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Les autorit\u00e9s am\u00e9ricaines de r\u00e9glementation des m\u00e9dicaments ont approuv\u00e9 les demandes de Moderna et BioNTech\/Pfizer pour lib\u00e9rer un vaccin Covid-19 qui cible sp\u00e9cifiquement la souche dominante de la variante Omicron.<\/p>\n
Mercredi, la Food and Drug Administration a donn\u00e9 aux entreprises le feu vert pour d\u00e9ployer leurs vaccins \u00abbivalents\u00bb, qui ciblent \u00e0 la fois la souche originale de Covid et les sous-variantes BA.4 et BA.5 \u00e0 propagation rapide, avant un rappel national programme cet automne.<\/p>\n
Les responsables am\u00e9ricains avaient auparavant r\u00e9sist\u00e9 \u00e0 l’id\u00e9e d’aller de l’avant avec des vaccins sp\u00e9cifiques aux variantes, mais ils ont \u00e9t\u00e9 convaincus par le fait que de nombreuses personnes ayant re\u00e7u deux injections ou plus sont toujours sensibles \u00e0 l’infection. Ils ont franchi cette \u00e9tape suivante avec les nouveaux vaccins malgr\u00e9 le manque de preuves cliniques sur la fa\u00e7on dont ils fonctionneront pour tenter d’\u00e9viter un \u00e9norme pic d’infections cet hiver.<\/p>\n
Robert Califf, chef de la FDA, a d\u00e9clar\u00e9 dans un communiqu\u00e9 que le r\u00e9gulateur encourageait fortement toute personne \u00e9ligible “\u00e0 envisager de recevoir une dose de rappel avec un vaccin bivalent Covid-19 pour fournir une meilleure protection contre les variantes actuellement en circulation”.<\/p>\n
Les responsables de l’administration Biden ont accord\u00e9 une grande importance \u00e0 la g\u00e9n\u00e9ration originale de vaccins Covid, promettant un retour \u00e0 la normalit\u00e9 peu apr\u00e8s leur prise de fonction.<\/p>\n