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\u2022 Le patron d’ARK s’appuie sur des technologies perturbatrices
\n\u2022 Quelques titres du secteur des biotechnologies pl\u00e9biscit\u00e9s par l’investisseur star
\n\u2022 Ce sont les actions que Cathie Wood a frapp\u00e9es ces derniers mois<\/p>\n
L’ETF ARK Innovation de l’investisseur vedette Cathie Wood, qui a encore pu b\u00e9n\u00e9ficier de sa concentration sur les actions technologiques pendant la pand\u00e9mie de corona et dont la valeur a consid\u00e9rablement augment\u00e9, est en baisse depuis novembre 2021. Au cours de la seule ann\u00e9e \u00e9coul\u00e9e, il a perdu environ 67 % de sa valeur. La patronne d’ARK, Cathie Wood, continue de se concentrer sur les technologies perturbatrices – et peut-\u00eatre a-t-elle raison\u00a0: au cours de la nouvelle ann\u00e9e, la performance de l’ETF ARK Innovation, avec un plus d’environ 28\u00a0%, d\u00e9passe celle de l’indice am\u00e9ricain \u00e0 forte composante technologique NASDAQ Composite , avec une augmentation d’environ 15,3 pour cent, de loin. Raison suffisante pour que Wood, comme le rapporte TipRanks, appelle l’ARK Innovation ETF le nouveau NASDAQ. \u00c0 son avis, cela offre aux investisseurs une bien meilleure opportunit\u00e9 d’exposition aux actions perturbatrices. TipRanks a r\u00e9cemment examin\u00e9 de plus pr\u00e8s deux de ces actions perturbatrices de l’ETF ARK Innovation.
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Une entreprise que Cathie Wood a frapp\u00e9e plusieurs fois avec son ETF phare ces derniers mois est la soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique Verve Therapeutics. Selon la soci\u00e9t\u00e9, elle travaille au d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments d’\u00e9dition de g\u00e8nes pour traiter les patients atteints de maladies cardiovasculaires, qui sont consid\u00e9r\u00e9es comme la principale cause de d\u00e9c\u00e8s dans le monde. “Verve rassemble de multiples perc\u00e9es dans la biom\u00e9decine du 21e si\u00e8cle – analyse g\u00e9n\u00e9tique humaine, \u00e9dition de g\u00e8nes, th\u00e9rapies bas\u00e9es sur l’ARN messager (ARNm) et administration de nanoparticules lipidiques (LNP) – pour cr\u00e9er un nouvel avenir de long\u00e9vit\u00e9 et de vitalit\u00e9 pour des millions de personnes avec ou \u00e0 risque de maladie cardiovasculaire dans le monde \u00bb, \u00e9crit la soci\u00e9t\u00e9 sur son site Internet.\n<\/p>\n
Verve Therapeutics a d\u00e9clar\u00e9 qu’il se concentrera initialement sur les adultes atteints d’une maladie cardiovasculaire ath\u00e9roscl\u00e9reuse potentiellement mortelle (ASCVD), puis sur des populations de patients plus larges atteintes de la maladie. L’accent initial est mis sur les adultes atteints d’hypercholest\u00e9rol\u00e9mie familiale (HF), “une maladie g\u00e9n\u00e9tique caus\u00e9e par des taux \u00e9lev\u00e9s de LDL-C tout au long de la vie qui entra\u00eenent un risque accru d’apparition pr\u00e9coce d’ASCVD”, et sur les quelque 31 millions de personnes touch\u00e9es dans le monde.
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Dans son \u00ab pipeline de programmes accrocheurs d’\u00e9dition de g\u00e8nes in vivo [\u2026]visant \u00e0 \u00ab \u00e9liminer de mani\u00e8re s\u00fbre et permanente les g\u00e8nes du foie impliqu\u00e9s dans les maladies cardiovasculaires \u00bb, Verve Therapeutics a actuellement deux candidats : augmenter l’expression du LDLR et r\u00e9duire ainsi la production du \u00ab mauvais \u00bb cholest\u00e9rol \u00e0 lipoprot\u00e9ines de basse densit\u00e9 (LDL-C), ce qui peut entra\u00eener une r\u00e9duction du flux sanguin ou une obstruction des art\u00e8res et, finalement, une crise cardiaque ou un accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral deuxi\u00e8me programme d’\u00e9dition de g\u00e8nes VERVE-201 cible le g\u00e8ne ANGPTL3, qui r\u00e9gule le m\u00e9tabolisme du cholest\u00e9rol et des triglyc\u00e9rides “Le g\u00e8ne ANGPTL3 est r\u00e9cemment apparu comme un nouveau et cible prometteuse pour l’hyperlipid\u00e9mie s\u00e9v\u00e8re \u00bb, d\u00e9clare la soci\u00e9t\u00e9.\n<\/p>\n
Cependant, en novembre dernier, Verve Therapeutics a annonc\u00e9 que la FDA avait suspendu la demande de nouveau m\u00e9dicament exp\u00e9rimental (IND) pour mener un essai clinique \u00e9valuant VERVE-101 chez des patients atteints d’hypercholest\u00e9rol\u00e9mie familiale h\u00e9t\u00e9rozygote (HeFH) aux \u00c9tats-Unis. La Food and Drug Administration des \u00c9tats-Unis a justifi\u00e9 cela par la n\u00e9cessit\u00e9 de disposer de donn\u00e9es cliniques et pr\u00e9cliniques suppl\u00e9mentaires et d’un changement dans une \u00e9tude am\u00e9ricaine. Cependant, une \u00e9tude de phase 1 pour VERVE-101, intitul\u00e9e Heart-1, est en cours en Nouvelle-Z\u00e9lande et au Royaume-Uni. “Les donn\u00e9es initiales de s\u00e9curit\u00e9 et de pharmacodynamique pour toutes les cohortes de doses de la partie d’escalade de dose de l’\u00e9tude Heart-1” devraient \u00eatre pr\u00e9sent\u00e9es lors d’une r\u00e9union m\u00e9dicale au second semestre 2023, selon Verve.
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La c\u00e9l\u00e8bre investisseur Cathie Wood ne semble cependant pas s’inqui\u00e9ter de la suspension de l’application par la Food and Drug Administration des \u00c9tats-Unis. Comme indiqu\u00e9 par TipRanks, au cours des deux derniers mois, elle a achet\u00e9 691 589 actions Verve Therapeutics via l’ETF ARK Innovation, qui d\u00e9tient d\u00e9sormais un total de 1 534 882 actions Verve d’une valeur de plus de 35 millions de dollars.
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L’analyste du Stifel, Dae Gon Ha, est \u00e9galement convaincu des actions de la soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique. Il a d\u00e9crit Verve Therapeutics comme un “joker” selon TipRanks, mais consid\u00e8re toujours le titre comme un “premier choix”. La soci\u00e9t\u00e9 d’analyse estime que la suspension clinique de VERVE-101 peut \u00eatre lev\u00e9e, ce qui pourrait permettre au stock d’augmenter. Quoi qu’il en soit, il y a une forte probabilit\u00e9 que les donn\u00e9es de l’\u00e9tude Heart 1, que Verve pr\u00e9voit de publier au second semestre, soient positives, ce qui pourrait \u00e9galement avoir un effet positif sur les actions de l’entreprise, selon l’analyste. “Avec un support de stock potentiel \u00e0 ~ 19 $ \/ shr, nous pensons que 2023 pourrait r\u00e9cup\u00e9rer une partie des pertes de 2022. Nous nous attendons \u00e0 ce que la maturit\u00e9 du march\u00e9 de VERVE-101 soit encore repouss\u00e9e, mais ne consid\u00e9rons pas cela comme un obstacle majeur \u00e0 la performance du partager”, rapporte TipRanks Ha.
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L’analyste a r\u00e9it\u00e9r\u00e9 sa recommandation d’achat d’actions Verve Therapeutics \u00e0 la mi-janvier. Avec son objectif de cours de 56 dollars am\u00e9ricains, Ha estime que l’action a un potentiel de hausse de plus de 157 % au prix actuel de 21,72 dollars am\u00e9ricains (au cours de cl\u00f4ture du 15 f\u00e9vrier 2023). Dans l’ensemble, TipRanks attribue \u00e0 l’action Verve Therapeutics une note d’achat mod\u00e9r\u00e9e, bas\u00e9e sur six recommandations d’achat, une note de vente et une recommandation de maintien. L’objectif de cours moyen des analystes est de 39,43 $, soit plus de 81 % au-dessus du cours actuel de l’action.
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Une autre soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie sur laquelle la PDG d’ARK, Cathie Wood, mise, est Intellia Therapeutics. La soci\u00e9t\u00e9 travaille au d\u00e9veloppement de traitements d’\u00e9dition du g\u00e9nome pour les personnes souffrant de maladies graves \u00e0 l’aide de technologies dites bas\u00e9es sur CRISPR. CRISPR signifie Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats et est une m\u00e9thode qui peut \u00eatre utilis\u00e9e pour couper et modifier l’ADN. L’une des cofondatrices d’Intellia, Jennifer Doudna, faisait partie de l’\u00e9quipe qui a invent\u00e9 le syst\u00e8me d’\u00e9dition de g\u00e8nes CRISPR, rapporte la soci\u00e9t\u00e9 sur son site Web. Elle a partag\u00e9 le prix Nobel de chimie 2020 avec Emmanuelle Charpentier pour leur travail de pionnier sur CRISPR.
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En novembre dernier, Intellia a pr\u00e9sent\u00e9 des donn\u00e9es interm\u00e9diaires positives du bras cardiomyopathie de l’essai clinique de phase 1 en cours de NTLA-2001, un CRISPR\/Cas9 in vivo, lors des sessions scientifiques 2022 de l’American Heart Association, selon un communiqu\u00e9 de presse -Genome Editing Therapy for le traitement de l’amylose \u00e0 transthyr\u00e9tine (ATTR) en collaboration avec Regeneron Pharmaceuticals. Au cours du m\u00eame mois, Intellia a publi\u00e9 des donn\u00e9es mises \u00e0 jour d’un essai clinique de phase 1\/2 en cours sur NTLA-2002 pour le traitement de l’angio-\u0153d\u00e8me h\u00e9r\u00e9ditaire (AOH). Ceux-ci ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s dans un r\u00e9sum\u00e9 de l’industrie distingu\u00e9e lors de la r\u00e9union scientifique annuelle 2022 de l’American College of Allergy, Asthma & Immunology (ACAAI), a indiqu\u00e9 la soci\u00e9t\u00e9 dans un communiqu\u00e9 de presse s\u00e9par\u00e9.
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Au cours de la nouvelle ann\u00e9e, Intellia Therapeutics pr\u00e9voit de soumettre la demande de nouveau m\u00e9dicament exp\u00e9rimental (IND) \u00e0 la mi-2023 dans le cadre d’un essai pivot mondial de NTLA-2001, avec un lancement de l’essai pr\u00e9vu fin 2023. En outre, la soci\u00e9t\u00e9 pr\u00e9voit de soumettre l’IND pour NTLA-2002 et de commencer l’\u00e9tude mondiale de phase 2 au premier semestre 2023. Donn\u00e9es cliniques suppl\u00e9mentaires provenant des deux premi\u00e8res \u00e9tudes en cours sur l’homme de NTLA-2001 et NTLA-2001 et NTLA-2002 sera pr\u00e9sent\u00e9.
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Malgr\u00e9 une solide performance au cours de la nouvelle ann\u00e9e, avec un gain de 28%, les actions d’Intellia Therapeutics ont sous-perform\u00e9 l’ann\u00e9e derni\u00e8re et ont perdu plus de 50% en valeur. L’investisseur vedette Cathie Wood a sans doute vu cela comme une opportunit\u00e9 d’achat: selon TipRanks, elle a achet\u00e9 181 295 actions d’Intellia via son ETF phare au cours des deux derniers mois, portant l’ARKK \u00e0 6 744 252 actions de la soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie, d’une valeur de plus de 290 millions de dollars. vaut des dollars.
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L’analyste de Wells Fargo, Yanan Zhu, est \u00e9galement optimiste pour les actions d’Intellia Therapeutics en ce moment, ce qui apaise les inqui\u00e9tudes des investisseurs concernant certains probl\u00e8mes, selon TipRanks. “Nous consid\u00e9rons que les actions NTLA sont valoris\u00e9es de mani\u00e8re attrayante au prix actuel et tenons \u00e0 souligner que les inqui\u00e9tudes concernant le d\u00e9p\u00f4t et l’approbation de l’IND am\u00e9ricain et la s\u00e9curit\u00e9 des programmes d’\u00e9dition de g\u00e8nes in vivo de la soci\u00e9t\u00e9, bien que compr\u00e9hensibles, sont largement exag\u00e9r\u00e9es”, selon Zhu. Wells Fargo voit “une forte probabilit\u00e9 que la FDA approuve les IND pour les \u00e9tudes d’\u00e9dition de g\u00e8nes in vivo de la NTLA et d’autres soci\u00e9t\u00e9s au cours de la nouvelle ann\u00e9e”. Cette confiance est bas\u00e9e “sur l’approbation pr\u00e9alable par la FDA des IND \u00e0 base de nucl\u00e9ase \u00e0 doigts de zinc (ZFN) pour l’\u00e9dition de g\u00e8nes”. En outre, “l’accumulation de donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 provenant d’\u00e9tudes ex-am\u00e9ricaines sur des \u00e9tudes d’\u00e9dition de g\u00e8nes CRISPR in vivo pourrait \u00e9galement faciliter la d\u00e9cision de la FDA”.
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L’attitude positive de l’analyste se refl\u00e8te \u00e9galement dans sa notation de l’action Intellia Therapeutics : il a r\u00e9it\u00e9r\u00e9 sa recommandation d’achat pour l’action d\u00e9but janvier. Le prix cible de l’action est de 120 $, soit pr\u00e8s de 188 % au-dessus du prix actuel de 41,78 $ (au cours de cl\u00f4ture du 15 f\u00e9vrier 2023). Chez TipRanks, l’action Intellia compte actuellement sept analystes qui la recommandent comme achat, tandis que trois recommandent de la conserver, ce qui repr\u00e9sente une note consensuelle d’achat mod\u00e9r\u00e9e. Avec un objectif de cours moyen de 88,89 USD, les analystes estiment que l’action aura un potentiel de hausse d’environ 112% au cours de l’ann\u00e9e \u00e0 venir.
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Bureau \u00e9ditorial finanzen.net\n<\/p>\n
L’effet de levier doit \u00eatre compris entre 2 et 20<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n Pas de donn\u00e9es<\/p>\n<\/div>\n <\/p>\n
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