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Les Fran\u00e7ais ont cit\u00e9 les r\u00e9sultats d’une analyse interm\u00e9diaire de l’\u00e9tude de phase 3 en cours Ameera-5 comme raison, dans laquelle le m\u00e9dicament pour le traitement du cancer du sein m\u00e9tastatique a \u00e9t\u00e9 test\u00e9. Un comit\u00e9 de surveillance ind\u00e9pendant a conclu que le m\u00e9dicament ne r\u00e9pondait pas aux exigences de poursuite de l’\u00e9tude et recommande de l’arr\u00eater, a d\u00e9clar\u00e9 Sanofi. De plus, toutes les autres \u00e9tudes avec le m\u00e9dicament, y compris le cancer du sein pr\u00e9coce, doivent \u00eatre arr\u00eat\u00e9es.<\/p>\n
De mauvaises nouvelles concernant le pipeline de produits ont pes\u00e9 mercredi sur le cours de l’action Sanofi. Avec une d\u00e9cote parfois de 3,48% \u00e0 83,58 euros, les titres se trouvaient dans les places inf\u00e9rieures d’un indice fran\u00e7ais un peu plus faible, le CAC 40.<\/p>\n
L’analyste Peter Welford de la banque am\u00e9ricaine Jefferies avait pr\u00e9vu des ventes maximales de deux milliards de dollars am\u00e9ricains pour le m\u00e9dicament apr\u00e8s son approbation en 2025 – avec une probabilit\u00e9 d’approbation de 60 %. Cela correspond \u00e0 2,3 EUR par action dans le mod\u00e8le d’\u00e9valuation. Dans le commerce, on dit que Sanofi va d\u00e9sormais devenir encore plus d\u00e9pendant de Dupixent pour l’asthme, entre autres.\n<\/p>\n
PARIS (Dow Jones \/ dpa-AFX Broker)<\/p>\n