e9clinique.\n<\/p>\n ADC Therapeutics a son si\u00e8ge social \u00e0 Lausanne (Biop\u00f4le), en Suisse, avec des bureaux \u00e0 Londres, dans la baie de San Francisco et dans le New Jersey. Visitez https:\/\/adctherapeutics.com\/ pour plus d’informations. Vous pouvez \u00e9galement suivre l’entreprise sur Twitter et LinkedIn. CYNLONTA\u00ae<\/sup> est une marque d\u00e9pos\u00e9e d’ADC Therapeutics SA.\n<\/p>\n
Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives au sens des dispositions de la sph\u00e8re de s\u00e9curit\u00e9 de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les d\u00e9clarations prospectives sont soumises \u00e0 certains risques et incertitudes qui pourraient faire en sorte que les r\u00e9sultats r\u00e9els diff\u00e8rent sensiblement de ceux d\u00e9crits. Les facteurs qui pourraient causer de telles diff\u00e9rences comprennent, mais sans s’y limiter\u00a0: la capacit\u00e9 de la soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 pr\u00e9voir les ventes nettes de produits de ZYNLONTA\u00ae<\/sup> en 2023 et la r\u00e9duction des charges d’exploitation totales en 2023 et 2024 pour atteindre le financement pr\u00e9vu d’ici la mi-2025, la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 commercialiser ZYNLONTA\u00ae<\/sup> continuer aux \u00c9tats-Unis et en tirer des revenus futurs\u00a0; la capacit\u00e9 de Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi\u00ae<\/sup>) pour la commercialisation r\u00e9ussie de ZYNLONTA\u00ae<\/sup> dans l’Espace \u00e9conomique europ\u00e9en et l’acceptation par le march\u00e9, le remboursement appropri\u00e9 et la g\u00e9n\u00e9ration de revenus futurs \u00e0 partir de celui-ci\u00a0; la capacit\u00e9 de nos partenaires strat\u00e9giques, dont Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation et Overland Pharmaceuticals, \u00e0 obtenir l’approbation r\u00e9glementaire pour ZYNLONTA\u00ae<\/sup> dans des juridictions \u00e9trang\u00e8res, ainsi que le calendrier et le montant des revenus et paiements futurs qui nous seront vers\u00e9s par ces partenariats\u00a0; la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 commercialiser ses produits dans le respect des lois et r\u00e9glementations applicables ; les attentes de la Soci\u00e9t\u00e9 concernant l’impact de la loi sur l’investissement et l’emploi dans les infrastructures\u00a0; le calendrier et les r\u00e9sultats des projets de recherche ou des essais cliniques de la Soci\u00e9t\u00e9 ou de ses partenaires, y compris LOTIS 2, 5 et 9, ADCT 901, 601 et 212, le calendrier et le r\u00e9sultat de tout d\u00e9p\u00f4t et action r\u00e9glementaire de la FDA ou d’autres organismes de r\u00e9glementation li\u00e9s aux produits ou aux produits candidats de la Soci\u00e9t\u00e9\u00a0; pr\u00e9voir les revenus et les d\u00e9penses\u00a0; l’endettement de la Soci\u00e9t\u00e9, y compris les installations de Healthcare Royalty Management et BlueOwl et Oaktree, et les limitations des activit\u00e9s de la Soci\u00e9t\u00e9 en raison d’un tel endettement, la capacit\u00e9 de rembourser un tel endettement et les besoins de tr\u00e9sorerie importants pour rembourser un tel endettement ; la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 obtenir des ressources financi\u00e8res et autres pour ses activit\u00e9s de recherche, de d\u00e9veloppement, cliniques et commerciales, et d’autres d\u00e9clarations concernant des questions qui ne sont pas des faits historiques et impliquent des projections. Ces d\u00e9clarations impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs qui pourraient faire en sorte que les r\u00e9sultats, performances, r\u00e9alisations ou perspectives r\u00e9els diff\u00e8rent sensiblement des r\u00e9sultats, performances, r\u00e9alisations ou perspectives futurs exprim\u00e9s ou sous-entendus dans ces d\u00e9clarations prospectives sont implicites. Dans certains cas, les d\u00e9clarations prospectives sont qualifi\u00e9es par des mots tels que \u00ab peut \u00bb, \u00ab sera \u00bb, \u00ab devrait \u00bb, \u00ab devrait \u00bb, \u00ab s’attend \u00e0 \u00bb, \u00ab a l’intention de \u00bb, \u00ab planifie \u00bb, \u00ab anticipe \u00bb, \u00ab croit \u00bb, \u00ab\u00a0estimer\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0pr\u00e9dire\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0potentiellement\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0appara\u00eetre\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0viser\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0futur\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0continuer\u00a0\u00bb ou \u00ab\u00a0appara\u00eetre\u00a0\u00bb, ou \u00eatre identifiables par des n\u00e9gatifs de ces termes ou d’expressions similaires, bien que pas tous les d\u00e9clarations \u00e0 la recherche contiennent ces mots qualificatifs. Des informations suppl\u00e9mentaires sur ces facteurs et d’autres qui pourraient entra\u00eener une diff\u00e9rence significative entre les r\u00e9sultats r\u00e9els et ceux anticip\u00e9s dans les d\u00e9clarations prospectives sont incluses dans la section \u00ab\u00a0Facteurs de risque\u00a0\u00bb du rapport annuel de la soci\u00e9t\u00e9 sur formulaire 20-F et contenues dans les autres rapports p\u00e9riodiques de la soci\u00e9t\u00e9. rapports et d\u00e9p\u00f4ts aupr\u00e8s de la Securities and Exchange Commission. La Soci\u00e9t\u00e9 conseille aux investisseurs de ne pas se fier ind\u00fbment aux d\u00e9clarations prospectives contenues dans ce communiqu\u00e9 de presse. La Soci\u00e9t\u00e9 n’assume aucune obligation de r\u00e9viser ou de mettre \u00e0 jour l’un de ces \u00e9nonc\u00e9s prospectifs pour refl\u00e9ter des \u00e9v\u00e9nements ou des circonstances apr\u00e8s la date de ce communiqu\u00e9 de presse, sauf si la loi l’exige. La langue source dans laquelle le texte original est publi\u00e9 est la version officielle et autoris\u00e9e. Les traductions seront incluses pour une meilleure compr\u00e9hension. Seule la version linguistique initialement publi\u00e9e est juridiquement valable. Par cons\u00e9quent, comparez les traductions avec la version linguistique originale de la publication. Voir la version originale sur businesswire.com\u00a0: <\/span>https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20230301005028\/en\/<\/span><\/p>\n
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