partages dans cet article<\/h3>\n<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\nEUROAPI (Paris:EAPI) annonce un investissement initial de 18 millions d’euros pour installer de nouvelles installations de fabrication \u00e0 la pointe de la technologie sur son site de Francfort. Avec ce projet, EUROAPI esp\u00e8re r\u00e9pondre \u00e0 la demande croissante de peptides et d’oligonucl\u00e9otides en tant que soci\u00e9t\u00e9 de d\u00e9veloppement et de fabrication sous contrat (CDMO). Il renforcera les op\u00e9rations allemandes de la soci\u00e9t\u00e9 et r\u00e9affirmera la d\u00e9termination d’Euroapi \u00e0 stimuler l’innovation dans des segments diff\u00e9renci\u00e9s d’ingr\u00e9dients pharmaceutiques actifs pour r\u00e9pondre aux besoins des clients et des patients.
\n<\/p>\n
L’investissement se concentre sur l’\u00e9limination des goulets d’\u00e9tranglement de capacit\u00e9 actuels dans le but d’augmenter la production de peptides et d’oligonucl\u00e9otides d’EUROAPI \u00e0 environ 500 kilogrammes par an d’ici 2025. Cet investissement se fera en plusieurs \u00e9tapes, ce qui permettra \u00e0 EUROAPI d’augmenter progressivement et sans temps d’arr\u00eat sa capacit\u00e9 durant cette p\u00e9riode. La capacit\u00e9 pourrait \u00e9galement \u00eatre encore augment\u00e9e \u00e0 l’avenir avec des investissements suppl\u00e9mentaires limit\u00e9s.\n<\/p>\n
\n\t\t\t\t“EUROAPI poss\u00e8de une vaste exp\u00e9rience dans le d\u00e9veloppement de peptides et d’oligonucl\u00e9otides depuis respectivement 1976 et 2006, et s’appuie sur une \u00e9quipe d\u00e9di\u00e9e de chercheurs et de fabricants GMP”, <\/i>a d\u00e9clar\u00e9 C\u00e9cile Maupas, Chief CDMO Officer, EUROAPI. \u00ab Les peptides et les oligonucl\u00e9otides sont un march\u00e9 en croissance avec une capacit\u00e9 limit\u00e9e. Gr\u00e2ce \u00e0 cette nouvelle installation et au d\u00e9goulottage, nous pr\u00e9voyons de faire un pas de plus pour devenir un leader sur le march\u00e9.<\/i>
\n\t\t\t<\/p>\n
En augmentant sa capacit\u00e9, EUROAPI esp\u00e8re r\u00e9pondre \u00e0 la demande de plus grande capacit\u00e9 li\u00e9e aux produits au stade avanc\u00e9. De plus, il vise \u00e0 renforcer la capacit\u00e9 de la soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 \u00eatre un partenaire de long terme pour les laboratoires pharmaceutiques \u00e0 la pointe de la recherche et \u00e0 fournir des services depuis le d\u00e9veloppement pr\u00e9coce jusqu’\u00e0 la phase commerciale de nouvelles plateformes th\u00e9rapeutiques.\n<\/p>\n
Les peptides et les oligonucl\u00e9otides sont des segments prioritaires pour l’activit\u00e9 CDMO d’EUROAPI. Le march\u00e9 mondial des peptides est estim\u00e9 \u00e0 2 milliards d’euros, avec un taux de croissance annuel de +8 \u00e0 10%1<\/sup> et un taux d’externalisation de 65% : Environ 500 mol\u00e9cules sont en d\u00e9veloppement, dont 30 devraient \u00eatre approuv\u00e9es d’ici 2025. Le march\u00e9 des oligonucl\u00e9otides progresse de +12 \u00e0 14%2<\/sup> encore plus rapide et est presque enti\u00e8rement sous-trait\u00e9e \u00e0 des CDMO : environ 1 200 mol\u00e9cules sont en d\u00e9veloppement (dont 1 000 en phase pr\u00e9clinique et phase I, 200 en phases ult\u00e9rieures). EUROAPI est bien \u00e9quip\u00e9 pour produire les peptides et oligonucl\u00e9otides les plus complexes tels que les peptides conjugu\u00e9s ou p\u00e9gyl\u00e9s. En 2010, environ 30 % des peptides entrant dans le d\u00e9veloppement clinique avaient des conjugu\u00e9s. L’objectif strat\u00e9gique d’EUROAPI est de d\u00e9velopper un guichet unique pour ces mol\u00e9cules \u00e0 forte croissance.
\n<\/p>\nLes peptides et les oligonucl\u00e9otides sont de grosses mol\u00e9cules aux structures complexes et aux applications diverses, notamment l’oncologie, les troubles g\u00e9n\u00e9tiques, les maladies m\u00e9taboliques ou infectieuses et le diab\u00e8te de type 2. Les oligonucl\u00e9otides sont une modalit\u00e9 \u00e9mergente avec le potentiel de traiter ou de g\u00e9rer un large \u00e9ventail de maladies et de r\u00e9pondre aux besoins des patients. EUROAPI travaille actuellement sur 14 projets CDMO de grandes mol\u00e9cules (dont peptides, oligonucl\u00e9otides et lipides) dans le cadre d’un portefeuille de 64 projets (au 30 juin 2022).
\n<\/p>\n
\n\t\t\t\t\u00c0 propos d’EURAPI<\/b>
\n\t\t\t<\/p>\n
EUROAPI se concentre sur la r\u00e9invention de solutions m\u00e9dicamenteuses pour r\u00e9pondre durablement aux besoins des clients et des patients du monde entier. Nous sommes l’un des principaux fournisseurs d’ingr\u00e9dients pharmaceutiques actifs avec environ 200 produits dans notre portefeuille. Nous proposons une large gamme de technologies et d\u00e9veloppons des mol\u00e9cules innovantes \u00e0 travers nos activit\u00e9s de Contract Engineering and Manufacturing Company (CDMO).
\n<\/p>\n
Notre engagement pour la sant\u00e9 en donnant acc\u00e8s aux th\u00e9rapies essentielles inspire chaque jour nos 3 350 employ\u00e9s. Avec de solides capacit\u00e9s de R&D et six sites de fabrication, tous situ\u00e9s en Europe, EUROAPI permet une fabrication d’API de qualit\u00e9 sup\u00e9rieure pour servir des clients dans plus de 80 pays. EUROAPI est cot\u00e9e sur Euronext Paris ; ISIN : FR0014008VX5 ; Code : EAPI). Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.euroapi.com et suivez-nous sur LinkedIn.
\n<\/p>\n
\n\t\t\t\t\u00c9nonc\u00e9s prospectifs<\/i><\/b>
\n\t\t\t<\/p>\n
\n\t\t\t\tCe communiqu\u00e9 contient certaines informations prospectives et non historiques. Ces d\u00e9clarations prospectives sont fond\u00e9es sur des opinions, des pr\u00e9visions et des hypoth\u00e8ses actuelles, y compris, mais sans s’y limiter, des hypoth\u00e8ses concernant la strat\u00e9gie actuelle et future du Groupe, les r\u00e9sultats financiers et non financiers futurs et l’environnement dans lequel le Groupe op\u00e8re, ainsi que les \u00e9v\u00e9nements, les op\u00e9rations, le futur service ou d\u00e9veloppement de produit et le potentiel. Les \u00e9nonc\u00e9s prospectifs sont g\u00e9n\u00e9ralement identifi\u00e9s par les mots \u00ab\u00a0s’attend\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0anticipe\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0croit\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0a l’intention\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0estime\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0planifie\u00a0\u00bb et des expressions similaires. Les d\u00e9clarations et informations prospectives ne constituent pas des garanties de performances futures et sont soumises \u00e0 des risques, incertitudes et autres facteurs connus ou inconnus, dont un certain nombre sont difficiles \u00e0 pr\u00e9voir et \u00e9chappent g\u00e9n\u00e9ralement au contr\u00f4le du Groupe. Ces facteurs pourraient faire en sorte que les r\u00e9sultats, performances ou r\u00e9alisations r\u00e9els, ou les r\u00e9sultats de l’industrie ou d’autres \u00e9v\u00e9nements diff\u00e8rent sensiblement de ceux d\u00e9crits ou sugg\u00e9r\u00e9s dans ces d\u00e9clarations prospectives. Ces risques et incertitudes incluent ceux identifi\u00e9s et d\u00e9taill\u00e9s \u00e0 la section 3 \u00ab Facteurs de risque li\u00e9s \u00e0 l’Emetteur \u00bb du prospectus vis\u00e9 par l’Autorit\u00e9 des march\u00e9s financiers (AMF) le 31 mars 2022 sous le num\u00e9ro 22-076. Ces d\u00e9clarations prospectives ne sont valables qu’\u00e0 la date de ce communiqu\u00e9 de presse, et le Groupe d\u00e9cline express\u00e9ment toute obligation ou d\u00e9cision de publier publiquement toute mise \u00e0 jour ou r\u00e9vision des d\u00e9clarations prospectives contenues dans ce communiqu\u00e9 de presse afin de refl\u00e9ter tout changement dans l’avenir. -les d\u00e9clarations prospectives ou les \u00e9v\u00e9nements, faits ou circonstances sur lesquels les d\u00e9clarations prospectives sont fond\u00e9es, \u00e0 prendre en consid\u00e9ration.<\/i>
\n\t\t\t<\/p>\n
\n\t\t\t\t1-2<\/sup> 2019A-2024F CAGR. Sources: <\/b>Estimations de l’entreprise, entretiens avec des experts de l’industrie 2021, statistiques d’IQVIA et de PharmaCompass
\n<\/p>\nLa langue source dans laquelle le texte original est publi\u00e9 est la version officielle et autoris\u00e9e. Les traductions seront incluses pour une meilleure compr\u00e9hension. Seule la version linguistique initialement publi\u00e9e est juridiquement valable. Par cons\u00e9quent, comparez les traductions avec la version linguistique originale de la publication.
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![\"\"](\"https:\/\/cts.businesswire.com\/ct\/CT?id=bwnews&sty=20221031005919r1&sid=geze2&distro=ftp\")
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Voir la version originale sur businesswire.com\u00a0: <\/span>https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20221031005919\/en\/<\/span><\/p>\nProduits \u00e0 effet de levier s\u00e9lectionn\u00e9s sur Euroapi<\/span>Avec les knock-outs, les investisseurs sp\u00e9culatifs peuvent participer de mani\u00e8re disproportionn\u00e9e aux mouvements de prix. S\u00e9lectionnez simplement l’effet de levier souhait\u00e9 et nous vous montrerons des produits ouverts adapt\u00e9s sur Euroapi<\/p>\n
EUROAPI (Paris:EAPI) annonce un investissement initial de 18 millions d’euros pour installer de nouvelles installations de fabrication \u00e0 la pointe de la technologie sur son site de Francfort. Avec ce projet, EUROAPI esp\u00e8re r\u00e9pondre \u00e0 la demande croissante de peptides et d’oligonucl\u00e9otides en tant que soci\u00e9t\u00e9 de d\u00e9veloppement et de fabrication sous contrat (CDMO). Il renforcera les op\u00e9rations allemandes de la soci\u00e9t\u00e9 et r\u00e9affirmera la d\u00e9termination d’Euroapi \u00e0 stimuler l’innovation dans des segments diff\u00e9renci\u00e9s d’ingr\u00e9dients pharmaceutiques actifs pour r\u00e9pondre aux besoins des clients et des patients.
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L’investissement se concentre sur l’\u00e9limination des goulets d’\u00e9tranglement de capacit\u00e9 actuels dans le but d’augmenter la production de peptides et d’oligonucl\u00e9otides d’EUROAPI \u00e0 environ 500 kilogrammes par an d’ici 2025. Cet investissement se fera en plusieurs \u00e9tapes, ce qui permettra \u00e0 EUROAPI d’augmenter progressivement et sans temps d’arr\u00eat sa capacit\u00e9 durant cette p\u00e9riode. La capacit\u00e9 pourrait \u00e9galement \u00eatre encore augment\u00e9e \u00e0 l’avenir avec des investissements suppl\u00e9mentaires limit\u00e9s.\n<\/p>\n
\n\t\t\t\t“EUROAPI poss\u00e8de une vaste exp\u00e9rience dans le d\u00e9veloppement de peptides et d’oligonucl\u00e9otides depuis respectivement 1976 et 2006, et s’appuie sur une \u00e9quipe d\u00e9di\u00e9e de chercheurs et de fabricants GMP”, <\/i>a d\u00e9clar\u00e9 C\u00e9cile Maupas, Chief CDMO Officer, EUROAPI. \u00ab Les peptides et les oligonucl\u00e9otides sont un march\u00e9 en croissance avec une capacit\u00e9 limit\u00e9e. Gr\u00e2ce \u00e0 cette nouvelle installation et au d\u00e9goulottage, nous pr\u00e9voyons de faire un pas de plus pour devenir un leader sur le march\u00e9.<\/i>
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En augmentant sa capacit\u00e9, EUROAPI esp\u00e8re r\u00e9pondre \u00e0 la demande de plus grande capacit\u00e9 li\u00e9e aux produits au stade avanc\u00e9. De plus, il vise \u00e0 renforcer la capacit\u00e9 de la soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 \u00eatre un partenaire de long terme pour les laboratoires pharmaceutiques \u00e0 la pointe de la recherche et \u00e0 fournir des services depuis le d\u00e9veloppement pr\u00e9coce jusqu’\u00e0 la phase commerciale de nouvelles plateformes th\u00e9rapeutiques.\n<\/p>\n
Les peptides et les oligonucl\u00e9otides sont des segments prioritaires pour l’activit\u00e9 CDMO d’EUROAPI. Le march\u00e9 mondial des peptides est estim\u00e9 \u00e0 2 milliards d’euros, avec un taux de croissance annuel de +8 \u00e0 10%1<\/sup> et un taux d’externalisation de 65% : Environ 500 mol\u00e9cules sont en d\u00e9veloppement, dont 30 devraient \u00eatre approuv\u00e9es d’ici 2025. Le march\u00e9 des oligonucl\u00e9otides progresse de +12 \u00e0 14%2<\/sup> encore plus rapide et est presque enti\u00e8rement sous-trait\u00e9e \u00e0 des CDMO : environ 1 200 mol\u00e9cules sont en d\u00e9veloppement (dont 1 000 en phase pr\u00e9clinique et phase I, 200 en phases ult\u00e9rieures). EUROAPI est bien \u00e9quip\u00e9 pour produire les peptides et oligonucl\u00e9otides les plus complexes tels que les peptides conjugu\u00e9s ou p\u00e9gyl\u00e9s. En 2010, environ 30 % des peptides entrant dans le d\u00e9veloppement clinique avaient des conjugu\u00e9s. L’objectif strat\u00e9gique d’EUROAPI est de d\u00e9velopper un guichet unique pour ces mol\u00e9cules \u00e0 forte croissance. Les peptides et les oligonucl\u00e9otides sont de grosses mol\u00e9cules aux structures complexes et aux applications diverses, notamment l’oncologie, les troubles g\u00e9n\u00e9tiques, les maladies m\u00e9taboliques ou infectieuses et le diab\u00e8te de type 2. Les oligonucl\u00e9otides sont une modalit\u00e9 \u00e9mergente avec le potentiel de traiter ou de g\u00e9rer un large \u00e9ventail de maladies et de r\u00e9pondre aux besoins des patients. EUROAPI travaille actuellement sur 14 projets CDMO de grandes mol\u00e9cules (dont peptides, oligonucl\u00e9otides et lipides) dans le cadre d’un portefeuille de 64 projets (au 30 juin 2022).
EUROAPI se concentre sur la r\u00e9invention de solutions m\u00e9dicamenteuses pour r\u00e9pondre durablement aux besoins des clients et des patients du monde entier. Nous sommes l’un des principaux fournisseurs d’ingr\u00e9dients pharmaceutiques actifs avec environ 200 produits dans notre portefeuille. Nous proposons une large gamme de technologies et d\u00e9veloppons des mol\u00e9cules innovantes \u00e0 travers nos activit\u00e9s de Contract Engineering and Manufacturing Company (CDMO). Notre engagement pour la sant\u00e9 en donnant acc\u00e8s aux th\u00e9rapies essentielles inspire chaque jour nos 3 350 employ\u00e9s. Avec de solides capacit\u00e9s de R&D et six sites de fabrication, tous situ\u00e9s en Europe, EUROAPI permet une fabrication d’API de qualit\u00e9 sup\u00e9rieure pour servir des clients dans plus de 80 pays. EUROAPI est cot\u00e9e sur Euronext Paris ; ISIN : FR0014008VX5 ; Code : EAPI). Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.euroapi.com et suivez-nous sur LinkedIn.
La langue source dans laquelle le texte original est publi\u00e9 est la version officielle et autoris\u00e9e. Les traductions seront incluses pour une meilleure compr\u00e9hension. Seule la version linguistique initialement publi\u00e9e est juridiquement valable. Par cons\u00e9quent, comparez les traductions avec la version linguistique originale de la publication. Voir la version originale sur businesswire.com\u00a0: <\/span>https:\/\/www.businesswire.com\/news\/home\/20221031005919\/en\/<\/span><\/p>\n
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\n\t\t\t\tCe communiqu\u00e9 contient certaines informations prospectives et non historiques. Ces d\u00e9clarations prospectives sont fond\u00e9es sur des opinions, des pr\u00e9visions et des hypoth\u00e8ses actuelles, y compris, mais sans s’y limiter, des hypoth\u00e8ses concernant la strat\u00e9gie actuelle et future du Groupe, les r\u00e9sultats financiers et non financiers futurs et l’environnement dans lequel le Groupe op\u00e8re, ainsi que les \u00e9v\u00e9nements, les op\u00e9rations, le futur service ou d\u00e9veloppement de produit et le potentiel. Les \u00e9nonc\u00e9s prospectifs sont g\u00e9n\u00e9ralement identifi\u00e9s par les mots \u00ab\u00a0s’attend\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0anticipe\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0croit\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0a l’intention\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0estime\u00a0\u00bb, \u00ab\u00a0planifie\u00a0\u00bb et des expressions similaires. Les d\u00e9clarations et informations prospectives ne constituent pas des garanties de performances futures et sont soumises \u00e0 des risques, incertitudes et autres facteurs connus ou inconnus, dont un certain nombre sont difficiles \u00e0 pr\u00e9voir et \u00e9chappent g\u00e9n\u00e9ralement au contr\u00f4le du Groupe. Ces facteurs pourraient faire en sorte que les r\u00e9sultats, performances ou r\u00e9alisations r\u00e9els, ou les r\u00e9sultats de l’industrie ou d’autres \u00e9v\u00e9nements diff\u00e8rent sensiblement de ceux d\u00e9crits ou sugg\u00e9r\u00e9s dans ces d\u00e9clarations prospectives. Ces risques et incertitudes incluent ceux identifi\u00e9s et d\u00e9taill\u00e9s \u00e0 la section 3 \u00ab Facteurs de risque li\u00e9s \u00e0 l’Emetteur \u00bb du prospectus vis\u00e9 par l’Autorit\u00e9 des march\u00e9s financiers (AMF) le 31 mars 2022 sous le num\u00e9ro 22-076. Ces d\u00e9clarations prospectives ne sont valables qu’\u00e0 la date de ce communiqu\u00e9 de presse, et le Groupe d\u00e9cline express\u00e9ment toute obligation ou d\u00e9cision de publier publiquement toute mise \u00e0 jour ou r\u00e9vision des d\u00e9clarations prospectives contenues dans ce communiqu\u00e9 de presse afin de refl\u00e9ter tout changement dans l’avenir. -les d\u00e9clarations prospectives ou les \u00e9v\u00e9nements, faits ou circonstances sur lesquels les d\u00e9clarations prospectives sont fond\u00e9es, \u00e0 prendre en consid\u00e9ration.<\/i>
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\n\t\t\t\t1-2<\/sup> 2019A-2024F CAGR. Sources: <\/b>Estimations de l’entreprise, entretiens avec des experts de l’industrie 2021, statistiques d’IQVIA et de PharmaCompass
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