{"id":624307,"date":"2023-02-24T21:37:49","date_gmt":"2023-02-24T23:37:49","guid":{"rendered":"https:\/\/teknomers.com\/fr\/nous-avons-ete-obliges-de-cesser-de-travailler-pour-nous-occuper-de-nos-enfants-handicapes-nous-ne-pouvons-pas-survivre-a-cette-pression-sans-laide-du-gouvernement\/"},"modified":"2023-02-24T21:37:51","modified_gmt":"2023-02-24T23:37:51","slug":"nous-avons-ete-obliges-de-cesser-de-travailler-pour-nous-occuper-de-nos-enfants-handicapes-nous-ne-pouvons-pas-survivre-a-cette-pression-sans-laide-du-gouvernement","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/teknomers.com\/fr\/nous-avons-ete-obliges-de-cesser-de-travailler-pour-nous-occuper-de-nos-enfants-handicapes-nous-ne-pouvons-pas-survivre-a-cette-pression-sans-laide-du-gouvernement\/","title":{"rendered":"Nous avons \u00e9t\u00e9 oblig\u00e9s de cesser de travailler pour nous occuper de nos enfants handicap\u00e9s – nous ne pouvons pas survivre \u00e0 cette pression sans l’aide du gouvernement"},"content":{"rendered":"


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Les PARENTS d’enfants handicap\u00e9s sont contraints de quitter leur emploi car leurs enfants ne re\u00e7oivent pas le niveau de soins appropri\u00e9 ou n’ont pas acc\u00e8s aux services vitaux.<\/strong><\/p>\n

Les trois quarts ont refus\u00e9 de travailler et la moiti\u00e9 ont compl\u00e8tement abandonn\u00e9 leur emploi car ils comblent des lacunes dans les domaines essentiels de la sant\u00e9, de l’\u00e9ducation et des services sociaux, a r\u00e9v\u00e9l\u00e9 l’enqu\u00eate Failed And Forgotten du Disabled Children’s Partnership.<\/p>\n

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Linda Cantrill a sacrifi\u00e9 sa carri\u00e8re d’ing\u00e9nieure pour s’occuper des jumeaux de huit ans Reddington qui a des besoins complexes et Teddy qui est autiste<\/span>Cr\u00e9dit : fourni<\/span><\/figcaption><\/figure>\n
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\"Ivan,<\/a><\/p>\n

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Ivan, trois ans, souffre d’un trouble chromosomique rare, le syndrome de Phelan-McDermid<\/span>Cr\u00e9dit : Inconnu, clair avec bureau photo<\/span><\/figcaption><\/figure>\n

Le sondage aupr\u00e8s de 2 200 parents et soignants d’enfants handicap\u00e9s montre une frustration croissante face \u00e0 l’inaction du gouvernement. <\/p>\n

Les statistiques arrivent alors que les familles attendent la r\u00e9ponse de l’examen SEND du gouvernement qui promettait le \u00ab\u00a0bon soutien, au bon endroit et au bon moment\u00a0\u00bb il y a un an.<\/p>\n

Depuis 2019, la campagne The Sun’s Give It Back avec le DCP, qui est compos\u00e9 de 110 organismes de bienfaisance, a exig\u00e9 que le gouvernement restitue une r\u00e9duction annuelle du financement des soins et services vitaux.<\/p>\n

Le montant retir\u00e9 aux familles est pass\u00e9 \u00e0 573 millions de livres sterling en 2021. Fait inqui\u00e9tant, l’\u00e9tude du DCP a \u00e9galement r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que sept parents sur dix affirment que la sant\u00e9 de leur enfant handicap\u00e9 se d\u00e9t\u00e9riore en raison du manque de soins professionnels.<\/p>\n

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\"Je<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

Linda Cantrill, 53 ans, d’Exmouth, Devon, a sacrifi\u00e9 sa carri\u00e8re d’ing\u00e9nieur, tandis que son mari Scott, 49 ans, a subi une r\u00e9duction de salaire pour s’occuper de leurs jumeaux de huit ans, Reddington, qui a des besoins complexes, et Teddy qui a autisme.<\/p>\n

Elle dit que survivre sans les th\u00e9rapies cruciales dont les gar\u00e7ons ont besoin est un travail \u00e0 plein temps et a ajout\u00e9 : \u00ab Cela me tue.<\/p>\n

“Les parents d’enfants handicap\u00e9s doivent ramasser tellement parce que tous les autres syst\u00e8mes autour de nos enfants ont \u00e9chou\u00e9.”<\/p>\n

La pr\u00e9sidente du Partenariat pour les enfants handicap\u00e9s, Amanda Batten, a d\u00e9clar\u00e9 : \u00ab Les retards dans le traitement, l’\u00e9quipement, le soutien en sant\u00e9 mentale et les th\u00e9rapies ne ruinent pas seulement les chances de vie des enfants handicap\u00e9s, ils les exposent \u00e9galement \u00e0 des risques.<\/p>\n

“Le choix a \u00e9t\u00e9 fait de ne pas apporter d’aide”<\/h2>\n

ELISSA Bruce, 32 ans, de Nuneaton, Warks, est maman d’Ivan, trois ans, qui souffre du syndrome de Phelan-McDermid, un trouble chromosomique rare.<\/p>\n

Elissa a d\u00fb quitter son emploi au service du logement du conseil local en janvier en raison du temps dont elle avait besoin pour s’occuper d’Ivan et l’emmener \u00e0 des rendez-vous m\u00e9dicaux. La famille d\u00e9pend maintenant d’un revenu de son mari.<\/p>\n

Elle a dit : \u00ab J’adorerais avoir mon travail. J’aimerais l’argent.<\/p>\n

Ivan, qui est non verbal et a des difficult\u00e9s de mobilit\u00e9, ne peut aller \u00e0 la cr\u00e8che que deux demi-journ\u00e9es par semaine car il a besoin de soins individuels 24 heures sur 24. Ivan re\u00e7oit une aide \u00e0 la vie pour personnes handicap\u00e9es, mais compte \u00e9galement sur des \u0153uvres caritatives pour des articles vitaux tels qu’un lit d’acc\u00e8s s\u00e9curis\u00e9.<\/p>\n

Pendant un long s\u00e9jour \u00e0 l’h\u00f4pital, Ivan a d\u00fb sortir chaque nuit car la fiducie ne disposait pas de l’\u00e9quipement ad\u00e9quat pour assurer sa s\u00e9curit\u00e9.<\/p>\n

Et \u00e0 cause de son faible tonus musculaire, il a un intestin touch\u00e9, ce qui peut \u00eatre dangereux s’il n’est pas trait\u00e9, mais le service de soins dont il d\u00e9pendait a \u00e9t\u00e9 mis hors service et la famille fait maintenant face \u00e0 des attentes de 12 heures dans A&E chaque fois qu’Ivan a besoin d’un lavement.<\/p>\n

Elissa a d\u00e9clar\u00e9: “C’est un choix qui a \u00e9t\u00e9 fait, de ne pas fournir les services aux enfants handicap\u00e9s.”<\/p>\n

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\"Depuis<\/div>
Depuis 2019, la campagne The Sun’s Give It Back avec le DCP, a demand\u00e9 au gouvernement de rembourser une r\u00e9duction annuelle du financement des soins et services vitaux<\/span><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n


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