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Le brevet d’un m\u00e9dicament original tel que aspirine cela met d’autres fabricants en mesure de mettre sur le march\u00e9 des m\u00e9dicaments ayant le m\u00eame principe actif et le m\u00eame dosage dans le cadre des r\u00e8gles prescrites par la loi sur les m\u00e9dicaments. Ceux-ci sont appel\u00e9s g\u00e9n\u00e9riques et sont nettement moins chers que les originaux, co\u00fbtant en moyenne environ un tiers de moins. Selon welt.de, cette diff\u00e9rence de prix consid\u00e9rable est due, entre autres, au temps de d\u00e9veloppement nettement plus court requis pour les g\u00e9n\u00e9riques : l\u00e0 o\u00f9 un m\u00e9dicament original prend g\u00e9n\u00e9ralement environ huit ans pour la recherche et le d\u00e9veloppement, les imitateurs sont g\u00e9n\u00e9ralement pr\u00eats apr\u00e8s seulement deux ans pour le march\u00e9. L’avantage de prix qui en r\u00e9sulte peut \u00eatre observ\u00e9, par exemple, avec les substituts de l’aspirine. L’homologue g\u00e9n\u00e9rique de l’analg\u00e9sique populaire s’appelle ASS et ne co\u00fbte qu’un tiers de l’original pour la m\u00eame quantit\u00e9.\n<\/p>\n
Mais bien que les g\u00e9n\u00e9riques contiennent le m\u00eame ingr\u00e9dient actif que leurs mod\u00e8les, il peut y avoir d’\u00e9normes diff\u00e9rences dans l’effet individuel, comme le rapporte rp-online.de. La force d’un m\u00e9dicament g\u00e9n\u00e9rique peut \u00eatre jusqu’\u00e0 25 % sup\u00e9rieure et 20 % inf\u00e9rieure \u00e0 celle du m\u00e9dicament d’origine, la diff\u00e9rence \u00e9tant g\u00e9n\u00e9ralement de 5 %. La diff\u00e9rence qui en r\u00e9sulte dans les ingr\u00e9dients actifs est parfois jusqu’\u00e0 45 pour cent. La loi exige l’existence d’une soi-disant bio\u00e9quivalence lors de l’imitation de m\u00e9dicaments brevet\u00e9s : le principe actif du m\u00e9dicament g\u00e9n\u00e9rique doit \u00eatre sur le site d’action aussi rapidement et en m\u00eame quantit\u00e9 que dans l’original. Selon welt.de, l’\u00e9cart autoris\u00e9 par la loi est principalement d\u00fb aux autres mat\u00e9riaux auxiliaires utilis\u00e9s. Ceux-ci aident \u00e0 transporter l’ingr\u00e9dient actif l\u00e0 o\u00f9 il est cens\u00e9 agir dans le corps et influencent \u00e9galement la tol\u00e9rance du m\u00e9dicament.
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Les diff\u00e9rences \u00e9voqu\u00e9es peuvent certes comporter certains risques pour le patient. La diff\u00e9rence d’ingr\u00e9dients actifs entre les originaux et les g\u00e9n\u00e9riques signifie que l’efficacit\u00e9 th\u00e9rapeutique de l’imitateur diff\u00e8re souvent consid\u00e9rablement de celle du mod\u00e8le, rapporte rp-online.de. Une cons\u00e9quence possible du passage d’un m\u00e9dicament brevet\u00e9 \u00e0 un m\u00e9dicament g\u00e9n\u00e9rique est, par exemple, un collapsus circulatoire caus\u00e9 par la force plus ou moins \u00e9lev\u00e9e. Le risque de changement de m\u00e9dicament est particuli\u00e8rement \u00e9lev\u00e9 dans le cas de ce que les experts appellent les \u00ab m\u00e9dicaments \u00e0 dose critique \u00bb : avec ceux-ci, m\u00eame un petit changement dans la concentration de l’ingr\u00e9dient actif peut avoir un impact s\u00e9rieux sur l’\u00e9volution de la maladie. Un autre risque est le risque de confusion li\u00e9 \u00e0 la vari\u00e9t\u00e9 des m\u00e9dicaments. Les patients sont confront\u00e9s \u00e0 un nombre croissant de m\u00e9dicaments similaires de diff\u00e9rents fabricants, qui diff\u00e8rent tous par la forme, la taille, la couleur et l’emballage, de sorte que la classification peut \u00eatre un d\u00e9fi m\u00eame pour le m\u00e9decin prescripteur. Il est donc plus difficile pour les patients \u00e2g\u00e9s en particulier, qui doivent prendre un grand nombre de m\u00e9dicaments, de suivre les choses.\n<\/p>\n
Thomas Weschle \/ \u00c9diteur finanzen.net\n<\/p>\n
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Sources des images : Fernando Madeira \/ Shutterstock.com<\/p>\n<\/div>\n