partages dans cet article<\/h3>\n<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\nADC Therapeutics SA (\u00ab\u00a0ADCT\u00a0\u00bb ou la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb) (NYSE\u00a0: ADCT), une soci\u00e9t\u00e9 commerciale de biotechnologie am\u00e9liorant la qualit\u00e9 de vie des patients atteints de cancer gr\u00e2ce \u00e0 ses conjugu\u00e9s anticorps-m\u00e9dicament cibl\u00e9s (AWC) de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration, a annonc\u00e9 aujourd’hui
\n\t\t\t\t<\/b>le prix d’une offre souscrite de 12 000 000 d’actions ordinaires de la Soci\u00e9t\u00e9 actuellement d\u00e9tenues par AT Holdings II S\u00e0rl (\u00ab\u00a0Actionnaire Vendeur\u00a0\u00bb), une filiale d’Auven Therapeutics Holdings LP, au prix de 5,00\u00a0dollars US par action (avant remises et commissions de souscription ). ADCT ne vend aucune action ordinaire et ne recevra aucun produit de la vente des actions ordinaires dans le cadre de cette offre. L’offre devrait se cl\u00f4turer le 6 f\u00e9vrier 2023, sous r\u00e9serve des conditions de cl\u00f4ture habituelles.
\n<\/p>\n
L’offre comprenait la participation de Redmile Group, Perceptive Advisors, Frazier Life Sciences et Surveyor Capital (une soci\u00e9t\u00e9 Citadel) ainsi que d’autres investisseurs institutionnels.\n<\/p>\n
Jefferies agit en tant que seul responsable de la tenue des livres pour l’offre.\n<\/p>\n
L’offre est men\u00e9e conform\u00e9ment \u00e0 une d\u00e9claration d’enregistrement effective (y compris un prospectus) sur formulaire F-3 pr\u00e9alablement d\u00e9pos\u00e9e aupr\u00e8s de la Securities and Exchange Commission (\u00ab\u00a0SEC\u00a0\u00bb) des \u00c9tats-Unis. Un suppl\u00e9ment de prospectus d\u00e9finitif et un prospectus d’accompagnement relatif \u00e0 l’offre seront d\u00e9pos\u00e9s aupr\u00e8s de la SEC et peuvent \u00eatre consult\u00e9s sur le site Web de la SEC \u00e0 l’adresse www.sec.gov. Des exemplaires du suppl\u00e9ment de prospectus d\u00e9finitif et du prospectus accompagnant cette offre, lorsqu’ils sont disponibles, peuvent \u00eatre obtenus aupr\u00e8s de Jefferies LLC, \u00e0 l’attention de : Equity Syndicate Prospectus Department, 520 Madison Avenue, New York, NY 10022, T\u00e9l\u00e9phone : (877) 821-7388, E -Mail : Prospectus_Department@Jefferies.com.
\n<\/p>\n
Ce communiqu\u00e9 de presse ne constitue pas une offre de vente ou la sollicitation d’une offre d’achat, et ces titres ne peuvent \u00eatre vendus dans aucun \u00c9tat ou territoire o\u00f9 une telle offre, sollicitation ou vente a \u00e9t\u00e9 faite avant l’enregistrement ou la qualification de ces titres sous les lois sur les valeurs mobili\u00e8res de cet \u00c9tat ou autre juridiction.\n<\/p>\n
\n\t\t\t\t\u00c0 propos d’ADC Therapeutics<\/b>
\n\t\t\t<\/p>\n
ADC Therapeutics (NYSE : ADCT) est une soci\u00e9t\u00e9 commerciale de biotechnologie qui am\u00e9liore la qualit\u00e9 de vie des patients atteints de cancer gr\u00e2ce \u00e0 ses conjugu\u00e9s anticorps-m\u00e9dicament (AWC) cibl\u00e9s de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration. La Soci\u00e9t\u00e9 fait progresser le d\u00e9veloppement de sa technologie exclusive AWK bas\u00e9e sur le PBD pour transformer le paradigme de traitement des patients atteints d’h\u00e9mopathies malignes et de tumeurs solides.
\n<\/p>\n
L’AWK ciblant le CD19 ZYNLONTA\u00ae (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) d’ADC Therapeutics est approuv\u00e9e par la FDA pour le traitement du lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire apr\u00e8s deux ou plusieurs lignes de traitement syst\u00e9mique. ZYNLONTA est \u00e9galement d\u00e9velopp\u00e9 en association avec d’autres ingr\u00e9dients actifs. Outre ZYNLONTA et Cami, ADC Therapeutics poss\u00e8de plusieurs ADC en cours de d\u00e9veloppement clinique et pr\u00e9clinique.
\n<\/p>\n
ADC Therapeutics a son si\u00e8ge social \u00e0 Lausanne (Biop\u00f4le), en Suisse, avec des bureaux \u00e0 Londres, dans la baie de San Francisco et dans le New Jersey.
\n<\/p>\n
\n\t\t\t\t\u00c9nonc\u00e9s prospectifs<\/b>
\n\t\t\t<\/p>\n
Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives au sens des dispositions de la sph\u00e8re de s\u00e9curit\u00e9 de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les d\u00e9clarations prospectives sont soumises \u00e0 certains risques et incertitudes qui pourraient faire en sorte que les r\u00e9sultats r\u00e9els diff\u00e8rent sensiblement de ceux d\u00e9crits. Les facteurs qui pourraient causer de telles diff\u00e9rences comprennent, entre autres : la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 continuer de commercialiser ZYNLONTA\u00ae aux \u00c9tats-Unis et \u00e0 en tirer des revenus futurs ; la capacit\u00e9 de Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi\u00ae) \u00e0 commercialiser avec succ\u00e8s ZYNLONTA\u00ae dans l’Espace \u00e9conomique europ\u00e9en et l’acceptation par le march\u00e9, le remboursement ad\u00e9quat et la g\u00e9n\u00e9ration de revenus futurs \u00e0 partir de celui-ci ; la capacit\u00e9 de nos partenaires strat\u00e9giques, y compris Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation et Overland Pharmaceuticals, \u00e0 obtenir l’approbation r\u00e9glementaire pour ZYNLONTA\u00ae dans des juridictions \u00e9trang\u00e8res et le calendrier et le montant des revenus et paiements futurs qui nous seront vers\u00e9s par ces partenariats\u00a0; la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 commercialiser ses produits dans le respect des lois et r\u00e9glementations applicables ; le calendrier et les r\u00e9sultats des projets de recherche ou des essais cliniques de la Soci\u00e9t\u00e9 ou de ses partenaires, y compris LOTIS 2, 5 et 9, ADCT 901, 601 et 212, le calendrier et le r\u00e9sultat de tout d\u00e9p\u00f4t et action r\u00e9glementaire de la FDA ou d’autres organismes de r\u00e9glementation li\u00e9s aux produits ou aux produits candidats de la Soci\u00e9t\u00e9\u00a0; les revenus et les d\u00e9penses projet\u00e9s, l’endettement de la Soci\u00e9t\u00e9, y compris les installations de Healthcare Royalty Management et BlueOwl et Oaktree, et les limitations des activit\u00e9s de la Soci\u00e9t\u00e9 en raison de cet endettement, la capacit\u00e9 de rembourser cet endettement et les besoins de tr\u00e9sorerie importants pour rembourser cet endettement\u00a0; la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 obtenir des ressources financi\u00e8res et autres pour ses activit\u00e9s de recherche, de d\u00e9veloppement, cliniques et commerciales\u00a0; si les actions ordinaires seront vendues par l’actionnaire vendeur ou si le placement sera r\u00e9alis\u00e9 tel qu’il est d\u00e9crit aux pr\u00e9sentes\u00a0; le calendrier et la port\u00e9e de l’offre d\u00e9crite ici, et d’autres d\u00e9clarations sur des questions qui ne sont pas des faits historiques et impliquent des d\u00e9clarations prospectives. Ces d\u00e9clarations impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs qui pourraient faire en sorte que les r\u00e9sultats, performances, r\u00e9alisations ou perspectives r\u00e9els diff\u00e8rent sensiblement des r\u00e9sultats, performances, r\u00e9alisations ou perspectives futurs exprim\u00e9s ou sous-entendus dans ces d\u00e9clarations prospectives sont implicites. Dans certains cas, les d\u00e9clarations prospectives sont qualifi\u00e9es par des mots tels que \u00ab peut \u00bb, \u00ab sera \u00bb, \u00ab devrait \u00bb, \u00ab devrait \u00bb, \u00ab s’attend \u00e0 \u00bb, \u00ab a l’intention de \u00bb, \u00ab planifie \u00bb, \u00ab anticipe \u00bb, \u00ab croit \u00bb, \u00ab\u00a0estimer\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0pr\u00e9dire\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0potentiellement\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0appara\u00eetre\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0viser\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0futur\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0continuer\u00a0\u00bb ou \u00ab\u00a0appara\u00eetre\u00a0\u00bb, ou \u00eatre identifiables par des n\u00e9gatifs de ces termes ou d’expressions similaires, bien que pas tous les d\u00e9clarations \u00e0 la recherche contiennent ces mots qualificatifs. \u00fc\u00fc\u00fcDe plus amples informations sur ces facteurs et d’autres qui pourraient entra\u00eener une diff\u00e9rence significative entre les r\u00e9sultats r\u00e9els et ceux anticip\u00e9s dans les d\u00e9clarations prospectives sont incluses dans la section \u00ab\u00a0Facteurs de risque\u00a0\u00bb du rapport annuel de la soci\u00e9t\u00e9 sur formulaire 20-F et contenues dans les autres rapports p\u00e9riodiques de la soci\u00e9t\u00e9. rapports et d\u00e9p\u00f4ts aupr\u00e8s de la Securities and Exchange Commission. La Soci\u00e9t\u00e9 conseille aux investisseurs de ne pas se fier ind\u00fbment aux d\u00e9clarations prospectives contenues dans ce communiqu\u00e9 de presse. Toutes les d\u00e9clarations prospectives sont bas\u00e9es sur les informations dont dispose la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 la date de ce communiqu\u00e9 de presse, et la Soci\u00e9t\u00e9 n’assume aucune obligation de r\u00e9viser ou de mettre \u00e0 jour ces d\u00e9clarations prospectives pour les conformer aux \u00e9v\u00e9nements ou circonstances apr\u00e8s la date de ce communiqu\u00e9 de presse. lib\u00e9ration, sauf si cela n’est pas requis par la loi.
\n<\/p>\n
La langue source dans laquelle le texte original est publi\u00e9 est la version officielle et autoris\u00e9e. Les traductions seront incluses pour une meilleure compr\u00e9hension. Seule la version linguistique initialement publi\u00e9e est juridiquement valable. Par cons\u00e9quent, comparez les traductions avec la version linguistique originale de la publication.
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![\"\"](\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=bwnews&sty=20230202005501r1&sid=geze2&distro=ftp\"\/)
<\/p>\nVoir la version originale sur businesswire.com\u00a0: <\/span>https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20230202005501\/en\/<\/span><\/p>\nProduits \u00e0 effet de levier s\u00e9lectionn\u00e9s sur ADC Therapeutics AG Act priv nom -C-<\/span>Avec les knock-outs, les investisseurs sp\u00e9culatifs peuvent participer de mani\u00e8re disproportionn\u00e9e aux mouvements de prix. S\u00e9lectionnez simplement le levier souhait\u00e9 et nous vous montrerons les produits ouverts appropri\u00e9s sur ADC Therapeutics AG Act priv nom -C-<\/p>\n
ADC Therapeutics SA (\u00ab\u00a0ADCT\u00a0\u00bb ou la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb) (NYSE\u00a0: ADCT), une soci\u00e9t\u00e9 commerciale de biotechnologie am\u00e9liorant la qualit\u00e9 de vie des patients atteints de cancer gr\u00e2ce \u00e0 ses conjugu\u00e9s anticorps-m\u00e9dicament cibl\u00e9s (AWC) de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration, a annonc\u00e9 aujourd’hui
\n\t\t\t\t<\/b>le prix d’une offre souscrite de 12 000 000 d’actions ordinaires de la Soci\u00e9t\u00e9 actuellement d\u00e9tenues par AT Holdings II S\u00e0rl (\u00ab\u00a0Actionnaire Vendeur\u00a0\u00bb), une filiale d’Auven Therapeutics Holdings LP, au prix de 5,00\u00a0dollars US par action (avant remises et commissions de souscription ). ADCT ne vend aucune action ordinaire et ne recevra aucun produit de la vente des actions ordinaires dans le cadre de cette offre. L’offre devrait se cl\u00f4turer le 6 f\u00e9vrier 2023, sous r\u00e9serve des conditions de cl\u00f4ture habituelles.
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L’offre comprenait la participation de Redmile Group, Perceptive Advisors, Frazier Life Sciences et Surveyor Capital (une soci\u00e9t\u00e9 Citadel) ainsi que d’autres investisseurs institutionnels.\n<\/p>\n
Jefferies agit en tant que seul responsable de la tenue des livres pour l’offre.\n<\/p>\n
L’offre est men\u00e9e conform\u00e9ment \u00e0 une d\u00e9claration d’enregistrement effective (y compris un prospectus) sur formulaire F-3 pr\u00e9alablement d\u00e9pos\u00e9e aupr\u00e8s de la Securities and Exchange Commission (\u00ab\u00a0SEC\u00a0\u00bb) des \u00c9tats-Unis. Un suppl\u00e9ment de prospectus d\u00e9finitif et un prospectus d’accompagnement relatif \u00e0 l’offre seront d\u00e9pos\u00e9s aupr\u00e8s de la SEC et peuvent \u00eatre consult\u00e9s sur le site Web de la SEC \u00e0 l’adresse www.sec.gov. Des exemplaires du suppl\u00e9ment de prospectus d\u00e9finitif et du prospectus accompagnant cette offre, lorsqu’ils sont disponibles, peuvent \u00eatre obtenus aupr\u00e8s de Jefferies LLC, \u00e0 l’attention de : Equity Syndicate Prospectus Department, 520 Madison Avenue, New York, NY 10022, T\u00e9l\u00e9phone : (877) 821-7388, E -Mail : Prospectus_Department@Jefferies.com.
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Ce communiqu\u00e9 de presse ne constitue pas une offre de vente ou la sollicitation d’une offre d’achat, et ces titres ne peuvent \u00eatre vendus dans aucun \u00c9tat ou territoire o\u00f9 une telle offre, sollicitation ou vente a \u00e9t\u00e9 faite avant l’enregistrement ou la qualification de ces titres sous les lois sur les valeurs mobili\u00e8res de cet \u00c9tat ou autre juridiction.\n<\/p>\n
\n\t\t\t\t\u00c0 propos d’ADC Therapeutics<\/b>
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ADC Therapeutics (NYSE : ADCT) est une soci\u00e9t\u00e9 commerciale de biotechnologie qui am\u00e9liore la qualit\u00e9 de vie des patients atteints de cancer gr\u00e2ce \u00e0 ses conjugu\u00e9s anticorps-m\u00e9dicament (AWC) cibl\u00e9s de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration. La Soci\u00e9t\u00e9 fait progresser le d\u00e9veloppement de sa technologie exclusive AWK bas\u00e9e sur le PBD pour transformer le paradigme de traitement des patients atteints d’h\u00e9mopathies malignes et de tumeurs solides.
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L’AWK ciblant le CD19 ZYNLONTA\u00ae (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) d’ADC Therapeutics est approuv\u00e9e par la FDA pour le traitement du lymphome diffus \u00e0 grandes cellules B r\u00e9cidivant ou r\u00e9fractaire apr\u00e8s deux ou plusieurs lignes de traitement syst\u00e9mique. ZYNLONTA est \u00e9galement d\u00e9velopp\u00e9 en association avec d’autres ingr\u00e9dients actifs. Outre ZYNLONTA et Cami, ADC Therapeutics poss\u00e8de plusieurs ADC en cours de d\u00e9veloppement clinique et pr\u00e9clinique.
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ADC Therapeutics a son si\u00e8ge social \u00e0 Lausanne (Biop\u00f4le), en Suisse, avec des bureaux \u00e0 Londres, dans la baie de San Francisco et dans le New Jersey.
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\n\t\t\t\t\u00c9nonc\u00e9s prospectifs<\/b>
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Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives au sens des dispositions de la sph\u00e8re de s\u00e9curit\u00e9 de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les d\u00e9clarations prospectives sont soumises \u00e0 certains risques et incertitudes qui pourraient faire en sorte que les r\u00e9sultats r\u00e9els diff\u00e8rent sensiblement de ceux d\u00e9crits. Les facteurs qui pourraient causer de telles diff\u00e9rences comprennent, entre autres : la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 continuer de commercialiser ZYNLONTA\u00ae aux \u00c9tats-Unis et \u00e0 en tirer des revenus futurs ; la capacit\u00e9 de Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi\u00ae) \u00e0 commercialiser avec succ\u00e8s ZYNLONTA\u00ae dans l’Espace \u00e9conomique europ\u00e9en et l’acceptation par le march\u00e9, le remboursement ad\u00e9quat et la g\u00e9n\u00e9ration de revenus futurs \u00e0 partir de celui-ci ; la capacit\u00e9 de nos partenaires strat\u00e9giques, y compris Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation et Overland Pharmaceuticals, \u00e0 obtenir l’approbation r\u00e9glementaire pour ZYNLONTA\u00ae dans des juridictions \u00e9trang\u00e8res et le calendrier et le montant des revenus et paiements futurs qui nous seront vers\u00e9s par ces partenariats\u00a0; la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 commercialiser ses produits dans le respect des lois et r\u00e9glementations applicables ; le calendrier et les r\u00e9sultats des projets de recherche ou des essais cliniques de la Soci\u00e9t\u00e9 ou de ses partenaires, y compris LOTIS 2, 5 et 9, ADCT 901, 601 et 212, le calendrier et le r\u00e9sultat de tout d\u00e9p\u00f4t et action r\u00e9glementaire de la FDA ou d’autres organismes de r\u00e9glementation li\u00e9s aux produits ou aux produits candidats de la Soci\u00e9t\u00e9\u00a0; les revenus et les d\u00e9penses projet\u00e9s, l’endettement de la Soci\u00e9t\u00e9, y compris les installations de Healthcare Royalty Management et BlueOwl et Oaktree, et les limitations des activit\u00e9s de la Soci\u00e9t\u00e9 en raison de cet endettement, la capacit\u00e9 de rembourser cet endettement et les besoins de tr\u00e9sorerie importants pour rembourser cet endettement\u00a0; la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 obtenir des ressources financi\u00e8res et autres pour ses activit\u00e9s de recherche, de d\u00e9veloppement, cliniques et commerciales\u00a0; si les actions ordinaires seront vendues par l’actionnaire vendeur ou si le placement sera r\u00e9alis\u00e9 tel qu’il est d\u00e9crit aux pr\u00e9sentes\u00a0; le calendrier et la port\u00e9e de l’offre d\u00e9crite ici, et d’autres d\u00e9clarations sur des questions qui ne sont pas des faits historiques et impliquent des d\u00e9clarations prospectives. Ces d\u00e9clarations impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d’autres facteurs qui pourraient faire en sorte que les r\u00e9sultats, performances, r\u00e9alisations ou perspectives r\u00e9els diff\u00e8rent sensiblement des r\u00e9sultats, performances, r\u00e9alisations ou perspectives futurs exprim\u00e9s ou sous-entendus dans ces d\u00e9clarations prospectives sont implicites. Dans certains cas, les d\u00e9clarations prospectives sont qualifi\u00e9es par des mots tels que \u00ab peut \u00bb, \u00ab sera \u00bb, \u00ab devrait \u00bb, \u00ab devrait \u00bb, \u00ab s’attend \u00e0 \u00bb, \u00ab a l’intention de \u00bb, \u00ab planifie \u00bb, \u00ab anticipe \u00bb, \u00ab croit \u00bb, \u00ab\u00a0estimer\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0pr\u00e9dire\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0potentiellement\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0appara\u00eetre\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0viser\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0futur\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0continuer\u00a0\u00bb ou \u00ab\u00a0appara\u00eetre\u00a0\u00bb, ou \u00eatre identifiables par des n\u00e9gatifs de ces termes ou d’expressions similaires, bien que pas tous les d\u00e9clarations \u00e0 la recherche contiennent ces mots qualificatifs. \u00fc\u00fc\u00fcDe plus amples informations sur ces facteurs et d’autres qui pourraient entra\u00eener une diff\u00e9rence significative entre les r\u00e9sultats r\u00e9els et ceux anticip\u00e9s dans les d\u00e9clarations prospectives sont incluses dans la section \u00ab\u00a0Facteurs de risque\u00a0\u00bb du rapport annuel de la soci\u00e9t\u00e9 sur formulaire 20-F et contenues dans les autres rapports p\u00e9riodiques de la soci\u00e9t\u00e9. rapports et d\u00e9p\u00f4ts aupr\u00e8s de la Securities and Exchange Commission. La Soci\u00e9t\u00e9 conseille aux investisseurs de ne pas se fier ind\u00fbment aux d\u00e9clarations prospectives contenues dans ce communiqu\u00e9 de presse. Toutes les d\u00e9clarations prospectives sont bas\u00e9es sur les informations dont dispose la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 la date de ce communiqu\u00e9 de presse, et la Soci\u00e9t\u00e9 n’assume aucune obligation de r\u00e9viser ou de mettre \u00e0 jour ces d\u00e9clarations prospectives pour les conformer aux \u00e9v\u00e9nements ou circonstances apr\u00e8s la date de ce communiqu\u00e9 de presse. lib\u00e9ration, sauf si cela n’est pas requis par la loi.
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La langue source dans laquelle le texte original est publi\u00e9 est la version officielle et autoris\u00e9e. Les traductions seront incluses pour une meilleure compr\u00e9hension. Seule la version linguistique initialement publi\u00e9e est juridiquement valable. Par cons\u00e9quent, comparez les traductions avec la version linguistique originale de la publication.
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Voir la version originale sur businesswire.com\u00a0: <\/span>https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20230202005501\/en\/<\/span><\/p>\n<\/p>\n