Sinisa Mihajlovic devra encore s’arr\u00eater. Gu\u00e9rir. Mais il a lui-m\u00eame enseign\u00e9 que s’arr\u00eater ne signifie pas abandonner, que la bataille doit \u00eatre men\u00e9e de front. L’entra\u00eeneur de Bologne a \u00e9voqu\u00e9 sa maladie \u00e0 plusieurs reprises ces derni\u00e8res ann\u00e9es. Ce sont ses mots recueillis par Marco Pasotto lors du dernier Trento Sport Festival, lors de l’\u00e9v\u00e9nement intitul\u00e9 “Le match de la vie”, qui est aussi le titre de l’autobiographie \u00e9crite avec le directeur adjoint de la Gazzetta Andrea Di Caro.<\/i><\/p>\n<\/div>\n L’allumette de la vie. Ce qui cette fois n’est pas le d\u00e9fi le plus important sur le terrain. La vie, dans ce cas, est sur le point de survivre et ensuite de na\u00eetre une seconde fois. “Le match de la vie” est le titre de l’\u00e9v\u00e9nement auquel Sinisa Mihajlovic a particip\u00e9 aujourd’hui dans le cadre du Sport Festival, organis\u00e9 \u00e0 Trente par la Gazzetta dello Sport. Un entrelacs de football, d’\u00e9motions, de coups du sort et de courage. Une vie bien remplie, celle de Sinisa, \u00e0 qui rien n’a manqu\u00e9 depuis qu’il \u00e9tait enfant entre deux guerres, des parents devenus ennemis, des amis dangereux, jusqu’\u00e0 l’\u00e9preuve la plus dure avec la leuc\u00e9mie qui a tent\u00e9 de l’assommer, sans y parvenir. Mihajlovic s’est accroch\u00e9 de toutes ses forces \u00e0 la famille et aussi au ballon pour sortir du tunnel. Rester en vie. “Il y a eu une p\u00e9riode de ma vie o\u00f9 j’ai oubli\u00e9 de pleurer. Puis j’ai pleur\u00e9 souvent, maintenant je suis dans un terrain d’entente”, raconte l’entra\u00eeneur de Bologne, qui emm\u00e8ne le public sur des montagnes russes entre des blagues – a des moments de com\u00e9diens parfaits, Sinisa – et des moments s\u00e9rieux. <\/p>\n<\/div>\n – <\/p>\n \u00ab Je l’ai v\u00e9cu tel que je suis, je ne suis pas un h\u00e9ros. Il y a des gens qui ont honte et se cachent de la maladie et ce n’est pas juste. Je l’ai communiqu\u00e9 parce qu’il n’y a pas de quoi avoir honte, j’ai pleur\u00e9 plusieurs fois et j’ai d\u00e9couvert qu’il \u00e9tait juste de le faire. Quand je me suis pr\u00e9sent\u00e9 sur le banc \u00e0 V\u00e9rone je pesais 15 kilos de moins qu’aujourd’hui, j’\u00e9tais plus mort que vif, mais j’y suis all\u00e9 pour faire comprendre \u00e0 tout le monde que je me battais et que je voulais vivre normalement. Quand je me suis vu \u00e0 la t\u00e9l\u00e9 je ne me reconnaissais pas mais ce n’\u00e9tait pas une image de faiblesse mais de force. J’ai dit \u00e0 la maladie “Maintenant battons-nous et voyons qui gagnera”. S’il m’est arriv\u00e9 d’\u00eatre tr\u00e8s grand et entra\u00een\u00e9, cela peut arriver \u00e0 n’importe qui. Et puis vous comprenez \u00e0 quel point il est important de se contr\u00f4ler. Faites des tests sanguins tous les six mois. Il y avait des moments o\u00f9 je m’entra\u00eenais avec une fi\u00e8vre de 40, j’avais mal et peut-\u00eatre qu’ils m’ont donn\u00e9 une piq\u00fbre de morphine avant de commencer l’entra\u00eenement. Apr\u00e8s plus d’un mois ferm\u00e9 \u00e0 l’h\u00f4pital je voulais retourner sur le terrain, mais les globules blancs ne le permettaient pas. Le m\u00e9decin a compris et m’a laiss\u00e9 pareil : si j’\u00e9tais rest\u00e9 \u00e0 l’h\u00f4pital, je serais mort”. <\/p>\n<\/div>\nLa maladie <\/h2>\n